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Gène

APOE

apolipoprotein E

Résumé

Localisation cytogénétique
19q13.32
Coordonnées
Chromosome 19 : 44 905 796–44 909 393 (GRCh38)
Exons
4 exons sur 3,6 kb
Protéine
317 acides aminés
Symboles précédents
AD2
Transcrit MANE Select
ENST00000252486.9NM_000041.4
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Génome de référenceGRCh38

Les positions sur les pages de gènes et de variants suivent ce choix, dans ce navigateur.

Rapports d'expertise pertinents pour ce gène

  • Maladie d'Alzheimer

      • 1 soumetteur GenCC le classe comme définitif ou fort
      Ce que la connaissance change

      Dépistage renforcé, stimulation cognitive, optimisation de la santé cardiovasculaire, thérapies anti-amyloïdes (lecanemab), éligibilité aux essais cliniques de prévention

  • Hyperlipidémie

      • 2 soumetteurs GenCC le classent comme définitif ou fort

Structure de APOE

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Sites connus associés à une maladie
  • Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Chromosome 19, avec un crochet à l'emplacement de APOE. APOE et 33 gènes à proximité sur le chromosome 19, de 44 407 595 à 45 407 594.Chromosome 1919q13.32p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4344,6 Mb44,8 Mb45 Mb45,2 Mb45,4 MbZNF229 : 44 417 519–44 448 578, brin inverseZNF229ZNF180 : 44 470 957–44 500 547, brin inverseZNF180CEACAM20 : 44 501 677–44 529 788, brin inverseCEACAM20IGSF23 : 44 613 563–44 636 787, brin directIGSF23PVR : 44 643 798–44 666 162, brin directPVRCEACAM19 : 44 662 278–44 684 370, brin directCEACAM19CEACAM16 : 44 699 151–44 710 718, brin directCEACAM16BCL3 : 44 747 705–44 760 044, brin directBCL3CBLC : 44 777 845–44 802 301, brin directCBLCBCAM : 44 809 040–44 821 421, brin directBCAMNECTIN2 : 44 846 175–44 890 134, brin directNECTIN2TOMM40 : 44 890 569–44 903 695, brin directTOMM40APOE : 44 905 796–44 909 393, brin directAPOEAPOC1 : 44 913 133–44 920 054, brin directAPOC1APOC2 : 44 936 126–44 949 585, brin directAPOC2APOC4 : 44 942 234–44 945 496, brin directAPOC4-APOC2 : 44 942 238–44 949 565, brin directCLPTM1 : 44 954 585–44 993 342, brin directCLPTM1RELB : 45 001 431–45 038 194, brin directRELBCLASRP : 45 039 042–45 070 956, brin directCLASRPZNF296 : 45 071 500–45 076 485, brin inverseZNF296GEMIN7 : 45 075 575–45 091 518, brin directGEMIN7MARK4 : 45 079 288–45 305 284, brin directPPP1R37 : 45 091 396–45 148 077, brin directPPP1R37NKPD1 : 45 149 744–45 160 982, brin inverseNKPD1BLOC1S3 : 45 152 811–45 216 933, brin directBLOC1S3TRAPPC6A : 45 162 928–45 178 268, brin inverseTRAPPC6AEXOC3L2 : 45 210 600–45 245 429, brin inverseEXOC3L2CKM : 45 306 411–45 323 372, brin inverseCKMKLC3 : 45 333 434–45 351 537, brin directKLC3ERCC2 : 45 349 773–45 370 918, brin inverseERCC2PPP1R13L : 45 379 634–45 406 367, brin inversePPP1R13LPOLR1G : 45 406 644–45 410 737, brin directPOLR1GERCC1 : 45 407 333–45 479 055, brin inverseERCC1Schéma de APOE : 4 exons sur le brin direct du chromosome 19Exon 2 : 1 site connu associé à une maladieExon 3 : 1 site connu associé à une maladieExon 4 : 11 sites connus associés à une maladieExon 1 : 44 905 796–44 905 841, 46 basesExon 2 : 44 906 602–44 906 667, 66 basesExon 3 : 44 907 760–44 907 952, 193 basesExon 4 : 44 908 533–44 909 393, 861 bases12345′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 1,2 kb sur les 3,6 kb du gène ; 954 de ces bases codent pour la protéine.

Comment un test génomique lit APOE

13

positions dans APOE où ClinVar classe une modification comme pathogène ou probablement pathogène

Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.

Un génome entier couvre les 3,6 kb de APOE, introns compris, et pas seulement les 1,2 kb d'exons.

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • GenCC et ClinGen, publiés le 2026-10-16 : les affections auxquelles le gène est associé, et le niveau de solidité de ce lien.
  • La liste ACMG des résultats secondaires, SF v3.2.
  • ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
  • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

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Dante Labs. (s.d.). Gène APOE : apolipoprotein E. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/apoe

Vancouver

Dante Labs. Gène APOE : apolipoprotein E [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/apoe

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