Questions fréquentes.

Le séquençage du génome entier (WGS) analyse les 6,4 milliards de paires de bases ainsi que chaque région génique. Dante réalise un séquençage du génome entier 30X de qualité clinique, la référence absolue pour l’identification des variants, contrairement aux tests ciblés qui ne recherchent que des marqueurs présélectionnés.

Les tests destinés au grand public utilisent le génotypage et analysent moins de 0,02 % de votre génome. Dante séquence l’intégralité du génome avec une couverture clinique de 30X, ce qui permet d’identifier entre 4,6 et 5 millions de variants, y compris des variants rares et des modifications structurelles.

Une couverture 30X signifie qu’en moyenne, chaque position de votre génome est lue 30 fois. Cela garantit une précision de 99,98 % et correspond à la norme en matière de diagnostic clinique.

830+ rapports prêts à être utilisés par les médecins couvrent les maladies cardiaques, les cancers héréditaires, les maladies neurologiques, les maladies rares et la pharmacogénomique. Ils sont accessibles via le portail Genome Manager.

Oui. Même si votre ADN ne change pas, de nouvelles associations entre variants et maladies sont découvertes chaque mois. Dante valide les résultats et met automatiquement à jour les rapports ; vous pouvez ajouter de nouveaux rapports sans avoir à fournir un nouvel échantillon.

Oui. Les données existantes provenant de 23andMe, AncestryDNA ou de prestataires similaires peuvent être importées afin d’accéder aux rapports et à l’interprétation de qualité clinique de Dante.

Oui. Comme les membres d’une même famille partagent une partie de leur ADN, les résultats peuvent fournir des informations utiles aux parents biologiques sur des maladies héréditaires, telles que certains cancers ou certaines maladies cardiaques, susceptibles de toucher les parents, les frères et sœurs et les enfants.

Non. Le WES ne lit que les régions codant pour des protéines (1 à 2 % de l’ADN). Le WGS lit les 6,4 milliards de paires de bases, y compris les régions régulatrices et intergéniques, ce qui le rend plus complet.

Les rapports sont disponibles dans votre portail sécurisé Genome Manager, où vous pouvez les consulter, les télécharger et les partager avec votre médecin. Vos fichiers de données brutes complets (FASTQ, BAM, VCF) peuvent toujours être téléchargés gratuitement.

La plateforme propriétaire de Dante offre un accès complet aux données du génome et comprend AI Genome Chat, qui permet de poser des questions en langage courant, ainsi que des résultats prêts à être transmis à un médecin, des profils familiaux et des fonctionnalités de partage avec les équipes cliniques.

Oui. Les rapports sont conçus pour être directement utilisables par les médecins : ils sont présentés dans un format adapté à l’examen clinique et peuvent être partagés directement depuis votre compte ou téléchargés en vue d’un rendez-vous. Des hôpitaux du NHS ont examiné et accepté les résultats.

Partagez vos résultats avec votre médecin ou votre conseiller en génétique. Les rapports s’appuient sur les recommandations de l’ACMG (la référence pour les généticiens cliniciens) afin d’orienter les prochaines étapes, notamment des analyses, un dépistage ou des modifications du plan de soins.

C’est vous. Vous gardez le contrôle de vos données : vous pouvez les télécharger, les supprimer ou les anonymiser à tout moment. Dante ne vend ni vos informations personnelles ni vos données génomiques.

Non. Les données ne sont jamais vendues ni partagées sans consentement explicite. Dante agit en qualité de responsable du traitement au titre du RGPD.

Les échantillons sont détruits une fois que les résultats sont disponibles dans votre compte. Les résultats sont conservés jusqu’à la désactivation du compte ; les données personnelles sont conservées pendant 10 ans uniquement afin de respecter les obligations légales.

Oui. Dante Labs S.r.l. agit en qualité de responsable du traitement au titre du RGPD, et toutes ses activités sont menées au sein de l’UE et des États-Unis. Le traitement est effectué conformément au RGPD ; les données ne sont jamais partagées ni vendues.

Deux choses. Tout d’abord, nous lisons l’intégralité de votre code génétique — l’ensemble des instructions avec lesquelles vous êtes né. Cela révèle des prédispositions et des risques qui ne changent jamais. Ensuite, deux fois par an, un test d’ARN mesure votre activité cellulaire — ce que votre organisme fait réellement de ces instructions à ce moment précis. Ensemble, ces deux analyses vous donnent une vue d’ensemble.

Les analyses sanguines standard mesurent les résultats des processus biologiques, comme les taux de cholestérol et d’hormones, ainsi que les marqueurs protéiques. Lorsque ces valeurs évoluent, le processus sous-jacent est déjà à l’œuvre depuis des semaines ou des mois. Nous effectuons des mesures au niveau cellulaire afin de détecter les signaux en amont, avant qu’ils n’apparaissent dans un bilan standard.

Une simple carte accompagnée d’une petite lancette. Vous vous piquez le doigt, déposez quelques gouttes de sang sur la carte, laissez sécher, puis nous la renvoyez dans l’enveloppe préaffranchie. Cela prend environ deux minutes. Aucune visite en clinique n’est nécessaire.

Pas du tout. Vos rapports sont rédigés dans un langage simple et accompagnés d’explications claires. Si vous souhaitez les communiquer à un médecin, ils sont également conçus pour être directement exploitables par celui-ci.

Oui. Vous pouvez partager l’accès depuis votre portail ou télécharger les rapports pour les apporter à vos rendez-vous.

Oui, à tout moment. Vos données et tous vos rapports restent votre propriété. Vous conservez un accès complet à l’ensemble de vos données et pouvez les télécharger à tout moment.