Cecha
High urine protein levels
Nazwa kliniczna: Proteinuria
Increased levels of protein in the urine.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Protein in urine
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to High urine protein levels, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test250 genów powiązanych z High urine protein levels
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje High urine protein levels. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ACTN4actinin alpha 4 | Zawsze | W 2 chorobach |
| ANKFY1ankyrin repeat and FYVE domain containing 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ANLNanillin, actin binding protein | Zawsze | W 2 chorobach |
| APOA1apolipoprotein A1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| APOL1apolipoprotein L1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| APTXaprataxin | Zawsze | W 1 chorobie |
| ARHGAP24Rho GTPase activating protein 24 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ARHGDIARho GDP dissociation inhibitor alpha | Zawsze | W 2 chorobach |
| AVILadvillin | Zawsze | W 1 chorobie |
| CD2APCD2 associated protein | Zawsze | W 2 chorobach |
| CLDN16claudin 16 | Zawsze | W 1 chorobie |
| COL4A3collagen type IV alpha 3 chain | Zawsze | W 6 chorobach |
| COL6A1collagen type VI alpha 1 chain | Zawsze | W 1 chorobie |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Zawsze | W 1 chorobie |
| COQ8Bcoenzyme Q8B | Zawsze | W 2 chorobach |
| CRB2crumbs cell polarity complex component 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Zawsze | W 3 chorobach |
| CUBNcubilin | Zawsze | W 3 chorobach |
| DAAM2dishevelled associated activator of morphogenesis 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| DGKEdiacylglycerol kinase epsilon | Zawsze | W 2 chorobach |
| DNASE2deoxyribonuclease 2, lysosomal | Zawsze | W 1 chorobie |
| EMP2epithelial membrane protein 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Zawsze | W 2 chorobach |
| FN1fibronectin 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| GAPVD1GTPase activating protein and VPS9 domains 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| HMOX1heme oxygenase 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Zawsze | W 2 chorobach |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Zawsze | W 1 chorobie |
| INF2inverted formin 2 | Zawsze | W 3 chorobach |
| KANK2KN motif and ankyrin repeat domains 2 | Zawsze | W 2 chorobach |
| KIRREL1kirre like nephrin family adhesion molecule 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| LAGE3L antigen family member 3 | Zawsze | W 2 chorobach |
| LAMA5laminin subunit alpha 5 | Zawsze | W 1 chorobie |
| LAMB2laminin subunit beta 2 | Zawsze | W 2 chorobach |
| LCATlecithin-cholesterol acyltransferase | Zawsze | W 1 chorobie |
| LRP2LDL receptor related protein 2 | Zawsze | W 2 chorobach |
| MAGI2membrane associated guanylate kinase, WW and PDZ domain containing 2 | Zawsze | W 2 chorobach |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Zawsze | W 2 chorobach |
| MYO1Emyosin IE | Zawsze | W 2 chorobach |
| NPHS1NPHS1 adhesion molecule, nephrin | Zawsze | W 3 chorobach |
Pokaż jeszcze 210 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| NPHS2NPHS2 stomatin family member, podocin | Zawsze | W 2 chorobach |
| NUP107nucleoporin 107 | Zawsze | W 4 chorobach |
| NUP133nucleoporin 133 | Zawsze | W 4 chorobach |
| NUP160nucleoporin 160 | Zawsze | W 2 chorobach |
| NUP205nucleoporin 205 | Zawsze | W 1 chorobie |
| NUP37nucleoporin 37 | Zawsze | W 1 chorobie |
| NUP85nucleoporin 85 | Zawsze | W 2 chorobach |
| NUP93nucleoporin 93 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PAX2paired box 2 | Zawsze | W 4 chorobach |
| PDSS2decaprenyl diphosphate synthase subunit 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PLCE1phospholipase C epsilon 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| PLD4phospholipase D family member 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PTPROprotein tyrosine phosphatase receptor type O | Zawsze | W 2 chorobach |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SLC34A1solute carrier family 34 member 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| STAT2signal transducer and activator of transcription 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TBC1D8BTBC1 domain family member 8B | Zawsze | W 2 chorobach |
| TP53RKTP53 regulating kinase | Zawsze | W 2 chorobach |
| TPRKBTP53RK binding protein | Zawsze | W 2 chorobach |
| TRPC6transient receptor potential cation channel subfamily C member 6 | Zawsze | W 2 chorobach |
| VIPAS39VPS33B interacting protein, apical-basolateral polarity regulator, spe-39 homolog | Zawsze | W 1 chorobie |
| VPS33AVPS33A core subunit of CORVET and HOPS complexes | Zawsze | W 2 chorobach |
| VPS33BVPS33B late endosome and lysosome associated | Zawsze | W 1 chorobie |
| WDR19WD repeat domain 19 | Zawsze | W 2 chorobach |
| WSB2WD repeat and SOCS box containing 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| WT1WT1 transcription factor | Zawsze | W 4 chorobach |
| YRDCyrdC N6-threonylcarbamoyltransferase domain containing | Zawsze | W 2 chorobach |
| ZAP70zeta chain of T cell receptor associated protein kinase 70 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ACSL4acyl-CoA synthetase long chain family member 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| AMMECR1AMMECR nuclear protein 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| AMNamnion associated transmembrane protein | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| BANK1B cell scaffold protein with ankyrin repeats 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| C4Bcomplement C4B (Chido/Rodgers blood group) | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| COL4A4collagen type IV alpha 4 chain | Bardzo często (80–99%) | W 4 chorobach |
| COL4A5collagen type IV alpha 5 chain | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| CORINcorin, serine peptidase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CR2complement C3d receptor 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| DNASE1deoxyribonuclease 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ETS1ETS proto-oncogene 1, transcription factor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| FCGR2BFc gamma receptor IIb | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| FCGR3BFc gamma receptor IIIb | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| FLT1fms related receptor tyrosine kinase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| GON7GON7 subunit of KEOPS complex | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| IGHG1immunoglobulin heavy constant gamma 1 (G1m marker) | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| IL10interleukin 10 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ITGAMintegrin subunit alpha M | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| JAZF1JAZF zinc finger 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| KCNE5potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 5 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| KIAA0319LKIAA0319 like | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta | Bardzo często (80–99%) | W 4 chorobach |
| MAFBMAF bZIP transcription factor B | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| OSGEPO-sialoglycoprotein endopeptidase | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| PDCD1programmed cell death 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| PXKPX domain containing serine/threonine kinase like | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SAA1serum amyloid A1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| STOX1storkhead box 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TLR7toll like receptor 7 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TNFAIP3TNF alpha induced protein 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TNIP1TNFAIP3 interacting protein 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| UBE2L3ubiquitin conjugating enzyme E2 L3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| WDR4WDR4 tRNA N7-guanosine methyltransferase non-catalytic subunit | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| WDR73WD repeat domain 73 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| APRTadenine phosphoribosyltransferase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| C1GALT1C1C1GALT1 specific chaperone 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CD46CD46 molecule | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| CFHcomplement factor H | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CFIcomplement factor I | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| COA8cytochrome c oxidase assembly factor 8 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| COL4A6collagen type IV alpha 6 chain | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DLSTdihydrolipoamide S-succinyltransferase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DNASE1L3deoxyribonuclease 1L3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4H | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ELNelastin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| EPAS1endothelial PAS domain protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| EXT2exostosin glycosyltransferase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FAN1FANCD2 and FANCI associated nuclease 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FHfumarate hydratase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GLAgalactosidase alpha | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| GTF2Igeneral transcription factor IIi | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HELLPARHELLP associated long non-coding RNA | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HNF1BHNF1 homeobox B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| LIMK1LIM domain kinase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LYZlysozyme | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MAXMYC associated transcriptional regulator X | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| MDH2malate dehydrogenase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| METTL27methyltransferase like 27 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MTX2metaxin 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MYH9myosin heavy chain 9 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NF1neurofibromin 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PBX1PBX homeobox 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PRODHproline dehydrogenase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PRTN3proteinase 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PUS3pseudouridine synthase 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RETret proto-oncogene | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| RFC2replication factor C subunit 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SARS2seryl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SDHAF2succinate dehydrogenase complex assembly factor 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SH2B1SH2B adaptor protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC22A12solute carrier family 22 member 12 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC25A11solute carrier family 25 member 11 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC2A2solute carrier family 2 member 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC7A7solute carrier family 7 member 7 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| STX1Asyntaxin 1A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TBL2transducin beta like 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TMEM127transmembrane protein 127 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| TMEM270transmembrane protein 270 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TRIM8tripartite motif containing 8 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| UMODuromodulin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-I | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ACP5acid phosphatase 5, tartrate resistant | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BNC2basonuclin zinc finger protein 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DPH1diphthamide biosynthesis 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FOXC2forkhead box C2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GSNgelsolin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LMNB2lamin B2 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| LPIN2lipin 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MAFMAF bZIP transcription factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase II | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NIPBLNIPBL cohesin loading factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PMM2phosphomannomutase 2 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| PSTPIP1proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Czasami (5–29%) | W 3 chorobach |
| SNAP29synaptosome associated protein 29 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SPRY2sprouty RTK signaling antagonist 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| UNC45Aunc-45 myosin chaperone A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PYGLglycogen phosphorylase L | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ADAMTS13ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 13 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| APOEapolipoprotein E | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| C3complement C3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CFBcomplement factor B | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| COQ6coenzyme Q6, monooxygenase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| COX10cytochrome c oxidase assembly factor heme A:farnesyltransferase COX10 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| COX15cytochrome c oxidase assembly factor COX15 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| COX6B1cytochrome c oxidase subunit 6B1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FASTKD2FASTK mitochondrial RNA regulator 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FGAfibrinogen alpha chain | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| G6PC1glucose-6-phosphatase catalytic subunit 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GATA3GATA binding protein 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ITGA3integrin subunit alpha 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ITGA8integrin subunit alpha 8 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MT-TNmitochondrially encoded tRNA-Asn (AAU/C) | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NDUFAF6NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 6 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NEU1neuraminidase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NOTCH2notch receptor 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PRDX1peroxiredoxin 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| RENrenin | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SCO1synthesis of cytochrome C oxidase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SGPL1sphingosine-1-phosphate lyase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SLC35A1solute carrier family 35 member A1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SURF1SURF1 cytochrome c oxidase assembly factor | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TACO1translational activator of cytochrome c oxidase I | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| THBDthrombomodulin | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni