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Merkmal
High urine protein levels
Klinische Bezeichnung: Proteinuria
Increased levels of protein in the urine.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Protein in urine
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page$trait$nameHigh urine protein levelsHP:0000093
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Meinen Genome Test bestellen250 Gene mit High urine protein levels verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen High urine protein levels auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| ACTN4actinin alpha 4 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| ANKFY1ankyrin repeat and FYVE domain containing 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| ANLNanillin, actin binding protein | Immer | In 2 Erkrankungen |
| APOA1apolipoprotein A1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| APOL1apolipoprotein L1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| APTXaprataxin | Immer | In 1 Erkrankung |
| ARHGAP24Rho GTPase activating protein 24 | Immer | In 1 Erkrankung |
| ARHGDIARho GDP dissociation inhibitor alpha | Immer | In 2 Erkrankungen |
| AVILadvillin | Immer | In 1 Erkrankung |
| CD2APCD2 associated protein | Immer | In 2 Erkrankungen |
| CLDN16claudin 16 | Immer | In 1 Erkrankung |
| COL4A3collagen type IV alpha 3 chain | Immer | In 6 Erkrankungen |
| COL6A1collagen type VI alpha 1 chain | Immer | In 1 Erkrankung |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Immer | In 1 Erkrankung |
| COQ8Bcoenzyme Q8B | Immer | In 2 Erkrankungen |
| CRB2crumbs cell polarity complex component 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Immer | In 3 Erkrankungen |
| CUBNcubilin | Immer | In 3 Erkrankungen |
| DAAM2dishevelled associated activator of morphogenesis 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| DGKEdiacylglycerol kinase epsilon | Immer | In 2 Erkrankungen |
| DNASE2deoxyribonuclease 2, lysosomal | Immer | In 1 Erkrankung |
| EMP2epithelial membrane protein 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Immer | In 2 Erkrankungen |
| FN1fibronectin 1 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| GAPVD1GTPase activating protein and VPS9 domains 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| HMOX1heme oxygenase 1 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Immer | In 2 Erkrankungen |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Immer | In 1 Erkrankung |
| INF2inverted formin 2 | Immer | In 3 Erkrankungen |
| KANK2KN motif and ankyrin repeat domains 2 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| KIRREL1kirre like nephrin family adhesion molecule 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| LAGE3L antigen family member 3 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| LAMA5laminin subunit alpha 5 | Immer | In 1 Erkrankung |
| LAMB2laminin subunit beta 2 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| LCATlecithin-cholesterol acyltransferase | Immer | In 1 Erkrankung |
| LRP2LDL receptor related protein 2 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| MAGI2membrane associated guanylate kinase, WW and PDZ domain containing 2 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Immer | In 2 Erkrankungen |
| MYO1Emyosin IE | Immer | In 2 Erkrankungen |
| NPHS1NPHS1 adhesion molecule, nephrin | Immer | In 3 Erkrankungen |
210 weitere Gene anzeigen
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| NPHS2NPHS2 stomatin family member, podocin | Immer | In 2 Erkrankungen |
| NUP107nucleoporin 107 | Immer | In 4 Erkrankungen |
| NUP133nucleoporin 133 | Immer | In 4 Erkrankungen |
| NUP160nucleoporin 160 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| NUP205nucleoporin 205 | Immer | In 1 Erkrankung |
| NUP37nucleoporin 37 | Immer | In 1 Erkrankung |
| NUP85nucleoporin 85 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| NUP93nucleoporin 93 | Immer | In 1 Erkrankung |
| PAX2paired box 2 | Immer | In 4 Erkrankungen |
| PDSS2decaprenyl diphosphate synthase subunit 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| PLCE1phospholipase C epsilon 1 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| PLD4phospholipase D family member 4 | Immer | In 1 Erkrankung |
| PTPROprotein tyrosine phosphatase receptor type O | Immer | In 2 Erkrankungen |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| SLC34A1solute carrier family 34 member 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| STAT2signal transducer and activator of transcription 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| TBC1D8BTBC1 domain family member 8B | Immer | In 2 Erkrankungen |
| TP53RKTP53 regulating kinase | Immer | In 2 Erkrankungen |
| TPRKBTP53RK binding protein | Immer | In 2 Erkrankungen |
| TRPC6transient receptor potential cation channel subfamily C member 6 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| VIPAS39VPS33B interacting protein, apical-basolateral polarity regulator, spe-39 homolog | Immer | In 1 Erkrankung |
| VPS33AVPS33A core subunit of CORVET and HOPS complexes | Immer | In 2 Erkrankungen |
| VPS33BVPS33B late endosome and lysosome associated | Immer | In 1 Erkrankung |
| WDR19WD repeat domain 19 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| WSB2WD repeat and SOCS box containing 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| WT1WT1 transcription factor | Immer | In 4 Erkrankungen |
| YRDCyrdC N6-threonylcarbamoyltransferase domain containing | Immer | In 2 Erkrankungen |
| ZAP70zeta chain of T cell receptor associated protein kinase 70 | Immer | In 1 Erkrankung |
| ACSL4acyl-CoA synthetase long chain family member 4 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| AMMECR1AMMECR nuclear protein 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| AMNamnion associated transmembrane protein | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| BANK1B cell scaffold protein with ankyrin repeats 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| C4Bcomplement C4B (Chido/Rodgers blood group) | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| COL4A4collagen type IV alpha 4 chain | Sehr häufig (80–99 %) | In 4 Erkrankungen |
| COL4A5collagen type IV alpha 5 chain | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| CORINcorin, serine peptidase | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CR2complement C3d receptor 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| DNASE1deoxyribonuclease 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ETS1ETS proto-oncogene 1, transcription factor | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| FCGR2BFc gamma receptor IIb | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| FCGR3BFc gamma receptor IIIb | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| FLT1fms related receptor tyrosine kinase 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| GON7GON7 subunit of KEOPS complex | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| IGHG1immunoglobulin heavy constant gamma 1 (G1m marker) | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| IL10interleukin 10 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ITGAMintegrin subunit alpha M | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| JAZF1JAZF zinc finger 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| KCNE5potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 5 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| KIAA0319LKIAA0319 like | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta | Sehr häufig (80–99 %) | In 4 Erkrankungen |
| MAFBMAF bZIP transcription factor B | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| OSGEPO-sialoglycoprotein endopeptidase | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| PDCD1programmed cell death 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| PXKPX domain containing serine/threonine kinase like | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SAA1serum amyloid A1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| STOX1storkhead box 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TLR7toll like receptor 7 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TNFAIP3TNF alpha induced protein 3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TNIP1TNFAIP3 interacting protein 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| UBE2L3ubiquitin conjugating enzyme E2 L3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| WDR4WDR4 tRNA N7-guanosine methyltransferase non-catalytic subunit | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| WDR73WD repeat domain 73 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| APRTadenine phosphoribosyltransferase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1B | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| C1GALT1C1C1GALT1 specific chaperone 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CD46CD46 molecule | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| CFHcomplement factor H | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CFIcomplement factor I | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| COA8cytochrome c oxidase assembly factor 8 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| COL4A6collagen type IV alpha 6 chain | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DLSTdihydrolipoamide S-succinyltransferase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DNASE1L3deoxyribonuclease 1L3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4H | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ELNelastin | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| EPAS1endothelial PAS domain protein 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| EXT2exostosin glycosyltransferase 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FAN1FANCD2 and FANCI associated nuclease 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FHfumarate hydratase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GLAgalactosidase alpha | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| GTF2Igeneral transcription factor IIi | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| HELLPARHELLP associated long non-coding RNA | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| HNF1BHNF1 homeobox B | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| LIMK1LIM domain kinase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| LYZlysozyme | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MAXMYC associated transcriptional regulator X | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| MDH2malate dehydrogenase 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| METTL27methyltransferase like 27 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MTX2metaxin 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MYH9myosin heavy chain 9 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NF1neurofibromin 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PBX1PBX homeobox 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PRODHproline dehydrogenase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PRTN3proteinase 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PUS3pseudouridine synthase 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RETret proto-oncogene | Häufig (30–79 %) | In 3 Erkrankungen |
| RFC2replication factor C subunit 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SARS2seryl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SDHAF2succinate dehydrogenase complex assembly factor 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| SH2B1SH2B adaptor protein 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC22A12solute carrier family 22 member 12 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC25A11solute carrier family 25 member 11 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC2A2solute carrier family 2 member 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC7A7solute carrier family 7 member 7 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| STX1Asyntaxin 1A | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TBL2transducin beta like 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TMEM127transmembrane protein 127 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| TMEM270transmembrane protein 270 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TRIM8tripartite motif containing 8 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| UMODuromodulin | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Häufig (30–79 %) | In 3 Erkrankungen |
| VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-I | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ACP5acid phosphatase 5, tartrate resistant | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| BNC2basonuclin zinc finger protein 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DPH1diphthamide biosynthesis 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FOXC2forkhead box C2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GSNgelsolin | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| LMNB2lamin B2 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| LPIN2lipin 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MAFMAF bZIP transcription factor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase II | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NIPBLNIPBL cohesin loading factor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PMM2phosphomannomutase 2 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| PSTPIP1proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Manchmal (5–29 %) | In 3 Erkrankungen |
| SNAP29synaptosome associated protein 29 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SPRY2sprouty RTK signaling antagonist 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| UNC45Aunc-45 myosin chaperone A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PYGLglycogen phosphorylase L | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| ADAMTS13ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 13 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| APOEapolipoprotein E | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| C3complement C3 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CFBcomplement factor B | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| COQ6coenzyme Q6, monooxygenase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| COX10cytochrome c oxidase assembly factor heme A:farnesyltransferase COX10 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| COX15cytochrome c oxidase assembly factor COX15 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| COX6B1cytochrome c oxidase subunit 6B1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| FASTKD2FASTK mitochondrial RNA regulator 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| FGAfibrinogen alpha chain | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| G6PC1glucose-6-phosphatase catalytic subunit 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| GATA3GATA binding protein 3 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ITGA3integrin subunit alpha 3 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ITGA8integrin subunit alpha 8 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MT-TNmitochondrially encoded tRNA-Asn (AAU/C) | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| NDUFAF6NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 6 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| NEU1neuraminidase 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| NOTCH2notch receptor 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PRDX1peroxiredoxin 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| RENrenin | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SCO1synthesis of cytochrome C oxidase 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SGPL1sphingosine-1-phosphate lyase 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SLC35A1solute carrier family 35 member A1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SURF1SURF1 cytochrome c oxidase assembly factor | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TACO1translational activator of cytochrome c oxidase I | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| THBDthrombomodulin | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.17-8666dff2.
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