SYMPTÔMES INEXPLIQUÉS

Vos résultats sont normaux. La réponse se trouve peut-être dans votre ADN.

Lorsque les analyses sanguines, l’imagerie médicale et les consultations de spécialistes n’ont pas permis d’obtenir de réponses, le séquençage du génome entier explore ce que les examens standards ne peuvent pas analyser — l’intégralité de votre code génétique — afin de découvrir la cause profonde de symptômes inexpliqués.

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Certifié CLIA Accrédité par le CAP Laboratoire médical certifié ISO 15189 Classé selon l’ACMG HIPAA et RGPD Plus de 100 000 génomes séquencés

Ce que nous analysons

Les maladies que les tests standards ne détectent pas.

Maladies rares

Plus de 7 000 maladies rares ont une origine génétique. Les panels standards n’en recherchent qu’une poignée. Le séquençage du génome entier les couvre toutes, y compris les maladies trop rares pour faire l’objet de tests ciblés.

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Neurologique

Les tableaux neurologiques complexes — des neuropathies inexpliquées aux troubles du mouvement — ont souvent une cause monogénique qui échappe aux examens standards.

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Métabolisme

Les déficits enzymatiques et les maladies de surcharge peuvent imiter des affections courantes pendant des années. L’analyse génomique permet d’identifier la perturbation sous-jacente de la voie métabolique.

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Maladies auto-immunes et inflammatoires

Les variants génétiques de prédisposition peuvent expliquer pourquoi les symptômes auto-immuns apparaissent, persistent ou ne répondent pas aux traitements standards.

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Pharmacogénomique

Si les médicaments ne sont pas efficaces — ou provoquent des effets secondaires inattendus — votre génome peut expliquer pourquoi. Les variants pharmacogénomiques influencent la façon dont votre organisme métabolise les médicaments.

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Des résultats concrets

Des réponses qui ont changé des vies.

SYNDROME GÉNÉTIQUE RARE

Deux maladies détectées grâce à un seul test

Des années d’orientation vers des spécialistes n’ont rien révélé. Un seul test du génome complet a permis d’identifier un syndrome de Noonan et un déficit en RUNX1, deux diagnostics reconnus par le service de génétique du NHS.

Données acceptées par le service de génétique du NHS au Queen Elizabeth University Hospital Glasgow. Mesures cliniques prises par l’équipe du NHS. Dante a produit les données génomiques. Il s’agit d’un résultat documenté au sein d’un établissement nommé, et non d’une approbation du NHS.

ÉPILEPSIE INFANTILE

Une intervention alimentaire qui a tout changé

Un enfant de 4 ans souffrant de crises d’épilepsie incontrôlées. Le séquençage génomique a permis d’identifier un déficit en GLUT-1, conduisant à remplacer les anticonvulsivants par un régime cétogène.

L’identification de l’origine métabolique a permis une intervention diététique. Toutes les décisions cliniques ont été prises par les médecins traitants.

AFFECTION NEUROLOGIQUE

Un nom pour ce que personne ne pouvait expliquer

Difficultés motrices depuis la petite enfance, sans explication génétique. Le séquençage du génome entier a identifié une mutation homozygote du gène GJC2, confirmant une leucodystrophie.

L’origine génétique a été établie et l’équipe clinique a élaboré un parcours de soins ciblé.

Pourquoi le génome complet

Bien plus qu’un test. Une ressource santé permanente.

Your full DNA, not a panel

Gene panels test 50–500 genes. Whole genome sequencing reads all 20,000+ genes and the regulatory regions between them — nothing is excluded.

810+ clinical reports

Every test generates 810+ physician-ready reports covering hereditary risk, carrier status, pharmacogenomics, and more — all from a single sample.

Your test gets smarter over time

As new gene-disease associations are published, your stored genome data can be re-analysed. You sequence once and benefit from every future discovery.

Le processus

Quatre étapes pour commencer. Aucune visite en clinique requise.

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Prélèvement simple à domicile d’une goutte de sang au bout du doigt. Cela prend 5 minutes. Tout le nécessaire est inclus dans le kit.

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Rapports disponibles dans votre Genome Manager sous 6 à 8 semaines. Consultez chaque résultat et partagez-le directement avec votre médecin.

Un seul test. Des réponses pour toute la vie.

Un kit, livré chez vous. Votre génome entier séquencé selon la norme clinique utilisée pour les décisions diagnostiques. Avec Premium, 810+ rapports prêts à être utilisés par votre médecin, disponibles dans votre Genome Manager sous 6 à 8 semaines — conservés de façon permanente et mis à jour au fil des avancées scientifiques.

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