Gène
ANLN
anillin, actin binding protein
- HGNC 14082(s'ouvre dans un nouvel onglet)
- Gène Ensembl ENSG00000011426(s'ouvre dans un nouvel onglet)
- Gène NCBI 54443(s'ouvre dans un nouvel onglet)
Résumé
- Localisation cytogénétique
- 7p14.2
- Coordonnées
- Chromosome 7 : 36 389 862–36 453 791 (GRCh38)
- Exons
- 24 exons sur 63,9 kb
- Protéine
- 1 124 acides aminés
- Aussi appelé
- ANILLIN, Scraps, scra
- Transcrit MANE Select
- ENST00000265748.7NM_018685.5
- Type de locus
- gene with protein product
- Très élevé
- Fiable
- Faible
- Très faible
Génome de référenceGRCh38hg38
Les positions sur les pages de gènes et de variants suivent ce choix, dans ce navigateur.
Lisez ANLN, et le reste de votre génome, avec un seul test.
À partir de 449 $Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines
Obtenir mon Genome TestRapports d'expertise pertinents pour ce gène
Glomérulosclérose segmentaire et focale
Trouble rénal caractérisé par des lésions scléreuses au niveau des glomérules. Ses causes comprennent la prise de médicaments, des infections virales et des affections malignes (lymphomes), mais elle peut également être idiopathique. Elle se manifeste par une protéinurie asymptomatique ou un syndrome néphrétique et peut évoluer vers une insuffisance rénale.
- 1 soumetteur GenCC le classe comme définitif ou fort
Glomérulosclérose
Un durcissement des glomérules rénaux causé par la cicatrisation des vaisseaux sanguins.
- 1 soumetteur GenCC le classe comme définitif ou fort
Structure de ANLN
- Séquence codante
- Région non traduite
- Intron
- Sens de la transcription
- Sites connus associés à une maladie
- Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.
Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).
Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.
Les exons représentent 4,7 kb sur les 63,9 kb du gène ; 3 375 de ces bases codent pour la protéine.
Comment un test génomique lit ANLN
2
positions dans ANLN où ClinVar classe une modification comme pathogène ou probablement pathogène
Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.
Un génome entier couvre les 63,9 kb de ANLN, introns compris, et pas seulement les 4,7 kb d'exons.
Traits associés à ANLN
L'Human Phenotype Ontology répertorie ces traits comme caractéristiques des maladies rares que ANLN peut provoquer. La page de chaque trait indique les autres gènes qui lui sont associés.
Liens externes
Fiches de gènes
Transcrit
Protéine
D'où viennent ces informations
- HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
- MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
- GenCC et ClinGen, publiés le 2026-10-16 : les affections auxquelles le gène est associé, et le niveau de solidité de ce lien.
- La liste ACMG des résultats secondaires, SF v3.2.
- ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
- L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
Citer cette page
Dante Labs. (s.d.). Gène ANLN : anillin, actin binding protein. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/anln
Dante Labs. Gène ANLN : anillin, actin binding protein [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/anln
Un seul test. Des réponses pour toute la vie.
À partir de 449 $Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines