Trait
Mild proteinuria
Mildly increased levels of protein in the urine (150-500 mg per day in adults).
Résumé
- Système corporel
- Laboratory abnormalityAbnormality of the genitourinary system
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Obtenir mon Genome Test7 gènes associés à Mild proteinuria
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Mild proteinuria est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| KARS1lysyl-tRNA synthetase 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| PAX2paired box 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| VPS50VPS50 subunit of EARP/GARPII complex | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SLC22A12solute carrier family 22 member 12 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SLC2A9solute carrier family 2 member 9 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| WDR19WD repeat domain 19 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.17-8666dff2.
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