Rasgo
High urine protein levels
Nombre clínico: Proteinuria
Increased levels of protein in the urine.
Resumen
- También conocido como
- Protein in urine
- Sistema corporal
- Laboratory abnormalityAbnormality of the genitourinary system
Genoma de referenciaGRCh38hg38
Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.
Read the genes linked to High urine protein levels, and the rest of your genome, with one test.
Desde 449 $Envío gratuito · Resultados en 6–8 semanas
Obtener mi Genome Test250 genes asociados a High urine protein levels
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa High urine protein levels. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| ACTN4actinin alpha 4 | Siempre | En 2 afecciones |
| ANKFY1ankyrin repeat and FYVE domain containing 1 | Siempre | En 1 afección |
| ANLNanillin, actin binding protein | Siempre | En 2 afecciones |
| APOA1apolipoprotein A1 | Siempre | En 1 afección |
| APOL1apolipoprotein L1 | Siempre | En 1 afección |
| APTXaprataxin | Siempre | En 1 afección |
| ARHGAP24Rho GTPase activating protein 24 | Siempre | En 1 afección |
| ARHGDIARho GDP dissociation inhibitor alpha | Siempre | En 2 afecciones |
| AVILadvillin | Siempre | En 1 afección |
| CD2APCD2 associated protein | Siempre | En 2 afecciones |
| CLDN16claudin 16 | Siempre | En 1 afección |
| COL4A3collagen type IV alpha 3 chain | Siempre | En 6 afecciones |
| COL6A1collagen type VI alpha 1 chain | Siempre | En 1 afección |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Siempre | En 1 afección |
| COQ8Bcoenzyme Q8B | Siempre | En 2 afecciones |
| CRB2crumbs cell polarity complex component 2 | Siempre | En 1 afección |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Siempre | En 3 afecciones |
| CUBNcubilin | Siempre | En 3 afecciones |
| DAAM2dishevelled associated activator of morphogenesis 2 | Siempre | En 1 afección |
| DGKEdiacylglycerol kinase epsilon | Siempre | En 2 afecciones |
| DNASE2deoxyribonuclease 2, lysosomal | Siempre | En 1 afección |
| EMP2epithelial membrane protein 2 | Siempre | En 1 afección |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Siempre | En 2 afecciones |
| FN1fibronectin 1 | Siempre | En 2 afecciones |
| GAPVD1GTPase activating protein and VPS9 domains 1 | Siempre | En 1 afección |
| HMOX1heme oxygenase 1 | Siempre | En 2 afecciones |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Siempre | En 2 afecciones |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Siempre | En 1 afección |
| INF2inverted formin 2 | Siempre | En 3 afecciones |
| KANK2KN motif and ankyrin repeat domains 2 | Siempre | En 2 afecciones |
| KIRREL1kirre like nephrin family adhesion molecule 1 | Siempre | En 1 afección |
| LAGE3L antigen family member 3 | Siempre | En 2 afecciones |
| LAMA5laminin subunit alpha 5 | Siempre | En 1 afección |
| LAMB2laminin subunit beta 2 | Siempre | En 2 afecciones |
| LCATlecithin-cholesterol acyltransferase | Siempre | En 1 afección |
| LRP2LDL receptor related protein 2 | Siempre | En 2 afecciones |
| MAGI2membrane associated guanylate kinase, WW and PDZ domain containing 2 | Siempre | En 2 afecciones |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Siempre | En 2 afecciones |
| MYO1Emyosin IE | Siempre | En 2 afecciones |
| NPHS1NPHS1 adhesion molecule, nephrin | Siempre | En 3 afecciones |
Mostrar 210 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| NPHS2NPHS2 stomatin family member, podocin | Siempre | En 2 afecciones |
| NUP107nucleoporin 107 | Siempre | En 4 afecciones |
| NUP133nucleoporin 133 | Siempre | En 4 afecciones |
| NUP160nucleoporin 160 | Siempre | En 2 afecciones |
| NUP205nucleoporin 205 | Siempre | En 1 afección |
| NUP37nucleoporin 37 | Siempre | En 1 afección |
| NUP85nucleoporin 85 | Siempre | En 2 afecciones |
| NUP93nucleoporin 93 | Siempre | En 1 afección |
| PAX2paired box 2 | Siempre | En 4 afecciones |
| PDSS2decaprenyl diphosphate synthase subunit 2 | Siempre | En 1 afección |
| PLCE1phospholipase C epsilon 1 | Siempre | En 2 afecciones |
| PLD4phospholipase D family member 4 | Siempre | En 1 afección |
| PTPROprotein tyrosine phosphatase receptor type O | Siempre | En 2 afecciones |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Siempre | En 1 afección |
| SLC34A1solute carrier family 34 member 1 | Siempre | En 1 afección |
| STAT2signal transducer and activator of transcription 2 | Siempre | En 1 afección |
| TBC1D8BTBC1 domain family member 8B | Siempre | En 2 afecciones |
| TP53RKTP53 regulating kinase | Siempre | En 2 afecciones |
| TPRKBTP53RK binding protein | Siempre | En 2 afecciones |
| TRPC6transient receptor potential cation channel subfamily C member 6 | Siempre | En 2 afecciones |
| VIPAS39VPS33B interacting protein, apical-basolateral polarity regulator, spe-39 homolog | Siempre | En 1 afección |
| VPS33AVPS33A core subunit of CORVET and HOPS complexes | Siempre | En 2 afecciones |
| VPS33BVPS33B late endosome and lysosome associated | Siempre | En 1 afección |
| WDR19WD repeat domain 19 | Siempre | En 2 afecciones |
| WSB2WD repeat and SOCS box containing 2 | Siempre | En 1 afección |
| WT1WT1 transcription factor | Siempre | En 4 afecciones |
| YRDCyrdC N6-threonylcarbamoyltransferase domain containing | Siempre | En 2 afecciones |
| ZAP70zeta chain of T cell receptor associated protein kinase 70 | Siempre | En 1 afección |
| ACSL4acyl-CoA synthetase long chain family member 4 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| AMMECR1AMMECR nuclear protein 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| AMNamnion associated transmembrane protein | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| BANK1B cell scaffold protein with ankyrin repeats 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| C4Bcomplement C4B (Chido/Rodgers blood group) | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| COL4A4collagen type IV alpha 4 chain | Muy frecuente (80–99 %) | En 4 afecciones |
| COL4A5collagen type IV alpha 5 chain | Muy frecuente (80–99 %) | En 3 afecciones |
| CORINcorin, serine peptidase | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CR2complement C3d receptor 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| DNASE1deoxyribonuclease 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ETS1ETS proto-oncogene 1, transcription factor | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| FCGR2BFc gamma receptor IIb | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| FCGR3BFc gamma receptor IIIb | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| FLT1fms related receptor tyrosine kinase 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| GON7GON7 subunit of KEOPS complex | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| IGHG1immunoglobulin heavy constant gamma 1 (G1m marker) | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| IL10interleukin 10 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ITGAMintegrin subunit alpha M | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| JAZF1JAZF zinc finger 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| KCNE5potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 5 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| KIAA0319LKIAA0319 like | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta | Muy frecuente (80–99 %) | En 4 afecciones |
| MAFBMAF bZIP transcription factor B | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| OSGEPO-sialoglycoprotein endopeptidase | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| PDCD1programmed cell death 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| PXKPX domain containing serine/threonine kinase like | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SAA1serum amyloid A1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| STOX1storkhead box 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TLR7toll like receptor 7 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TNFAIP3TNF alpha induced protein 3 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TNIP1TNFAIP3 interacting protein 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 3 afecciones |
| UBE2L3ubiquitin conjugating enzyme E2 L3 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| WDR4WDR4 tRNA N7-guanosine methyltransferase non-catalytic subunit | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| WDR73WD repeat domain 73 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| APRTadenine phosphoribosyltransferase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1B | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| C1GALT1C1C1GALT1 specific chaperone 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CD46CD46 molecule | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| CFHcomplement factor H | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CFIcomplement factor I | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| COA8cytochrome c oxidase assembly factor 8 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| COL4A6collagen type IV alpha 6 chain | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DLSTdihydrolipoamide S-succinyltransferase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DNASE1L3deoxyribonuclease 1L3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4H | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ELNelastin | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| EPAS1endothelial PAS domain protein 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| EXT2exostosin glycosyltransferase 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FAN1FANCD2 and FANCI associated nuclease 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FHfumarate hydratase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GLAgalactosidase alpha | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| GTF2Igeneral transcription factor IIi | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HELLPARHELLP associated long non-coding RNA | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HNF1BHNF1 homeobox B | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| LIMK1LIM domain kinase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| LYZlysozyme | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MAXMYC associated transcriptional regulator X | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| MDH2malate dehydrogenase 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| METTL27methyltransferase like 27 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MTX2metaxin 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MYH9myosin heavy chain 9 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NF1neurofibromin 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PBX1PBX homeobox 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PRODHproline dehydrogenase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PRTN3proteinase 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PUS3pseudouridine synthase 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RETret proto-oncogene | Frecuente (30–79 %) | En 3 afecciones |
| RFC2replication factor C subunit 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SARS2seryl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SDHAF2succinate dehydrogenase complex assembly factor 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| SH2B1SH2B adaptor protein 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SLC22A12solute carrier family 22 member 12 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SLC25A11solute carrier family 25 member 11 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SLC2A2solute carrier family 2 member 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SLC7A7solute carrier family 7 member 7 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| STX1Asyntaxin 1A | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TBL2transducin beta like 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TMEM127transmembrane protein 127 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| TMEM270transmembrane protein 270 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TRIM8tripartite motif containing 8 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| UMODuromodulin | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Frecuente (30–79 %) | En 3 afecciones |
| VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-I | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ACP5acid phosphatase 5, tartrate resistant | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ADA2adenosine deaminase 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| BNC2basonuclin zinc finger protein 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DPH1diphthamide biosynthesis 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FOXC2forkhead box C2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GSNgelsolin | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LMNB2lamin B2 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| LPIN2lipin 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MAFMAF bZIP transcription factor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase II | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NIPBLNIPBL cohesin loading factor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PMM2phosphomannomutase 2 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| PSTPIP1proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | A veces (5–29 %) | En 3 afecciones |
| SNAP29synaptosome associated protein 29 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SPRY2sprouty RTK signaling antagonist 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| UNC45Aunc-45 myosin chaperone A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PYGLglycogen phosphorylase L | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| ADAMTS13ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 13 | No registrado | En 1 afección |
| APOEapolipoprotein E | No registrado | En 1 afección |
| ATP7BATPase copper transporting beta | No registrado | En 1 afección |
| C3complement C3 | No registrado | En 1 afección |
| CFBcomplement factor B | No registrado | En 1 afección |
| COQ6coenzyme Q6, monooxygenase | No registrado | En 1 afección |
| COX10cytochrome c oxidase assembly factor heme A:farnesyltransferase COX10 | No registrado | En 1 afección |
| COX15cytochrome c oxidase assembly factor COX15 | No registrado | En 1 afección |
| COX6B1cytochrome c oxidase subunit 6B1 | No registrado | En 1 afección |
| FASTKD2FASTK mitochondrial RNA regulator 2 | No registrado | En 1 afección |
| FGAfibrinogen alpha chain | No registrado | En 1 afección |
| G6PC1glucose-6-phosphatase catalytic subunit 1 | No registrado | En 1 afección |
| GATA3GATA binding protein 3 | No registrado | En 1 afección |
| ITGA3integrin subunit alpha 3 | No registrado | En 1 afección |
| ITGA8integrin subunit alpha 8 | No registrado | En 1 afección |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | No registrado | En 1 afección |
| MT-TNmitochondrially encoded tRNA-Asn (AAU/C) | No registrado | En 1 afección |
| NDUFAF6NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 6 | No registrado | En 1 afección |
| NEU1neuraminidase 1 | No registrado | En 1 afección |
| NOTCH2notch receptor 2 | No registrado | En 1 afección |
| PRDX1peroxiredoxin 1 | No registrado | En 1 afección |
| RENrenin | No registrado | En 1 afección |
| SCO1synthesis of cytochrome C oxidase 1 | No registrado | En 1 afección |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | No registrado | En 1 afección |
| SGPL1sphingosine-1-phosphate lyase 1 | No registrado | En 1 afección |
| SLC35A1solute carrier family 35 member A1 | No registrado | En 1 afección |
| SURF1SURF1 cytochrome c oxidase assembly factor | No registrado | En 1 afección |
| TACO1translational activator of cytochrome c oxidase I | No registrado | En 1 afección |
| THBDthrombomodulin | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
Una prueba. Respuestas para toda la vida.
Desde 449 $Envío gratuito · Resultados en 6–8 semanas