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Gène

GON7

GON7 subunit of KEOPS complex

Résumé

Localisation cytogénétique
14q32.12
Coordonnées
Chromosome 14 : 93 202 894–93 207 065 (GRCh38)
Exons
2 exons sur 4,2 kb
Protéine
100 acides aminés
Symboles précédents
C14orf142
Transcrit MANE Select
ENST00000306954.5NM_032490.5
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

Aucun rapport Genome Test ne lit encore GON7. Le test séquence l'intégralité de votre génome, donc vos données l'incluent tout de même.

Structure de GON7

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Sites connus associés à une maladie
Chromosome 14, avec un crochet à l'emplacement de GON7. GON7 et 11 gènes à proximité sur le chromosome 14, de 92 704 980 à 93 704 979.Chromosome 1414q32.12p13p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q31.1q31.2q31.3q32.11q32.12q32.13q32.2q32.31q32.32q32.3392,8 Mb93 Mb93,2 Mb93,4 Mb93,6 MbLGMN : 92 703 794–92 751 131, brin inverseLGMNGOLGA5 : 92 794 203–92 841 366, brin directGOLGA5CHGA : 92 922 630–92 935 293, brin directCHGAITPK1 : 92 927 110–93 116 458, brin inverseITPK1MOAP1 : 93 182 176–93 184 930, brin inverseLYSET : 93 184 951–93 188 463, brin directLYSET : 93 184 973–93 218 586, brin directGON7 : 93 202 894–93 207 065, brin inverseGON7UBR7 : 93 207 237–93 229 226, brin directUBR7BTBD7 : 93 237 550–93 333 092, brin inverseBTBD7UNC79 : 93 333 219–93 710 826, brin directUNC79COX8C : 93 347 182–93 351 447, brin directCOX8CSchéma de GON7 : 2 exons sur le brin inverse du chromosome 14Exon 1 : 1 site connu associé à une maladieExon 2 : 93 202 894–93 203 782, 889 basesExon 1 : 93 206 830–93 207 065, 236 bases215′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 1,1 kb sur les 4,2 kb du gène ; 303 de ces bases codent pour la protéine.

Comment un test génomique lit GON7

1

position dans GON7 où ClinVar classe une modification comme pathogène ou probablement pathogène

Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.

Un génome entier couvre les 4,2 kb de GON7, introns compris, et pas seulement les 1,1 kb d'exons.

Traits associés à GON7

L'Human Phenotype Ontology répertorie ces traits comme caractéristiques des maladies rares que GON7 peut provoquer. La page de chaque trait indique les autres gènes qui lui sont associés.

Liens externes

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
  • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

Citer cette page

APA

Dante Labs. (s.d.). Gène GON7 : GON7 subunit of KEOPS complex. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/gon7

Vancouver

Dante Labs. Gène GON7 : GON7 subunit of KEOPS complex [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/gon7

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