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Gène

SARS2

seryl-tRNA synthetase 2, mitochondrial

Résumé

Localisation cytogénétique
19q13.2
Coordonnées
Chromosome 19 : 38 915 266–38 930 763 (GRCh38)
Exons
16 exons sur 15,5 kb
Protéine
518 acides aminés
Aussi appelé
FLJ20450, mtSerRS, SerRSmt, SARS, SERS, SYS
Symboles précédents
SARSM
Transcrit MANE Select
ENST00000221431.11NM_017827.4
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Génome de référenceGRCh38

Les positions sur les pages de gènes et de variants suivent ce choix, dans ce navigateur.

Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

Aucun rapport Genome Test ne lit encore SARS2. Le test séquence l'intégralité de votre génome, donc vos données l'incluent tout de même.

Structure de SARS2

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Sites connus associés à une maladie
  • Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Chromosome 19, avec un crochet à l'emplacement de SARS2. SARS2 et 35 gènes à proximité sur le chromosome 19, de 38 423 015 à 39 423 014.Chromosome 1919q13.2p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4338,6 Mb38,8 Mb39 Mb39,2 Mb39,4 MbRASGRP4 : 38 409 051–38 426 305, brin inverseRASGRP4RYR1 : 38 433 691–38 595 273, brin directRYR1MAP4K1 : 38 587 641–38 619 161, brin inverseMAP4K1EIF3K : 38 619 055–38 636 959, brin directEIF3KACTN4 : 38 647 515–38 731 589, brin directACTN4CAPN12 : 38 730 187–38 769 904, brin inverseCAPN12LGALS7 : 38 770 968–38 773 542, brin inverseLGALS7LGALS7B : 38 789 191–38 791 754, brin directLGALS4 : 38 801 671–38 813 070, brin inverseLGALS4ECH1 : 38 815 415–38 831 874, brin inverseECH1 : 38 817 471–38 840 178, brin inverseHNRNPL : 38 836 370–38 852 347, brin inverseHNRNPLRINL : 38 867 830–38 878 275, brin inverseRINLSIRT2 : 38 878 555–38 900 501, brin inverseNFKBIB : 38 899 700–38 908 893, brin directCCER2 : 38 908 980–38 912 252, brin inverseCCER2SARS2 : 38 915 266–38 930 763, brin inverseSARS2 : 38 915 404–38 949 855, brin inverseMRPS12 : 38 930 917–38 937 406, brin directMRPS12FBXO17 : 38 941 401–38 976 773, brin inverseFBXO27 : 38 990 714–39 033 773, brin inverseFBXO27ACP7 : 39 083 913–39 111 497, brin directACP7PAK4 : 39 125 728–39 182 816, brin directPAK4NCCRP1 : 39 196 917–39 201 884, brin directNCCRP1SYCN : 39 202 825–39 204 283, brin inverseSYCNIFNL3 : 39 243 455–39 245 250, brin inverseIFNL3IFNL4 : 39 246 314–39 248 856, brin inverseIFNL4IFNL2 : 39 268 396–39 270 188, brin directIFNL2IFNL1 : 39 296 407–39 298 673, brin directIFNL1LRFN1 : 39 306 566–39 320 966, brin inverseLRFN1GMFG : 39 328 351–39 342 372, brin inverseGMFGSAMD4B : 39 342 404–39 385 710, brin directSAMD4BPAF1 : 39 385 629–39 391 154, brin inversePAF1MED29 : 39 391 303–39 400 641, brin directMED29ZFP36 : 39 406 412–39 411 635, brin directZFP36PLEKHG2 : 39 412 546–39 428 415, brin directSchéma de SARS2 : 16 exons sur le brin inverse du chromosome 19Exon 14 : 1 site connu associé à une maladieExon 13 : 1 site connu associé à une maladieExon 6 : 1 site connu associé à une maladieExon 16 : 38 915 266–38 915 749, 484 basesExon 15 : 38 915 841–38 915 906, 66 basesExon 14 : 38 916 037–38 916 129, 93 basesExon 13 : 38 916 221–38 916 314, 94 basesExon 12 : 38 917 724–38 917 833, 110 basesExon 11 : 38 917 921–38 918 008, 88 basesExon 10 : 38 918 094–38 918 139, 46 basesExon 9 : 38 918 422–38 918 530, 109 basesExon 8 : 38 918 766–38 918 813, 48 basesExon 7 : 38 919 762–38 919 867, 106 basesExon 6 : 38 920 086–38 920 149, 64 basesExon 5 : 38 921 392–38 921 446, 55 basesExon 4 : 38 921 527–38 921 667, 141 basesExon 3 : 38 922 238–38 922 267, 30 basesExon 2 : 38 926 205–38 926 300, 96 basesExon 1 : 38 930 470–38 930 763, 294 bases161510515′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 1,9 kb sur les 15,5 kb du gène ; 1 557 de ces bases codent pour la protéine.

Comment un test génomique lit SARS2

3

positions dans SARS2 où ClinVar classe une modification comme pathogène ou probablement pathogène

Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.

Un génome entier couvre les 15,5 kb de SARS2, introns compris, et pas seulement les 1,9 kb d'exons.

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
  • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

Citer cette page

APA

Dante Labs. (s.d.). Gène SARS2 : seryl-tRNA synthetase 2, mitochondrial. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/sars2

Vancouver

Dante Labs. Gène SARS2 : seryl-tRNA synthetase 2, mitochondrial [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/sars2

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