SANTÉ PROACTIVE
Vous vous sentez bien aujourd’hui. Votre génome peut vous indiquer ce qu’il faudra surveiller demain.
La plupart des maladies héréditaires peuvent être prises en charge lorsqu’elles sont détectées tôt, mais elles présentent rarement des symptômes avant que les dommages ne soient déjà en cours. Le séquençage du génome entier dresse un profil complet de vos risques génétiques afin que vous et votre médecin puissiez anticiper, plutôt que réagir après coup.
Aperçu de la couverture
470+ rapports cliniques sur les pathologies qui comptent le plus.
Cardiovasculaire
26 rapports
Affections touchant le cœur, les vaisseaux sanguins (artères, veines) et le système circulatoire de l'organisme.
- Anévrisme de l'aorte
- Calcification artérielle héréditaire
- Cardiomyopathie arythmogène
- Cardiomyopathie dilatée
Cancer
33 rapports
Maladies caractérisées par la prolifération incontrôlée et la propagation de cellules anormales ; également appelées pathologies oncologiques.
- Cancer colorectal et polypose
- Cancer de la thyroïde
- Cancer du poumon
- Cancer gastrique diffus héréditaire
Neurologie
59 rapports
Affections touchant le cerveau, la moelle épinière et le réseau de nerfs qui contrôle le corps.
- Adrénoleucodystrophie liée à l'X (ABCD1)
- Amyotrophie spinale
- Amyotrophie spinale et bulbaire (maladie de Kennedy)
- Angiopathie amyloïde cérébrale
Métabolisme
67 rapports
Affections influençant les processus chimiques de votre organisme permettant de transformer les aliments en énergie, de développer les tissus et d'éliminer les déchets.
- Aciduries organiques classiques
- Acidémie méthylmalonique et propionique
- Alcaptonurie
- Alpha-mannosidose et autres glycoprotéinoses
Hématologie
25 rapports
Affections touchant le sang, les organes hématopoïétiques (comme la moelle osseuse) et les composants sanguins tels que les cellules et le plasma.
- Afibrinogénémie congénitale
- Anémie de Blackfan-Diamond
- Anémie de Fanconi
- Anémies dyserythropoïétiques congénitales
Immunologique
34 rapports
Troubles du système immunitaire, notamment les allergies, les maladies auto-immunes et les déficits immunitaires.
- Agammaglobulinémie (formes liées à l'X et autosomiques)
- Angio-œdème héréditaire
- Asplénie congénitale isolée familiale
- Ataxie-télangiectasie
Résultats pour les patients
Des réponses concrètes qui ont changé des vies.
SYNDROME GÉNÉTIQUE RARE
Deux maladies détectées grâce à un seul test
Des années d’orientation vers des spécialistes n’ont rien révélé. Un seul test du génome complet a permis d’identifier un syndrome de Noonan et un déficit en RUNX1, deux diagnostics reconnus par le service de génétique du NHS.
Données acceptées par le service de génétique du NHS au Queen Elizabeth University Hospital Glasgow. Mesures cliniques prises par l’équipe du NHS. Dante a produit les données génomiques. Il s’agit d’un résultat documenté au sein d’un établissement nommé, et non d’une approbation du NHS.
ÉPILEPSIE INFANTILE
Une intervention alimentaire qui a tout changé
Un enfant de 4 ans souffrant de crises d’épilepsie incontrôlées. Le séquençage génomique a permis d’identifier un déficit en GLUT-1, conduisant à remplacer les anticonvulsivants par un régime cétogène.
L’identification de l’origine métabolique a permis une intervention diététique. Toutes les décisions cliniques ont été prises par les médecins traitants.
CANCER DU SEIN
Des données génomiques arrivées avant le diagnostic
Génome séquencé en 2019. Cancer du sein diagnostiqué en 2021. Des données pharmacogénomiques préexistantes ont signalé une incompatibilité médicamenteuse avant le début du traitement.
Les données génomiques préexistantes ont éclairé la décision thérapeutique. L’équipe d’oncologie a pris la décision clinique finale.
Pourquoi le génome complet
Pourquoi tout savoir est essentiel.
Complete coverage, not a pre-selected panel
Targeted panels test a handful of genes chosen in advance. Whole genome sequencing reads all 6 billion base pairs — giving your physician a complete dataset to work from, now and in the future.
Actionable before symptoms appear
Many hereditary conditions are highly manageable when caught early. Knowing your risk profile lets you and your physician build a monitoring plan based on your actual biology.
Sequenced once, re-analysed for life
Your genome data is stored permanently. As new gene-disease associations are validated, your reports update automatically — no repeat testing required.
Le processus
Quatre étapes pour commencer. Aucune visite en clinique requise.
Commandez votre kit
Livraison gratuite dans le monde entier.
Prélevez votre échantillon
Prélèvement simple à domicile d’une goutte de sang au bout du doigt. Cela prend 5 minutes. Tout le nécessaire est inclus dans le kit.
Renvoyez-le
Étiquette de retour prépayée incluse. Déposez le colis dans n’importe quelle boîte aux lettres.
Accédez à vos résultats
Rapports disponibles dans votre Genome Manager sous 6 à 8 semaines. Consultez chaque résultat et partagez-le directement avec votre médecin.
Un seul test. Des réponses pour toute la vie.
Un kit, livré chez vous. L’intégralité de votre génome séquencée selon la norme clinique utilisée pour les décisions diagnostiques. Avec Premium, 470+ rapports prêts à être utilisés par votre médecin, disponibles dans votre Genome Manager sous 6 à 8 semaines — conservés de façon permanente et mis à jour au fil des avancées scientifiques.
Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines
