Gène
LPIN2
lipin 2
- HGNC 14450(s'ouvre dans un nouvel onglet)
- Gène Ensembl ENSG00000101577(s'ouvre dans un nouvel onglet)
- Gène NCBI 9663(s'ouvre dans un nouvel onglet)
Résumé
- Localisation cytogénétique
- 18p11.31
- Coordonnées
- Chromosome 18 : 2 916 999–3 013 144 (GRCh38)
- Exons
- 20 exons sur 96,1 kb
- Protéine
- 896 acides aminés
- Hérédité
- Autosomique récessif
- Aussi appelé
- KIAA0249
- Transcrit MANE Select
- ENST00000677752.1NM_001375808.2
- Type de locus
- gene with protein product
- Très élevé
- Fiable
- Faible
- Très faible
Génome de référenceGRCh38hg38
Les positions sur les pages de gènes et de variants suivent ce choix, dans ce navigateur.
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Obtenir mon Genome TestRapport d'expertise pertinent pour ce gène
Maladies auto-inflammatoires monogéniques rares
- Syndrome de MajeedAutosomique récessif
Inflammation osseuse récurrente (ostéomyélite), anémie et inflammation cutanée dès l'enfance, causées par des variants de LPIN2.
- ClinGen classe ce lien comme définitif
- 3 soumetteurs GenCC le classent comme définitif ou fort
Transmission
- Autosomique récessif
- Il faut une copie modifiée provenant de chacun des parents. Avec une seule, vous êtes porteur et généralement non atteint ; lorsque les deux parents sont porteurs, chaque enfant a une chance sur quatre d'hériter de deux copies.
Structure de LPIN2
- Séquence codante
- Région non traduite
- Intron
- Sens de la transcription
- Sites connus associés à une maladie
- Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.
Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).
Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.
Les exons représentent 6,1 kb sur les 96,1 kb du gène ; 2 691 de ces bases codent pour la protéine.
Comment un test génomique lit LPIN2
43
positions dans LPIN2 où ClinVar classe une modification comme pathogène ou probablement pathogène
Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.
Un génome entier couvre les 96,1 kb de LPIN2, introns compris, et pas seulement les 6,1 kb d'exons.
Traits associés à LPIN2
L'Human Phenotype Ontology répertorie ces traits comme caractéristiques des maladies rares que LPIN2 peut provoquer. La page de chaque trait indique les autres gènes qui lui sont associés.
Liens externes
Fiches de gènes
Transcrit
Protéine
D'où viennent ces informations
- HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
- MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
- GenCC et ClinGen, publiés le 2026-10-16 : les affections auxquelles le gène est associé, et le niveau de solidité de ce lien.
- La liste ACMG des résultats secondaires, SF v3.2.
- ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
- L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
Citer cette page
Dante Labs. (s.d.). Gène LPIN2 : lipin 2. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/lpin2
Dante Labs. Gène LPIN2 : lipin 2 [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/lpin2
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