LE TRAITEMENT NE FONCTIONNE PAS
Votre diagnostic est peut-être juste. Votre plan de traitement est peut-être incomplet.
De nombreuses maladies présentent des sous-types génétiques qui déterminent l’efficacité des traitements. Sans identification du variant précis, le traitement repose sur des moyennes, et non sur votre biologie. Le séquençage du génome entier révèle les détails moléculaires dont votre équipe soignante a besoin pour affiner votre prise en charge.
Sous-types génétiques
Même diagnostic. Biologie différente. Traitement différent.
Oncologie
Différents sous-types génétiques d’un même cancer nécessitent des médicaments totalement différents. La signature moléculaire d’une tumeur — et pas seulement sa localisation — détermine les traitements qui seront efficaces.
Neurologique
Les mutations de SCN1A provoquent le syndrome de Dravet, dans lequel les inhibiteurs classiques des canaux sodiques peuvent aggraver les crises. L’identification du sous-type modifie entièrement la stratégie médicamenteuse.
Cardiaque
La cardiomyopathie hypertrophique peut être causée par des dizaines de variants, chacun étant associé à un profil de risque et à un protocole de prise en charge différents. Une approche inadaptée peut être dangereuse.
Pharmacogénomique
Votre génome détermine la façon dont vous métabolisez les médicaments. Les métaboliseurs lents peuvent ne tirer aucun bénéfice du traitement, tandis que les métaboliseurs ultrarapides peuvent présenter une toxicité aux doses standard.
Pourquoi le génome complet
La différence entre une vision partielle et une vision complète.
See every variant, not just the common ones
Targeted panels test for a pre-selected list of mutations. Whole genome sequencing reads all 6 billion base pairs — including rare and novel variants that panels miss entirely.
Connect your diagnosis to the right treatment
Many conditions have genetic subtypes that respond to different therapies. WGS identifies the specific variant driving your condition so your physician can match the treatment to the biology.
One test that never needs repeating
Your genome is sequenced once and stored permanently. As pharmacogenomic research advances and new gene-drug interactions are discovered, your data is re-analysed automatically.
Le processus
Quatre étapes pour commencer. Aucune visite en clinique requise.
Commandez votre kit
Livraison gratuite dans le monde entier.
Prélevez votre échantillon
Prélèvement simple à domicile d’une goutte de sang au bout du doigt. Cela prend 5 minutes. Tout le nécessaire est inclus dans le kit.
Renvoyez-le
Étiquette de retour prépayée incluse. Déposez le colis dans n’importe quelle boîte aux lettres.
Accédez à vos résultats
Rapports disponibles dans votre Genome Manager sous 6 à 8 semaines. Consultez chaque résultat et partagez-le directement avec votre médecin.
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