AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Znak
Abdominal pain
An unpleasant sensation characterized by physical discomfort (such as pricking, throbbing, or aching) and perceived to originate in the abdomen.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Abdominal discomfort, Gastro pain, Gastrointestinal pain, Pain in stomach, Stomach pain, Upset stomach
AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Tato stránka jako data
Chcete-li ji číst jako JSON, připojte k adrese stránky .json nebo požádejte o application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/abdominal-pain.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameAbdominal painHP:0002027
AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Přečtěte si geny spojené s Abdominal pain i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test170 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Nephrotic SyndromeReads 19 of these genesACTN4ARHGDIACOQ8BDAAM2EMP2KANK2About this report →
- Focal Segmental GlomerulosclerosisReads 9 of these genesACTN4ANLNAPOL1CD2APCRB2INF2About this report →
- GlomerulosclerosisReads 7 of these genesACTN4ANLNCRB2INF2MYO1EPAX2About this report →
- Lynch SyndromeReads 5 of these genesEPCAMMLH1MSH2MSH6PMS2About this report →
Show 166 more reports
- PancreatitisReads 5 of these genesCPA1CTRCPRSS1TRPV6SPINK1About this report →
- Malignant Endocrine NeoplasmReads 6 of these genesRETSDHASDHBTP53CDKN1BMEN1About this report →
- Red Blood Cell Membrane DisordersReads 6 of these genesKCNN4PIEZO1SLC4A1SPTA1SPTBEPB41About this report →
- Hereditary SpherocytosisReads 5 of these genesANK1EPB42SLC4A1SPTA1SPTBAbout this report →
- Urinary and Renal System TumourReads 7 of these genesMETRETSDHASDHBTP53TRIM28About this report →
- Polycystic Liver Disease (1 and 2)Reads 4 of these genesALG8LRP5PRKCSHSEC63About this report →
- Hereditary Pheochromocytoma and ParagangliomaReads 6 of these genesRETSDHASDHBSDHCSDHDVHLAbout this report →
- Kidney CancerReads 5 of these genesMETSDHBTP53TRIM28VHLAbout this report →
- Hereditary Periodic Fever SyndromesReads 4 of these genesMVKTNFRSF1ANLRP3NLRP12About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 23 of these genesIRF4NCF4PIK3CGATMKRASNCF1About this report →
- Autoimmune DiseaseReads 7 of these genesKRASCTLA4DNASE1L3FASNOD2SAT1About this report →
- Colorectal Cancer & PolyposisReads 4 of these genesMUTYHPOLD1POLEAPCAbout this report →
- Waardenburg SyndromeReads 4 of these genesEDN3EDNRBSOX10MITFAbout this report →
- Hereditary Gastrointestinal Stromal TumourReads 3 of these genesSDHBSDHCKITAbout this report →
- Hepatic Porphyria DisordersReads 4 of these genesPPOXCPOXHMBSALADAbout this report →
- Hereditary Breast and Ovarian Cancer (BRCA1/2)Reads 2 of these genesBRCA1BRCA2About this report →
- Hereditary Wilms TumourReads 2 of these genesWT1RESTAbout this report →
- Juvenile Polyposis SyndromeReads 2 of these genesBMPR1ASMAD4About this report →
- Myotonic DystrophyReads 2 of these genesCNBPDMPKAbout this report →
- Tuberous SclerosisReads 2 of these genesTSC1TSC2About this report →
- ThalassaemiaReads 3 of these genesHBBHBG1HBG2About this report →
- PorphyriaReads 4 of these genesPPOXCPOXHMBSALADAbout this report →
- Familial Intrahepatic CholestasisReads 4 of these genesABCB11ABCB4ATP8B1NR1H4About this report →
- Disorder of Copper MetabolismReads 2 of these genesATP7AATP7BAbout this report →
- Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome (ALPS)Reads 3 of these genesKRASCTLA4FASAbout this report →
- Thyroid CancerReads 6 of these genesCASRRETTRPV6GNA11MEN1NKX2-5About this report →
- DNA Repair DiseaseReads 7 of these genesBRCA1BRCA2MLH1MSH2MSH6PALB2About this report →
- PolycythemiaReads 3 of these genesEPORHBBVHLAbout this report →
- Breast and Ovarian Cancer Genes Beyond BRCA1/2Reads 3 of these genesATMCHEK2PALB2About this report →
- Hemolytic Uremic Syndrome, Interstitial NephritisReads 3 of these genesCD46CFHCFIAbout this report →
- MelanomaReads 2 of these genesCDKN2AMITFAbout this report →
- Acid Sphingomyelinase Deficiency (Niemann-Pick Disease Types A and B)Reads 1 of these genesSMPD1About this report →
- Ataxia-TelangiectasiaReads 1 of these genesATMAbout this report →
- Brugada SyndromeReads 1 of these genesSCN5AAbout this report →
- CHAPLE Disease (CD55 Deficiency)Reads 1 of these genesCD55About this report →
- CTNNB1 SyndromeReads 1 of these genesCTNNB1About this report →
- Curry-Jones Syndrome (Mosaic SMO Syndrome)Reads 1 of these genesSMOAbout this report →
- Cystic FibrosisReads 1 of these genesCFTRAbout this report →
- Deficiency of Adenosine Deaminase 2 (DADA2)Reads 1 of these genesADA2About this report →
- Dias-Logan SyndromeReads 1 of these genesBCL11AAbout this report →
- Fabry DiseaseReads 1 of these genesGLAAbout this report →
- Familial Mediterranean FeverReads 1 of these genesMEFVAbout this report →
- FDXR-Related Mitochondrial DisorderReads 1 of these genesFDXRAbout this report →
- Focal Dermal Hypoplasia (Goltz Syndrome)Reads 1 of these genesPORCNAbout this report →
- G6PD DeficiencyReads 1 of these genesG6PDAbout this report →
- Gaucher DiseaseReads 1 of these genesGBA1About this report →
- Gitelman SyndromeReads 1 of these genesSLC12A3About this report →
- Hereditary Thrombocythaemia (JAK2)Reads 1 of these genesJAK2About this report →
- Hyperprolinaemia Type 2Reads 1 of these genesALDH4A1About this report →
- LAMA5-Related Multisystemic SyndromeReads 1 of these genesLAMA5About this report →
- Li-Fraumeni SyndromeReads 1 of these genesTP53About this report →
- Low phospholipid-associated cholelithiasisReads 1 of these genesABCB4About this report →
- MDPL SyndromeReads 1 of these genesPOLD1About this report →
- PALB2 related diseasesReads 1 of these genesPALB2About this report →
- Perlman SyndromeReads 1 of these genesDIS3L2About this report →
- Peutz-Jeghers SyndromeReads 1 of these genesSTK11About this report →
- Polycystic Ovary SyndromeReads 1 of these genesFSHRAbout this report →
- Polyglucosan Body Myopathy 1 (RBCK1)Reads 1 of these genesRBCK1About this report →
- Sickle Cell DiseaseReads 1 of these genesHBBAbout this report →
- Simpson-Golabi-Behmel SyndromeReads 1 of these genesGPC3About this report →
- SPTBN1-Related Neurodevelopmental DisorderReads 1 of these genesSPTBN1About this report →
- Von Hippel-Lindau DiseaseReads 1 of these genesVHLAbout this report →
- Wilson DiseaseReads 1 of these genesATP7BAbout this report →
- X-Linked Adrenoleukodystrophy (ABCD1)Reads 1 of these genesABCD1About this report →
- Severe Congenital NeutropeniaReads 3 of these genesCLPBELANEGFI1About this report →
- Chronic Granulomatous DiseaseReads 2 of these genesNCF4NCF1About this report →
- Growth Hormone Insensitivity & IGF-1 Axis DisordersReads 2 of these genesGHSRSTAT5BAbout this report →
- HemochromatosisReads 2 of these genesHFETFR2About this report →
- Hereditary Visceral Myopathy, CIPO & MMIHSReads 2 of these genesERBB3ACTG2About this report →
- Systemic Lupus ErythematosusReads 2 of these genesDNASE1L3SAT1About this report →
- Inherited Parathyroid & Calcium-Sensing DisordersReads 2 of these genesCASRGNA11About this report →
- Inherited Predisposition to Acute Myeloid LeukaemiaReads 2 of these genesRUNX1TERTAbout this report →
- Fanconi AnemiaReads 3 of these genesBRCA1BRCA2PALB2About this report →
- Progressive Cardiac Conduction Disease & Sick Sinus SyndromeReads 2 of these genesSCN5ATRPM4About this report →
- Age-Related Macular DegenerationReads 1 of these genesCFHAbout this report →
- Congenital Disaccharidase DeficienciesReads 1 of these genesSIAbout this report →
- Cowden Syndrome (PTEN hamartoma tumour syndrome)Reads 1 of these genesPTENAbout this report →
- Gilbert SyndromeReads 1 of these genesABCC2About this report →
- Hereditary Gingival FibromatosisReads 1 of these genesRESTAbout this report →
- Hereditary Mixed Polyposis SyndromeReads 1 of these genesBMPR1AAbout this report →
- STAT1 and STAT3 Gain-of-Function DiseaseReads 1 of these genesSTAT3About this report →
- Rare Monogenic Autoinflammatory DiseasesReads 4 of these genesLYNELF4OTULINADA2About this report →
- Intellectual DisabilityReads 10 of these genesCASKCTNNB1SMAD4ASXL1MED12FGF13About this report →
- Common Variable Immunodeficiency (Monogenic CVID)Reads 2 of these genesIKZF1IRF2BP2About this report →
- Mendelian Susceptibility to Mycobacterial Disease (MSMD)Reads 2 of these genesIFNGR1IL23RAbout this report →
- Familial HypomagnesemiaReads 2 of these genesTRPV6CLDN16About this report →
- Polycystic Kidney DiseaseReads 2 of these genesPKHD1ALG8About this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 7 of these genesGUK1DNAJC30LIG3POLGRRM2BTYMPAbout this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 9 of these genesFDXRATP7ALIG3POLGRRM2BSDHAAbout this report →
- Alport SyndromeReads 1 of these genesCOL4A3About this report →
- Hereditary AngioedemaReads 1 of these genesSERPING1About this report →
- Hereditary Fructose Intolerance & Gluconeogenesis DefectsReads 1 of these genesALDOBAbout this report →
- Hirschsprung Disease & Related Enteric NeurocristopathiesReads 1 of these genesRETAbout this report →
- Tetralogy of FallotReads 1 of these genesNKX2-5About this report →
- Congenital Diarrhoeas & EnteropathiesReads 2 of these genesEPCAMGUCY2CAbout this report →
- Inherited Congenital Heart DefectsReads 2 of these genesELNNKX2-5About this report →
- Female InfertilityReads 4 of these genesATMFSHRTRIP13NUP107About this report →
- OsteopetrosisReads 2 of these genesTCIRG1LRP5About this report →
- Cutis LaxaReads 2 of these genesATP7AELNAbout this report →
- Carney Complex & Hereditary Adrenal Cushing SyndromeReads 1 of these genesPRKAR1AAbout this report →
- Congenital Dyserythropoietic AnaemiasReads 1 of these genesKLF1About this report →
- Hereditary Hemorrhagic TelangiectasiaReads 1 of these genesSMAD4About this report →
- PorokeratosisReads 1 of these genesMVKAbout this report →
- Pseudohypoparathyroidism & GNAS-Inactivation DisordersReads 1 of these genesPRKAR1AAbout this report →
- Inherited Complement and Properdin DeficienciesReads 2 of these genesC4ACFIAbout this report →
- GPI Anchor Biosynthesis DefectsReads 2 of these genesPIGTPIGYAbout this report →
- Bartter DiseaseReads 1 of these genesCLCNKBAbout this report →
- Hereditary Methaemoglobinaemia and Unstable HaemoglobinsReads 1 of these genesHBBAbout this report →
- Mosaic Variegated Aneuploidy SyndromeReads 1 of these genesTRIP13About this report →
- MTOR Pathway Megalencephaly and Overgrowth DisordersReads 1 of these genesPIK3CAAbout this report →
- Sclerosing Bone Dysplasias (High Bone Mass)Reads 1 of these genesLRP5About this report →
- Noonan SyndromeReads 2 of these genesKRASCBLAbout this report →
- Dyskeratosis CongenitaReads 2 of these genesTERTNPM1About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 8 of these genesABCD1ATMATP7APOLGSDHAFUSAbout this report →
- Cornelia de Lange SyndromeReads 1 of these genesRAD21About this report →
- Inflammatory Bowel Diseases (IBD)Reads 1 of these genesIL10About this report →
- Loeys-Dietz SyndromeReads 1 of these genesTGFBR2About this report →
- Renal Tubular AcidosisReads 1 of these genesSLC4A1About this report →
- Syndromic and Metabolic CardiomyopathiesReads 1 of these genesNKX2-5About this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 4 of these genesPIGTPIGYALG8POMT1About this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 3 of these genesGLAGBA1SMPD1About this report →
- VitreoretinopathyReads 2 of these genesCTNNB1LRP5About this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 3 of these genesKRASH19DMPKAbout this report →
- Classic Organic AciduriasReads 1 of these genesMLYCDAbout this report →
- Hereditary HypolipoproteinemiasReads 1 of these genesABCA1About this report →
- Hyper-IgE SyndromeReads 1 of these genesSTAT3About this report →
- IPEX Syndrome and Other TregopathiesReads 1 of these genesCTLA4About this report →
- Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)Reads 2 of these genesFUSTBK1About this report →
- Purine & Pyrimidine Metabolism DisordersReads 1 of these genesAPRTAbout this report →
- Familial Pulmonary FibrosisReads 1 of these genesTERTAbout this report →
- Imprinting Disorders: Prader-Willi, Silver-Russell and Beckwith-WiedemannReads 1 of these genesH19About this report →
- ThrombophiliaReads 1 of these genesF5About this report →
- Long QT SyndromeReads 1 of these genesSCN5AAbout this report →
- Marfan Like SyndromesReads 1 of these genesTGFBR2About this report →
- Rare Inherited Coagulation Factor DeficienciesReads 1 of these genesF5About this report →
- Male InfertilityReads 2 of these genesFKBP6CFTRAbout this report →
- Congenital Anomalies of the Kidney and Urinary TractReads 1 of these genesPAX2About this report →
- Hermansky-Pudlak SyndromeReads 1 of these genesHPS1About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 4 of these genesGOSR2SCARB2SCN1BFGF13About this report →
- Maturity-Onset Diabetes Of The YoungReads 1 of these genesCELAbout this report →
- Urea Cycle DisorderReads 1 of these genesOTCAbout this report →
- Aortic AneurysmReads 1 of these genesTGFBR2About this report →
- Frontotemporal DementiaReads 1 of these genesTBK1About this report →
- HyperlipidemiaReads 1 of these genesABCG8About this report →
- Methylmalonic & Propionic AcidemiaReads 1 of these genesMMUTAbout this report →
- Parkinson DiseaseReads 1 of these genesGBA1About this report →
- Primary Lymphoedema & Lymphatic MalformationsReads 1 of these genesPIEZO1About this report →
- 46,XY Differences of Sex Development and Gonadal DysgenesisReads 1 of these genesWT1About this report →
- Hereditary Corneal DystrophiesReads 1 of these genesTCF4About this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 2 of these genesATP7AINF2About this report →
- Congenital HypothyroidismReads 1 of these genesNKX2-5About this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 1 of these genesSMOAbout this report →
- Non-Acquired Combined Pituitary Hormone DeficiencyReads 1 of these genesSMOAbout this report →
- Microphthalmia, Anophthalmia & ColobomaReads 1 of these genesBCORAbout this report →
- Spinal Muscular AtrophyReads 1 of these genesATP7AAbout this report →
- Congenital Muscular DystrophiesReads 1 of these genesPOMT1About this report →
- Diabetes MellitusReads 1 of these genesCELAbout this report →
- Inherited ThrombocytopeniasReads 1 of these genesRUNX1About this report →
- Osteogenesis ImperfectaReads 1 of these genesLRP5About this report →
- Hereditary Palmoplantar Keratodermas and Pachyonychia CongenitaReads 1 of these genesTRPM4About this report →
- Dilated CardiomyopathyReads 1 of these genesSCN5AAbout this report →
- Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias (incl. CANVAS and AVED)Reads 1 of these genesRNF168About this report →
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 1 of these genesABCD1About this report →
- Leigh SyndromeReads 1 of these genesSDHAAbout this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 1 of these genesABCD1About this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 1 of these genesMETAbout this report →
Přečtěte si geny spojené s Abdominal pain i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test327 genů spojených s Abdominal pain
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Abdominal pain vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| ABCB1ATP binding cassette subfamily B member 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| APRTadenine phosphoribosyltransferase | Vždy | U 1 onemocnění |
| CARD8caspase recruitment domain family member 8 | Vždy | U 1 onemocnění |
| CASKcalcium/calmodulin dependent serine protein kinase | Vždy | U 1 onemocnění |
| CEBPECCAAT enhancer binding protein epsilon | Vždy | U 1 onemocnění |
| FDXRferredoxin reductase | Vždy | U 1 onemocnění |
| G6PDglucose-6-phosphate dehydrogenase | Vždy | U 1 onemocnění |
| GUK1guanylate kinase 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Vždy | U 2 onemocnění |
| LYNLYN proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Vždy | U 1 onemocnění |
| NCF4neutrophil cytosolic factor 4 | Vždy | U 1 onemocnění |
| PIGTphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class T | Vždy | U 1 onemocnění |
| PIGYphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class Y | Vždy | U 1 onemocnění |
| PIK3CGphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit gamma | Vždy | U 1 onemocnění |
| PLD4phospholipase D family member 4 | Vždy | U 1 onemocnění |
| PPOXprotoporphyrinogen oxidase | Vždy | U 2 onemocnění |
| RAD21RAD21 cohesin complex component | Vždy | U 1 onemocnění |
| RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear | Vždy | U 1 onemocnění |
| STK11serine/threonine kinase 11 | Vždy | U 2 onemocnění |
| TRU-TCA1-1tRNA-SeC (anticodon TCA) 1-1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ALDOBaldolase, fructose-bisphosphate B | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| ATMATM serine/threonine kinase | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1B | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| BMPR1Abone morphogenetic protein receptor type 1A | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Velmi často (80–99 %) | U 4 onemocnění |
| BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factor | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CASRcalcium sensing receptor | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| CD4CD4 molecule | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| CHEK2checkpoint kinase 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CPA1carboxypeptidase A1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| CTNNB1catenin beta 1 | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| CTRCchymotrypsin C | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ECE1endothelin converting enzyme 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 287 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| EDN3endothelin 3 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| EDNRBendothelin receptor type B | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4H | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ELNelastin | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| EPCAMepithelial cell adhesion molecule | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ERBB2erb-b2 receptor tyrosine kinase 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ERBB3erb-b2 receptor tyrosine kinase 3 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| EWSR1EWS RNA binding protein 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| FSHRfollicle stimulating hormone receptor | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| GDNFglial cell derived neurotrophic factor | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| GHSRgrowth hormone secretagogue receptor | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| GLAgalactosidase alpha | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| GTF2Igeneral transcription factor IIi | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| JAK2Janus kinase 2 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| LIG3DNA ligase 3 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| LIMK1LIM domain kinase 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Velmi často (80–99 %) | U 4 onemocnění |
| METMET proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| METTL27methyltransferase like 27 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| MLH1mutL homolog 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| MSH2mutS homolog 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| MSH6mutS homolog 6 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| MUTYHmutY DNA glycosylase | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| MVKmevalonate kinase | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NPATnuclear protein, coactivator of histone transcription | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NRTNneurturin | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PALB2partner and localizer of BRCA2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PALLDpalladin, cytoskeletal associated protein | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PMS1PMS1 homolog 1, mismatch repair system component | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PMS2PMS1 homolog 2, mismatch repair system component | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| POLD1DNA polymerase delta 1, catalytic subunit | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| POLEDNA polymerase epsilon, catalytic subunit | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| PRSS1serine protease 1 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| PRSS2serine protease 2 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| RABL3RAB, member of RAS oncogene family like 3 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| RETret proto-oncogene | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| RFC2replication factor C subunit 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| RPS20ribosomal protein S20 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| SEMA3Csemaphorin 3C | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SEMA3Dsemaphorin 3D | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SEMA4Asemaphorin 4A | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SERPING1serpin family G member 1 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| SIsucrase-isomaltase | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| SMAD4SMAD family member 4 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| SREBF1sterol regulatory element binding transcription factor 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| STX1Asyntaxin 1A | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TBL2transducin beta like 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TMEM270transmembrane protein 270 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| TP53tumor protein p53 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| TRPV6transient receptor potential cation channel subfamily V member 6 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TYMPthymidine phosphorylase | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-I | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| WT1WT1 transcription factor | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| ABCA1ATP binding cassette subfamily A member 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ALADaminolevulinate dehydratase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| BMP6bone morphogenetic protein 6 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CALRcalreticulin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CBLCbl proto-oncogene | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CD55CD55 molecule (Cromer blood group) | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CLDN16claudin 16 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CNBPCCHC-type zinc finger nucleic acid binding protein | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CTR9CTR9 component of Paf1/RNA polymerase II complex | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DIS3L2DIS3 like 3'-5' exoribonuclease 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DNASE1L3deoxyribonuclease 1L3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| ELF4E74 like ETS transcription factor 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| EPORerythropoietin receptor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| F5coagulation factor V | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FASFas cell surface death receptor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GCGRglucagon receptor | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| GFI1growth factor independent 1 transcriptional repressor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GNA11G protein subunit alpha 11 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GOSR2golgi SNAP receptor complex member 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GPC3glypican 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| H19H19 imprinted maternally expressed transcript | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HFEhomeostatic iron regulator | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Často (30–79 %) | U 4 onemocnění |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IL10interleukin 10 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IL12Ainterleukin 12A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MED12mediator complex subunit 12 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MEN1menin 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MITFmelanocyte inducing transcription factor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| OTULINOTU deubiquitinase with linear linkage specificity | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| POU6F2POU class 6 homeobox 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| PRTN3proteinase 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| RBCK1RANBP2-type and C3HC4-type zinc finger containing 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RESTRE1 silencing transcription factor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RIPK1receptor interacting serine/threonine kinase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SAA1serum amyloid A1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| SRP19signal recognition particle 19 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| TLR4toll like receptor 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TRIM28tripartite motif containing 28 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TRIP13thyroid hormone receptor interactor 13 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TSC1TSC complex subunit 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TSC2TSC complex subunit 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| UQCRHubiquinol-cytochrome c reductase hinge protein | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ZNRF3zinc and ring finger 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ABCC2ATP binding cassette subfamily C member 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ACTN4actinin alpha 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ALDH4A1aldehyde dehydrogenase 4 family member A1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ALG8ALG8 alpha-1,3-glucosyltransferase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ANK1ankyrin 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ANKFY1ankyrin repeat and FYVE domain containing 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ANLNanillin, actin binding protein | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| APOL1apolipoprotein L1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ARHGAP24Rho GTPase activating protein 24 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ARHGDIARho GDP dissociation inhibitor alpha | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| AVILadvillin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BCL10BCL10 immune signaling adaptor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BCL11ABCL11 transcription factor A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BCORBCL6 corepressor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BIRC3baculoviral IAP repeat containing 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BNC2basonuclin zinc finger protein 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CCND1cyclin D1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CD2APCD2 associated protein | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CD46CD46 molecule | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CFHcomplement factor H | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CFIcomplement factor I | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| COL4A3collagen type IV alpha 3 chain | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| COQ8Bcoenzyme Q8B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CORINcorin, serine peptidase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CRB2crumbs cell polarity complex component 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DAAM2dishevelled associated activator of morphogenesis 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DDIT3DNA damage inducible transcript 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DMPKDM1 protein kinase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| EMP2epithelial membrane protein 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| EPB42erythrocyte membrane protein band 4.2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FGF13fibroblast growth factor 13 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FLT1fms related receptor tyrosine kinase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FOXP1forkhead box P1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FUSFUS RNA binding protein | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GAPVD1GTPase activating protein and VPS9 domains 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GPR35G protein-coupled receptor 35 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HBBhemoglobin subunit beta | Někdy (5–29 %) | U 3 onemocnění |
| HBG1hemoglobin subunit gamma 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HBG2hemoglobin subunit gamma 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HELLPARHELLP associated long non-coding RNA | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HIVEP2HIVEP zinc finger 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| IGHimmunoglobulin heavy locus | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IKZF1IKAROS family zinc finger 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IL6interleukin 6 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| INF2inverted formin 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KANK2KN motif and ankyrin repeat domains 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| KLF1KLF transcription factor 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LACC1laccase domain multifunctional purine nucleosidase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LAMA5laminin subunit alpha 5 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LRP5LDL receptor related protein 5 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MAGI2membrane associated guanylate kinase, WW and PDZ domain containing 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MALT1MALT1 paracaspase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MIFmacrophage migration inhibitory factor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MMUTmethylmalonyl-CoA mutase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MST1macrophage stimulating 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MYCMYC proto-oncogene, bHLH transcription factor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MYO1Emyosin IE | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NABP1nucleic acid binding protein 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NPHS1NPHS1 adhesion molecule, nephrin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NPHS2NPHS2 stomatin family member, podocin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NPM1nucleophosmin 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NUP107nucleoporin 107 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NUP133nucleoporin 133 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NUP160nucleoporin 160 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NUP205nucleoporin 205 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NUP37nucleoporin 37 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NUP85nucleoporin 85 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NUP93nucleoporin 93 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| OTCornithine transcarbamylase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PAX2paired box 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group) | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PLCE1phospholipase C epsilon 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PMLPML nuclear body scaffold | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| POMT1protein O-mannosyltransferase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PRKCSHPRKCSH beta subunit of glucosidase II | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PTPN3protein tyrosine phosphatase non-receptor type 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PTPROprotein tyrosine phosphatase receptor type O | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RARAretinoic acid receptor alpha | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RNF168ring finger protein 168 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ROS1ROS proto-oncogene 1, receptor tyrosine kinase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SEC63SEC63 protein translocation regulator | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SEMA4Dsemaphorin 4D | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SPTA1spectrin alpha, erythrocytic 1 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| SPTBspectrin beta, erythrocytic | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| STOX1storkhead box 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SYKspleen associated tyrosine kinase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TBC1D8BTBC1 domain family member 8B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TCF4transcription factor 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TFR2transferrin receptor 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TREHtrehalase | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| TRPC6transient receptor potential cation channel subfamily C member 6 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| UNC45Aunc-45 myosin chaperone A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ABCB11ATP binding cassette subfamily B member 11 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| ABCB4ATP binding cassette subfamily B member 4 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| ATP8B1ATPase phospholipid transporting 8B1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| EPB41erythrocyte membrane protein band 4.1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| GYPCglycophorin C (Gerbich blood group) | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| NR1H4nuclear receptor subfamily 1 group H member 4 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| ABCG8ATP binding cassette subfamily G member 8 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ACTG2actin gamma 2, smooth muscle | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| BMP2bone morphogenetic protein 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CELcarboxyl ester lipase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| GUCY2Cguanylate cyclase 2C | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| HLA-DQA1major histocompatibility complex, class II, DQ alpha 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| HPS1HPS1 biogenesis of lysosomal organelles complex 3 subunit 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| HS3ST6heparan sulfate-glucosamine 3-sulfotransferase 6 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MCM6minichromosome maintenance complex component 6 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MLYCDmalonyl-CoA decarboxylase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| NLRP12NLR family pyrin domain containing 12 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| OPLAH5-oxoprolinase, ATP-hydrolysing | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SLC25A26solute carrier family 25 member 26 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SPINK1serine peptidase inhibitor Kazal type 1 | Nezaznamenáno | U 2 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.19-9814e911.
AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Od 449 $
Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
