Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA

Gen

TRIM28

tripartite motif containing 28

Shrnutí

Cytogenetická poloha
19q13.43
Souřadnice
Chromozom 19: 58 544 064–58 550 715 (GRCh38)
Exony
17 exonů na 6,7 kb
Protein
835 aminokyselin
Další názvy
TIF1B, KAP1, TF1B, RNF96, PPP1R157, KAP-1, TIF1-beta, TIF1beta
Transkript MANE Select
ENST00000253024.10NM_005762.3
Typ lokusu
gene with protein product
  • Velmi vysoká
  • Jistá
  • Nízká
  • Velmi nízká

Referenční genomGRCh38

Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.

Kurátorované reporty související s tímto genem

  • Kidney Cancer

    • Primary or metastatic malignant neoplasm involving the kidney.

      • 1 zadavatel GenCC ji hodnotí jako definitivní nebo silnou

  • Urinary and Renal System Tumour

    • Urinary System Neoplasm

      A benign or malignant, primary or metastatic neoplasm involving the urinary system.

      • 1 zadavatel GenCC ji hodnotí jako definitivní nebo silnou

Jak je TRIM28 uspořádán

  • Kódující sekvence
  • Netranslatovaná oblast
  • Intron
  • Směr transkripce
  • Známá místa způsobující onemocnění
Chromozom 19, se závorkou u TRIM28. TRIM28 a 25 genů poblíž na chromozomu 19, od 58 047 390 do 59 047 389.Chromozom 1919q13.43p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4358,2 Mb58,4 Mb58,6 Mb58,8 Mb59 MbZSCAN1: 58 034 002–58 054 631, řetězec dopřednémZSCAN1ZNF135: 58 059 238–58 086 310, řetězec dopřednémZNF135ZSCAN18: 58 083 318–58 118 427, řetězec zpětnémZSCAN18ZNF329: 58 126 248–58 155 110, řetězec zpětnémZNF329ZNF274: 58 183 029–58 215 964, řetězec dopřednémZNF274ZNF544: 58 228 594–58 278 375, řetězec dopřednémZNF544: 58 228 914–58 315 183, řetězec dopřednémZNF8: 58 278 949–58 302 791, řetězec dopřednémZNF8ERVK3-1: 58 305 347–58 316 812, řetězec dopřednémERVK3-1ZSCAN22: 58 326 994–58 342 346, řetězec dopřednémA1BG: 58 345 178–58 353 502, řetězec zpětnémA1BGZNF497: 58 354 357–58 362 848, řetězec zpětnémZNF837: 58 367 614–58 381 054, řetězec zpětnémZNF837RPS5: 58 380 570–58 394 810, řetězec dopřednémRPS5RNF225: 58 395 656–58 397 079, řetězec dopřednémRNF225ZNF584: 58 401 504–58 431 736, řetězec dopřednémZNF584ZNF132: 58 432 814–58 440 172, řetězec zpětnémZNF324B: 58 450 369–58 459 868, řetězec dopřednémZNF324BZNF324: 58 467 052–58 475 436, řetězec dopřednémZNF324ZNF446: 58 474 017–58 483 992, řetězec dopřednémZNF446SLC27A5: 58 479 512–58 512 413, řetězec zpětnémSLC27A5ZBTB45: 58 513 530–58 538 911, řetězec zpětnémTRIM28: 58 544 064–58 550 715, řetězec dopřednémTRIM28CHMP2A: 58 551 452–58 555 129, řetězec zpětnémCHMP2AUBE2M: 58 555 709–58 558 986, řetězec zpětnémUBE2MMZF1: 58 561 915–58 573 603, řetězec zpětnémMZF1Schéma TRIM28: 17 exonů na dopředném řetězci chromozomu 19Exon 14: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 15: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 1: 58 544 064–58 545 097, 1 034 bázíExon 2: 58 545 425–58 545 537, 113 bázíExon 3: 58 545 764–58 545 896, 133 bázíExon 4: 58 547 376–58 547 511, 136 bázíExon 5: 58 547 597–58 547 713, 117 bázíExon 6: 58 547 792–58 547 906, 115 bázíExon 7: 58 548 034–58 548 180, 147 bázíExon 8: 58 548 294–58 548 408, 115 bázíExon 9: 58 548 486–58 548 592, 107 bázíExon 10: 58 548 740–58 548 776, 37 bázíExon 11: 58 548 862–58 548 910, 49 bázíExon 12: 58 548 988–58 549 240, 253 bázíExon 13: 58 549 331–58 549 650, 320 bázíExon 14: 58 549 737–58 549 860, 124 bázíExon 15: 58 549 949–58 550 035, 87 bázíExon 16: 58 550 147–58 550 284, 138 bázíExon 17: 58 550 377–58 550 715, 339 bází1246810121416175′3′

Exony transkriptu MANE Select genu (verze v1.5) z databází NCBI a EMBL-EBI, na referenčním genomu GRCh38.

Pásy chromozomů z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Okolní geny z Ensembl, verze 116, na GRCh38.

Exony tvoří 3,4 kb z 6,7 kb genu; 2 508 těchto bází kódují protein.

Jak genetický test čte TRIM28

4

pozic v genu TRIM28, které ClinVar řadí mezi patogenní nebo pravděpodobně patogenní

Žádné z nich neleží v oblasti, kterou krátká čtení obtížně zachycují.

Celý genom pokrývá všech 6,7 kb genu TRIM28, včetně intronů, nikoli jen 3,4 kb exonů.

Odkud údaje pocházejí

  • HGNC: symbol genu, název, další symboly a umístění.
  • MANE Select v1.5, z NCBI a EMBL-EBI: transkript, jeho exony a kódující sekvence.
  • GenCC a ClinGen, vydání 2026-10-16: s jakými onemocněními je gen spojen a jak silná je tato souvislost.
  • Seznam sekundárních nálezů ACMG, SF v3.2.
  • ClinVar a stratifikace GIAB: známá místa způsobující onemocnění a oblasti, které krátká čtení obtížně zachycují.
  • Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: rysy spojené s tímto genem. Více informací najdete na hpo.jax.org.
  • Vydání dat 2026.10.16-c6eea6bf.

Citovat tuto stránku

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen TRIM28: tripartite motif containing 28. Staženo 17. října 2026, z https://dantelabs.com/cs/genes/trim28

Vancouver

Dante Labs. Gen TRIM28: tripartite motif containing 28 [Internet]. [citováno 17. října 2026]. Dostupné z: https://dantelabs.com/cs/genes/trim28

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test