Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA

Gen

GCGR

glucagon receptor

Shrnutí

Cytogenetická poloha
17q25.3
Souřadnice
Chromozom 17: 81 804 150–81 814 008 (GRCh38)
Exony
14 exonů na 9,9 kb
Protein
477 aminokyselin
Další názvy
GGR
Transkript MANE Select
ENST00000400723.8NM_000160.5
Typ lokusu
gene with protein product
  • Velmi vysoká
  • Jistá
  • Nízká
  • Velmi nízká

Referenční genomGRCh38

Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.

Kurátorované reporty související s tímto genem

Zatím žádná zpráva Genome Test nečte gen GCGR. Test sekvenuje celý váš genom, takže jsou vaše data přesto obsahují.

Jak je GCGR uspořádán

  • Kódující sekvence
  • Netranslatovaná oblast
  • Intron
  • Směr transkripce
  • Známá místa způsobující onemocnění
  • Úseky, které krátká čtení obtížně zachycují
Chromozom 17, se závorkou u GCGR. GCGR a 39 genů poblíž na chromozomu 17, od 81 309 079 do 82 309 078.Chromozom 1717q25.3p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.381,4 Mb81,6 Mb81,8 Mb82 Mb82,2 MbBAHCC1: 81 395 450–81 466 331, řetězec dopřednémBAHCC1ACTG1: 81 509 413–81 523 847, řetězec zpětnémACTG1FSCN2: 81 528 372–81 542 415, řetězec dopřednémFSCN2FAAP100: 81 539 885–81 553 961, řetězec zpětnémFAAP100NPLOC4: 81 556 887–81 648 465, řetězec zpětnémNPLOC4TSPAN10: 81 637 171–81 648 754, řetězec dopřednémPDE6G: 81 650 459–81 663 112, řetězec zpětnémOXLD1: 81 665 033–81 666 635, řetězec zpětnémCCDC137: 81 666 698–81 673 904, řetězec dopřednémARL16: 81 681 160–81 683 797, řetězec zpětnémHGS: 81 683 326–81 703 138, řetězec dopřednémHGSMRPL12: 81 703 357–81 711 112, řetězec dopřednémMRPL12: 81 703 371–81 720 539, řetězec dopřednémSLC25A10: 81 711 951–81 721 969, řetězec dopřednémSLC25A10GCGR: 81 804 150–81 814 008, řetězec dopřednémGCGRMCRIP1: 81 821 790–81 833 302, řetězec zpětnémMCRIP1PPP1R27: 81 833 488–81 835 056, řetězec zpětnémPPP1R27P4HB: 81 843 158–81 860 856, řetězec zpětnémP4HBARHGDIA: 81 867 719–81 871 378, řetězec zpětnémARHGDIAALYREF: 81 887 830–81 891 835, řetězec zpětnémALYREFANAPC11: 81 890 669–81 900 991, řetězec dopřednémNPB: 81 900 745–81 902 905, řetězec dopřednémNPBPCYT2: 81 900 958–81 911 507, řetězec zpětnémSIRT7: 81 911 939–81 921 323, řetězec zpětnémMAFG: 81 918 270–81 927 769, řetězec zpětnémPYCR1: 81 932 378–81 942 412, řetězec zpětnémPYCR1MYADML2: 81 939 645–81 947 233, řetězec zpětnémNOTUM: 81 952 507–81 963 328, řetězec zpětnémNOTUMASPSCR1: 81 976 807–82 018 698, řetězec dopřednémASPSCR1CENPX: 82 018 590–82 024 107, řetězec zpětnémCENPXLRRC45: 82 023 269–82 031 153, řetězec dopřednémLRRC45RAC3: 82 031 192–82 034 218, řetězec dopřednémRAC3DCXR: 82 035 136–82 037 777, řetězec zpětnémRFNG: 82 047 902–82 051 871, řetězec zpětnémGPS1: 82 050 691–82 058 063, řetězec dopřednémDUS1L: 82 057 506–82 066 206, řetězec zpětnémFASN: 82 076 900–82 098 294, řetězec zpětnémFASNCCDC57: 82 101 458–82 212 885, řetězec zpětnémCCDC57SLC16A3: 82 217 878–82 261 176, řetězec dopřednémSLC16A3CSNK1D: 82 239 023–82 273 730, řetězec zpětnémCSNK1DSchéma GCGR: 14 exonů na dopředném řetězci chromozomu 17Exon 4: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 6: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 10: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 12: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 1: 81 804 150–81 804 249, 100 bázíExon 2: 81 808 842–81 809 078, 237 bázíExon 3: 81 809 782–81 809 884, 103 bázíExon 4: 81 810 825–81 810 932, 108 bázíExon 5: 81 811 010–81 811 131, 122 bázíExon 6: 81 811 222–81 811 328, 107 bázíExon 7: 81 811 404–81 811 560, 157 bázíExon 8: 81 811 651–81 811 810, 160 bázíExon 9: 81 811 886–81 811 946, 61 bázíExon 10: 81 812 183–81 812 252, 70 bázíExon 11: 81 812 577–81 812 665, 89 bázíExon 12: 81 812 807–81 812 945, 139 bázíExon 13: 81 813 016–81 813 057, 42 bázíExon 14: 81 813 474–81 814 008, 535 bází124681012145′3′

Exony transkriptu MANE Select genu (verze v1.5) z databází NCBI a EMBL-EBI, na referenčním genomu GRCh38.

Pásy chromozomů z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Okolní geny z Ensembl, verze 116, na GRCh38.

Exony tvoří 2 kb z 9,9 kb genu; 1 434 těchto bází kódují protein.

Jak genetický test čte GCGR

4

pozic v genu GCGR, které ClinVar řadí mezi patogenní nebo pravděpodobně patogenní

Žádné z nich neleží v oblasti, kterou krátká čtení obtížně zachycují.

Celý genom pokrývá všech 9,9 kb genu GCGR, včetně intronů, nikoli jen 2 kb exonů.

Odkud údaje pocházejí

  • HGNC: symbol genu, název, další symboly a umístění.
  • MANE Select v1.5, z NCBI a EMBL-EBI: transkript, jeho exony a kódující sekvence.
  • ClinVar a stratifikace GIAB: známá místa způsobující onemocnění a oblasti, které krátká čtení obtížně zachycují.
  • Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: rysy spojené s tímto genem. Více informací najdete na hpo.jax.org.
  • Vydání dat 2026.10.16-c6eea6bf.

Citovat tuto stránku

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen GCGR: glucagon receptor. Staženo 16. října 2026, z https://dantelabs.com/cs/genes/gcgr

Vancouver

Dante Labs. Gen GCGR: glucagon receptor [Internet]. [citováno 16. října 2026]. Dostupné z: https://dantelabs.com/cs/genes/gcgr

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test