Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA

Gen

CORIN

corin, serine peptidase

Shrnutí

Cytogenetická poloha
4p12
Souřadnice
Chromozom 4: 47 594 001–47 838 067 (GRCh38)
Exony
22 exonů na 244,1 kb
Protein
1 042 aminokyselin
Další názvy
PRSC, CRN, ATC2, Lrp4, TMPRSS10
Transkript MANE Select
ENST00000273857.9NM_006587.4
Typ lokusu
gene with protein product
  • Velmi vysoká
  • Jistá
  • Nízká
  • Velmi nízká

Referenční genomGRCh38

Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.

Kurátorované reporty související s tímto genem

Zatím žádná zpráva Genome Test nečte gen CORIN. Test sekvenuje celý váš genom, takže jsou vaše data přesto obsahují.

Jak je CORIN uspořádán

  • Kódující sekvence
  • Netranslatovaná oblast
  • Intron
  • Směr transkripce
  • Známá místa způsobující onemocnění
  • Úseky, které krátká čtení obtížně zachycují
Chromozom 4, se závorkou u CORIN. CORIN a 8 genů poblíž na chromozomu 4, od 47 216 034 do 48 216 033.Chromozom 44p12p16.3p16.2p16.1p15.33p15.32p15.31p15.2p15.1p14p13p12p11q11q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.21q21.22q21.23q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25q26q27q28.1q28.2q28.3q31.1q31.21q31.22q31.23q31.3q32.1q32.2q32.3q33q34.1q34.2q34.3q35.1q35.247,4 Mb47,6 Mb47,8 Mb48 Mb48,2 MbGABRB1: 46 993 723–47 428 254, řetězec dopřednémGABRB1COMMD8: 47 441 586–47 463 730, řetězec zpětnémCOMMD8ATP10D: 47 485 204–47 595 099, řetězec dopřednémATP10DCORIN: 47 594 001–47 838 067, řetězec zpětnémCORINNFXL1: 47 847 233–47 914 667, řetězec zpětnémNFXL1NIPAL1: 47 914 142–48 052 430, řetězec dopřednémNIPAL1CNGA1: 47 935 128–48 017 301, řetězec zpětnémCNGA1TXK: 48 063 158–48 134 265, řetězec zpětnémTXKTEC: 48 134 633–48 269 858, řetězec zpětnémTECSchéma CORIN: 22 exonů na zpětném řetězci chromozomu 4Exon 15: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 5: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 22: 47 594 001–47 595 903, 1 903 bázíExon 21: 47 600 214–47 600 347, 134 bázíExon 20: 47 603 397–47 603 668, 272 bázíExon 19: 47 623 571–47 623 745, 175 bázíExon 18: 47 623 899–47 623 948, 50 bázíExon 17: 47 626 405–47 626 521, 117 bázíExon 16: 47 641 920–47 642 049, 130 bázíExon 15: 47 643 146–47 643 256, 111 bázíExon 14: 47 645 081–47 645 194, 114 bázíExon 13: 47 653 553–47 653 660, 108 bázíExon 12: 47 661 711–47 661 856, 146 bázíExon 11: 47 665 032–47 665 263, 232 bázíExon 10: 47 674 393–47 674 500, 108 bázíExon 9: 47 677 938–47 678 054, 117 bázíExon 8: 47 680 141–47 680 251, 111 bázíExon 7: 47 683 731–47 683 838, 108 bázíExon 6: 47 692 970–47 693 083, 114 bázíExon 5: 47 744 402–47 744 583, 182 bázíExon 4: 47 763 379–47 763 586, 208 bázíExon 3: 47 786 725–47 786 925, 201 bázíExon 2: 47 806 903–47 807 047, 145 bázíExon 1: 47 837 887–47 838 067, 181 bází22201510515′3′

Exony transkriptu MANE Select genu (verze v1.5) z databází NCBI a EMBL-EBI, na referenčním genomu GRCh38.

Pásy chromozomů z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Okolní geny z Ensembl, verze 116, na GRCh38.

Exony tvoří 5 kb z 244,1 kb genu; 3 129 těchto bází kódují protein.

Jak genetický test čte CORIN

2

pozic v genu CORIN, které ClinVar řadí mezi patogenní nebo pravděpodobně patogenní

Žádné z nich neleží v oblasti, kterou krátká čtení obtížně zachycují.

Celý genom pokrývá všech 244,1 kb genu CORIN, včetně intronů, nikoli jen 5 kb exonů.

Odkud údaje pocházejí

  • HGNC: symbol genu, název, další symboly a umístění.
  • MANE Select v1.5, z NCBI a EMBL-EBI: transkript, jeho exony a kódující sekvence.
  • ClinVar a stratifikace GIAB: známá místa způsobující onemocnění a oblasti, které krátká čtení obtížně zachycují.
  • Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: rysy spojené s tímto genem. Více informací najdete na hpo.jax.org.
  • Vydání dat 2026.10.16-c6eea6bf.

Citovat tuto stránku

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen CORIN: corin, serine peptidase. Staženo 17. října 2026, z https://dantelabs.com/cs/genes/corin

Vancouver

Dante Labs. Gen CORIN: corin, serine peptidase [Internet]. [citováno 17. října 2026]. Dostupné z: https://dantelabs.com/cs/genes/corin

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test