Gen
SLC25A26
solute carrier family 25 member 26
- HGNC 20661↗(otevře se na nové kartě)
- Gen v Ensembl ENSG00000144741↗(otevře se na nové kartě)
- NCBI Gene 115286↗(otevře se na nové kartě)
Shrnutí
- Cytogenetická poloha
- 3p14.1
- Souřadnice
- Chromozom 3: 66 221 001–66 378 923 (GRCh38)
- Exony
- 10 exonů na 157,9 kb
- Protein
- 274 aminokyselin
- Další názvy
- SAMC
- Transkript MANE Select
- ENST00000354883.11NM_001379210.1
- Typ lokusu
- gene with protein product
- Velmi vysoká
- Jistá
- Nízká
- Velmi nízká
Přečtěte si SLC25A26 i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome TestKurátorovaný report související s tímto genem
Primary Mitochondrial Disease
- Combined Oxidative Phosphorylation Deficiency
Disorders, usually caused by nuclear genes involved in mitochondrial protein production, that reduce several respiratory chain complexes at once and often cause severe multisystem disease in childhood.
- 4 zadavatelů GenCC ji hodnotí jako definitivní nebo silnou
Co přináší znalost
Knowing can end a diagnostic search and guide surveillance and supportive care.
Jak je SLC25A26 uspořádán
- Kódující sekvence
- Netranslatovaná oblast
- Intron
- Směr transkripce
- Známá místa způsobující onemocnění
- Úseky, které krátká čtení obtížně zachycují
Exony transkriptu MANE Select genu (verze v1.5) z databází NCBI a EMBL-EBI, na referenčním genomu GRCh38.
Pásy chromozomů z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).
Okolní geny z Ensembl, verze 116, na GRCh38.
Exony tvoří 2 kb z 157,9 kb genu; 825 těchto bází kódují protein.
Jak genetický test čte SLC25A26
4
pozic v genu SLC25A26, které ClinVar řadí mezi patogenní nebo pravděpodobně patogenní
Žádné z nich neleží v oblasti, kterou krátká čtení obtížně zachycují.
Celý genom pokrývá všech 157,9 kb genu SLC25A26, včetně intronů, nikoli jen 2 kb exonů.
Geny spojené se stejnými onemocněními
- AARS2alanyl-tRNA synthetase 2, mitochondrialSdílí 1 onemocnění
- AIFM1apoptosis inducing factor mitochondria associated 1Sdílí 1 onemocnění
- ATP5F1AATP synthase F1 subunit alphaSdílí 1 onemocnění
- ATP5F1DATP synthase F1 subunit deltaSdílí 1 onemocnění
- ATP5F1EATP synthase F1 subunit epsilonSdílí 1 onemocnění
- ATP5POATP synthase peripheral stalk subunit OSCPSdílí 1 onemocnění
- C1QBPcomplement C1q binding proteinSdílí 1 onemocnění
- C2orf69chromosome 2 open reading frame 69Sdílí 1 onemocnění
- CARS2cysteinyl-tRNA synthetase 2, mitochondrialSdílí 1 onemocnění
- CRLS1cardiolipin synthase 1Sdílí 1 onemocnění
- EARS2glutamyl-tRNA synthetase 2, mitochondrialSdílí 1 onemocnění
- ELAC2elaC ribonuclease Z 2Sdílí 1 onemocnění
Rysy spojené s SLC25A26
Human Phenotype Ontology uvádí tyto rysy jako příznaky vzácných onemocnění, která může způsobit SLC25A26. Na stránce každého rysu najdete další geny, které jsou s ním spojené.
Externí odkazy
Záznamy o genu
Transkript
Protein
Odkud údaje pocházejí
- HGNC: symbol genu, název, další symboly a umístění.
- MANE Select v1.5, z NCBI a EMBL-EBI: transkript, jeho exony a kódující sekvence.
- GenCC a ClinGen, vydání 2026-10-16: s jakými onemocněními je gen spojen a jak silná je tato souvislost.
- Seznam sekundárních nálezů ACMG, SF v3.2.
- ClinVar a stratifikace GIAB: známá místa způsobující onemocnění a oblasti, které krátká čtení obtížně zachycují.
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: rysy spojené s tímto genem. Více informací najdete na hpo.jax.org.
- Vydání dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Citovat tuto stránku
Dante Labs. (b.d.). Gen SLC25A26: solute carrier family 25 member 26. Staženo 17. října 2026, z https://dantelabs.com/cs/genes/slc25a26
Dante Labs. Gen SLC25A26: solute carrier family 25 member 26 [Internet]. [citováno 17. října 2026]. Dostupné z: https://dantelabs.com/cs/genes/slc25a26
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů