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Característica
Delayed motor skills
Nome clínico: Delayed gross motor development
A type of motor delay characterized by a delay in acquiring the ability to control the large muscles of the body for walking, running, sitting, and crawling.
Resumo
- Também conhecida como
- Delayed attainment of gross motor milestones, Delayed attainment of gross motor skills, Delayed development of gross motor milestones, Delayed development of gross motor skills, Delayed gross motor milestones, Delayed gross motor skills, Developmental delay, gross motor, Gross motor delay, Limited gross motor development, Limited gross motor skills
- Sistema do corpo
- Abnormality of the nervous system
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Obter o meu Genome Test111 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
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- Epidermolysis BullosaReads 1 of these genesPLECAbout this report →
- Congenital HypothyroidismReads 1 of these genesTGAbout this report →
- GPI Anchor Biosynthesis DefectsReads 1 of these genesPGAP3About this report →
- Homocystinuria & Cobalamin DisordersReads 1 of these genesMMABAbout this report →
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Leia os genes ligados a Delayed motor skills, e o resto do seu genoma, com um só teste.
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Obter o meu Genome Test192 genes associados a Delayed motor skills
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Delayed motor skills. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| APC2APC regulator of Wnt signaling pathway 2 | Sempre | Em 1 doença |
| ASCC3activating signal cointegrator 1 complex subunit 3 | Sempre | Em 1 doença |
| BCAS3BCAS3 microtubule associated cell migration factor | Sempre | Em 1 doença |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Sempre | Em 1 doença |
| CACNA1Gcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 G | Sempre | Em 1 doença |
| CARS1cysteinyl-tRNA synthetase 1 | Sempre | Em 1 doença |
| CCNKcyclin K | Sempre | Em 1 doença |
| CDC40cell division cycle 40 | Sempre | Em 1 doença |
| CFAP20cilia and flagella associated protein 20 | Sempre | Em 1 doença |
| CFL2cofilin 2 | Sempre | Em 1 doença |
| CHKAcholine kinase alpha | Sempre | Em 1 doença |
| CHST14carbohydrate sulfotransferase 14 | Sempre | Em 2 doenças |
| CITcitron rho-interacting serine/threonine kinase | Sempre | Em 1 doença |
| CLCN3Cl-/H+ antiporter 3 | Sempre | Em 2 doenças |
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Sempre | Em 1 doença |
| CTNNA2catenin alpha 2 | Sempre | Em 1 doença |
| DMDdystrophin | Sempre | Em 1 doença |
| DNASE2deoxyribonuclease 2, lysosomal | Sempre | Em 1 doença |
| DNM1Ldynamin 1L | Sempre | Em 1 doença |
| DPH2diphthamide biosynthesis 2 | Sempre | Em 1 doença |
| DSEdermatan sulfate epimerase | Sempre | Em 2 doenças |
| EIF4A2eukaryotic translation initiation factor 4A2 | Sempre | Em 1 doença |
| FASTKD5FASTK mitochondrial RNA regulator 5 | Sempre | Em 1 doença |
| FDXRferredoxin reductase | Sempre | Em 2 doenças |
| FGF3fibroblast growth factor 3 | Sempre | Em 1 doença |
| FNIP1folliculin interacting protein 1 | Sempre | Em 1 doença |
| FOXP1forkhead box P1 | Sempre | Em 1 doença |
| FRMPD4FERM and PDZ domain containing 4 | Sempre | Em 1 doença |
| FUCA1alpha-L-fucosidase 1 | Sempre | Em 1 doença |
| GALEUDP-galactose-4-epimerase | Sempre | Em 1 doença |
| GLSglutaminase | Sempre | Em 1 doença |
| HARS1histidyl-tRNA synthetase 1 | Sempre | Em 1 doença |
| HNRNPCheterogeneous nuclear ribonucleoprotein C | Sempre | Em 1 doença |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Sempre | Em 3 doenças |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Sempre | Em 1 doença |
| KAT8lysine acetyltransferase 8 | Sempre | Em 1 doença |
| KCNA4potassium voltage-gated channel subfamily A member 4 | Sempre | Em 1 doença |
| KDM2Blysine demethylase 2B | Sempre | Em 1 doença |
| KIAA0753KIAA0753 | Sempre | Em 1 doença |
| LIPT2lipoyl(octanoyl) transferase 2 | Sempre | Em 1 doença |
Mostrar mais 152 genes
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| LNPKlunapark, ER junction formation factor | Sempre | Em 1 doença |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Sempre | Em 1 doença |
| MBTPS1membrane bound transcription factor peptidase, site 1 | Sempre | Em 1 doença |
| MED16mediator complex subunit 16 | Sempre | Em 1 doença |
| MESDmesoderm development LRP chaperone | Sempre | Em 1 doença |
| MINPP1multiple inositol-polyphosphate phosphatase 1 | Sempre | Em 1 doença |
| MMABmetabolism of cobalamin associated B | Sempre | Em 1 doença |
| MSL2MSL complex subunit 2 | Sempre | Em 1 doença |
| MYT1Lmyelin transcription factor 1 like | Sempre | Em 1 doença |
| NDST1N-deacetylase and N-sulfotransferase 1 | Sempre | Em 1 doença |
| NFIAnuclear factor I A | Sempre | Em 1 doença |
| NPHP1nephrocystin 1 | Sempre | Em 1 doença |
| NUBPLNUBP iron-sulfur cluster assembly factor, mitochondrial | Sempre | Em 1 doença |
| PGAP3post-GPI attachment to proteins phospholipase 3 | Sempre | Em 1 doença |
| PHEXphosphate regulating endopeptidase X-linked | Sempre | Em 1 doença |
| PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alpha | Sempre | Em 1 doença |
| PLAAphospholipase A2 activating protein | Sempre | Em 1 doença |
| PNPpurine nucleoside phosphorylase | Sempre | Em 1 doença |
| PPIBpeptidylprolyl isomerase B | Sempre | Em 1 doença |
| RAB11BRAB11B, member RAS oncogene family | Sempre | Em 1 doença |
| SELENOIselenoprotein I | Sempre | Em 1 doença |
| SLC6A3solute carrier family 6 member 3 | Sempre | Em 1 doença |
| SNX14sorting nexin 14 | Sempre | Em 2 doenças |
| SPTBN4spectrin beta, non-erythrocytic 4 | Sempre | Em 1 doença |
| SUPT16HSPT16 homolog, facilitates chromatin remodeling subunit | Sempre | Em 1 doença |
| SYNE1spectrin repeat containing nuclear envelope protein 1 | Sempre | Em 1 doença |
| TAF1TATA-box binding protein associated factor 1 | Sempre | Em 2 doenças |
| TAMM41TAM41 mitochondrial translocator assembly and maintenance homolog | Sempre | Em 1 doença |
| TET3tet methylcytosine dioxygenase 3 | Sempre | Em 1 doença |
| TGthyroglobulin | Sempre | Em 1 doença |
| TGFB3transforming growth factor beta 3 | Sempre | Em 1 doença |
| TMEM63Ctransmembrane protein 63C | Sempre | Em 1 doença |
| TMTC3transmembrane O-mannosyltransferase targeting cadherins 3 | Sempre | Em 1 doença |
| TNFRSF11BTNF receptor superfamily member 11b | Sempre | Em 1 doença |
| TNNT1troponin T1, slow skeletal type | Sempre | Em 2 doenças |
| TRAPPC6Btrafficking protein particle complex subunit 6B | Sempre | Em 1 doença |
| TRRAPtransformation/transcription domain associated protein | Sempre | Em 1 doença |
| UGGT1UDP-glucose glycoprotein glucosyltransferase 1 | Sempre | Em 1 doença |
| YARS1tyrosyl-tRNA synthetase 1 | Sempre | Em 1 doença |
| YWHAZtyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein zeta | Sempre | Em 1 doença |
| BCORL1BCL6 corepressor like 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| CAMK2Acalcium/calmodulin dependent protein kinase II alpha | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| CLP1cleavage factor polyribonucleotide kinase subunit 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| CNTNAP2contactin associated protein 2 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| CRELD1CRELD disulfide isomerase 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| GRIN1glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| MORC2MORC family CW-type zinc finger 2 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| PLOD1procollagen-lysine,2-oxoglutarate 5-dioxygenase 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| POGZpogo transposable element derived with ZNF domain | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| RUBCNrubicon autophagy regulator | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| SUCLA2succinate-CoA ligase ADP-forming subunit beta | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| TIMM50translocase of inner mitochondrial membrane 50 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| UBE2Aubiquitin conjugating enzyme E2 A | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| WSB2WD repeat and SOCS box containing 2 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| ABCB7ATP binding cassette subfamily B member 7 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferase | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| AMPD2adenosine monophosphate deaminase 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ATP1A1ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| BIN1bridging integrator 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CDKL5cyclin dependent kinase like 5 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| DNAJC19DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C19 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| DNM2dynamin 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| FLRT1fibronectin leucine rich transmembrane protein 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| FTSJ1FtsJ RNA 2'-O-methyltransferase 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| GALNT2polypeptide N-acetylgalactosaminyltransferase 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| GRIA1glutamate ionotropic receptor AMPA type subunit 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| HOXA1homeobox A1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| KCNK4potassium two pore domain channel subfamily K member 4 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| KDM4Blysine demethylase 4B | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| KIDINS220kinase D interacting substrate 220 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| KIF14kinesin family member 14 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| KLC2kinesin light chain 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| KMT2Alysine methyltransferase 2A | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| KYkyphoscoliosis peptidase | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| MED13mediator complex subunit 13 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| MTMR14myotubularin related protein 14 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| MYF6myogenic factor 6 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| NONOnon-POU domain containing octamer binding | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| OGDHoxoglutarate dehydrogenase | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| OTUD6BOTU deubiquitinase 6B | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| POMT2protein O-mannosyltransferase 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| PPP2R1Aprotein phosphatase 2 scaffold subunit Aalpha | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| RFC4replication factor C subunit 4 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| RNU12RNA, U12 small nuclear | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SELENONselenoprotein N | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SLC9A6solute carrier family 9 member A6 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SMC3structural maintenance of chromosomes 3 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SPARCsecreted protein acidic and cysteine rich | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| TAFAZZINtafazzin, phospholipid-lysophospholipid transacylase | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| TNRC6Btrinucleotide repeat containing adaptor 6B | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| TSEN15tRNA splicing endonuclease subunit 15 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| TTNtitin | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| TUBB3tubulin beta 3 class III | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| WLSWnt ligand secretion mediator | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ADCY5adenylate cyclase 5 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CCBE1collagen and calcium binding EGF domains 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CDH2cadherin 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| COL25A1collagen type XXV alpha 1 chain | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CWC27CWC27 spliceosome associated cyclophilin | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| DLK1delta like non-canonical Notch ligand 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| EHMT1euchromatic histone lysine methyltransferase 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| FLVCR1FLVCR choline and heme transporter 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| GABBR2gamma-aminobutyric acid type B receptor subunit 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| GJC2gap junction protein gamma 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| KIF21Akinesin family member 21A | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| KMT2Clysine methyltransferase 2C | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| LARS1leucyl-tRNA synthetase 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| LRP4LDL receptor related protein 4 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| LRP5LDL receptor related protein 5 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| MECRmitochondrial trans-2-enoyl-CoA reductase | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| MEG3maternally expressed 3 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| NEDD4LNEDD4 like E3 ubiquitin protein ligase | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| NTNG1netrin G1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| PAK3p21 (RAC1) activated kinase 3 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| PHKA2phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| PHKBphosphorylase kinase regulatory subunit beta | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| PHKG2phosphorylase kinase catalytic subunit gamma 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| PHOX2Apaired like homeobox 2A | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| PLECplectin | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| PRIM1DNA primase subunit 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| RBPJrecombination signal binding protein for immunoglobulin kappa J region | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| RTL1retrotransposon Gag like 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TUBA1Atubulin alpha 1a | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TUBB2Btubulin beta 2B class IIb | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| MT-TEmitochondrially encoded tRNA-Glu (GAA/G) | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| TRMUtRNA mitochondrial 2-thiouridylase | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| BMP1bone morphogenetic protein 1 | Não registado | Em 1 doença |
| CHST3carbohydrate sulfotransferase 3 | Não registado | Em 1 doença |
| CNOT3CCR4-NOT transcription complex subunit 3 | Não registado | Em 1 doença |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Não registado | Em 1 doença |
| COL1A2collagen type I alpha 2 chain | Não registado | Em 1 doença |
| DLATdihydrolipoamide S-acetyltransferase | Não registado | Em 1 doença |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Não registado | Em 1 doença |
| FKRPfukutin related protein | Não registado | Em 1 doença |
| MFN2mitofusin 2 | Não registado | Em 1 doença |
| PDE10Aphosphodiesterase 10A | Não registado | Em 1 doença |
| TK2thymidine kinase 2 | Não registado | Em 1 doença |
| TRNT1tRNA nucleotidyl transferase 1 | Não registado | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais específicas
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.19-9814e911.
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