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Gene

SUPT16H

SPT16 homolog, facilitates chromatin remodeling subunit

Resumo

Localização citogenética
14q11.2
Coordenadas
Cromossoma 14: 21 351 476–21 384 019 (GRCh38)
Exões
26 exões ao longo de 32,5 kb
Proteína
1047 aminoácidos
Também conhecido como
FACT, FACTP140, SPT16/CDC68, FLJ14010, FLJ10857, CDC68
Transcrito MANE Select
ENST00000216297.7NM_007192.4
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muito elevada
  • Confiável
  • Baixa
  • Muito baixa

Genoma de referênciaGRCh38

As posições nas páginas de genes e variantes seguem esta escolha, neste navegador.

Relatórios com curadoria relevantes para este gene

Nenhum relatório do Genome Test analisa SUPT16H ainda. O teste sequencia todo o seu genoma, pelo que os seus dados o incluem igualmente.

Como SUPT16H está organizado

  • Sequência codificante
  • Região não traduzida
  • Intrão
  • Sentido da transcrição
  • Locais conhecidos associados a doença
  • Regiões onde as leituras curtas têm dificuldade
Cromossoma 14, com um parêntese onde se situa SUPT16H. SUPT16H e 24 genes próximos no cromossoma 14, de 20 867 748 a 21 867 747.Cromossoma 1414q11.2p13p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q31.1q31.2q31.3q32.11q32.12q32.13q32.2q32.31q32.32q32.3321 Mb21,2 Mb21,4 Mb21,6 Mb21,8 MbRNASE3: 20 882 394–20 892 348, fita diretaRNASE3RNASE2: 20 955 345–20 956 436, fita diretaRNASE2METTL17: 20 989 775–20 997 035, fita diretaSLC39A2: 20 999 255–21 001 871, fita diretaNDRG2: 21 016 584–21 071 094, fita inversaTPPP2: 21 024 086–21 036 276, fita diretaTPPP2RNASE13: 21 032 818–21 034 807, fita inversaRNASE7: 21 042 316–21 044 234, fita diretaRNASE8: 21 057 822–21 058 455, fita diretaRNASE8ARHGEF40: 21 069 626–21 090 269, fita diretaARHGEF40ZNF219: 21 089 468–21 104 722, fita inversaZNF219TMEM253: 21 098 811–21 103 724, fita diretaTMEM253OR5AU1: 21 148 370–21 159 060, fita inversaOR5AU1HNRNPC: 21 207 375–21 269 792, fita inversaHNRNPCRPGRIP1: 21 280 083–21 351 301, fita diretaRPGRIP1SUPT16H: 21 351 476–21 384 019, fita inversaSUPT16HCHD8: 21 385 194–21 456 126, fita inversaCHD8RAB2B: 21 458 704–21 476 973, fita inversaRAB2BTOX4: 21 476 597–21 504 234, fita diretaTOX4METTL3: 21 498 127–21 511 430, fita inversaMETTL3SALL2: 21 521 080–21 537 230, fita inversaSALL2OR10G3: 21 568 520–21 580 076, fita inversaOR10G3OR10G2: 21 633 836–21 634 940, fita inversaOR10G2OR4E2: 21 653 835–21 667 642, fita diretaOR4E2OR4E1: 21 667 886–21 673 818, fita inversaOR4E1Diagrama de SUPT16H: 26 exões na cadeia inversa do cromossoma 14Exão 22: 1 local conhecido associado a doençaExão 19: 1 local conhecido associado a doençaExão 18: 1 local conhecido associado a doençaExão 13: 1 local conhecido associado a doençaExão 10: 1 local conhecido associado a doençaExão 26: 21 351 476–21 352 818, 1343 basesExão 25: 21 353 488–21 353 565, 78 basesExão 24: 21 353 703–21 353 832, 130 basesExão 23: 21 354 411–21 354 540, 130 basesExão 22: 21 357 197–21 357 366, 170 basesExão 21: 21 357 927–21 358 002, 76 basesExão 20: 21 358 315–21 358 427, 113 basesExão 19: 21 359 484–21 359 609, 126 basesExão 18: 21 360 415–21 360 533, 119 basesExão 17: 21 360 846–21 360 972, 127 basesExão 16: 21 361 078–21 361 213, 136 basesExão 15: 21 362 197–21 362 324, 128 basesExão 14: 21 362 794–21 362 947, 154 basesExão 13: 21 363 034–21 363 149, 116 basesExão 12: 21 363 233–21 363 328, 96 basesExão 11: 21 363 438–21 363 503, 66 basesExão 10: 21 364 827–21 364 939, 113 basesExão 9: 21 365 070–21 365 143, 74 basesExão 8: 21 366 439–21 366 529, 91 basesExão 7: 21 368 269–21 368 441, 173 basesExão 6: 21 369 204–21 369 355, 152 basesExão 5: 21 369 750–21 369 896, 147 basesExão 4: 21 370 336–21 370 488, 153 basesExão 3: 21 371 874–21 372 044, 171 basesExão 2: 21 373 338–21 373 430, 93 basesExão 1: 21 383 862–21 384 019, 158 bases2625201510515′3′

Exões do transcrito MANE Select do gene (versão v1.5), da NCBI e da EMBL-EBI, na montagem de referência GRCh38.

Bandas cromossómicas do ideograma GRCh38 da UCSC (2022-10-29).

Genes próximos da versão 116 do Ensembl, em GRCh38.

Os exões representam 4,4 kb dos 32,5 kb do gene; 3144 dessas bases codificam a proteína.

Como um teste de genoma lê SUPT16H

5

posições em SUPT16H onde a ClinVar classifica uma alteração como patogénica ou provavelmente patogénica

Nenhuma delas se situa numa região onde as leituras curtas têm dificuldade.

Um genoma completo abrange todos os 32,5 kb de SUPT16H, incluindo os intrões, e não apenas os 4,4 kb de exões.

De onde vem esta informação

  • HGNC: o símbolo do gene, o nome, outros símbolos e a localização.
  • MANE Select v1.5, da NCBI e da EMBL-EBI: o transcrito, os seus exões e a sequência codificante.
  • ClinVar e as estratificações GIAB: locais conhecidos associados a doenças e as regiões que as leituras curtas têm dificuldade em analisar.
  • Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: as características associadas ao gene. Saiba mais em hpo.jax.org.
  • Versão dos dados 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s.d.). Gene SUPT16H: SPT16 homolog, facilitates chromatin remodeling subunit. Consultado em 17 de outubro de 2026, em https://dantelabs.com/pt/genes/supt16h

Vancouver

Dante Labs. Gene SUPT16H: SPT16 homolog, facilitates chromatin remodeling subunit [Internet]. [consultado em 17 de outubro de 2026]. Disponível em: https://dantelabs.com/pt/genes/supt16h

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