Gene
NTNG1
netrin G1
- HGNC 23319(abre num novo separador)
- Gene Ensembl ENSG00000162631(abre num novo separador)
- Gene NCBI 22854(abre num novo separador)
Resumo
- Localização citogenética
- 1p13.3
- Coordenadas
- Cromossoma 1: 107 141 039–107 484 923 (GRCh38)
- Exões
- 8 exões ao longo de 343,9 kb
- Proteína
- 539 aminoácidos
- Também conhecido como
- KIAA0976, Lmnt1, NetG1, NetrinG1
- Transcrito MANE Select
- ENST00000370068.6NM_001113226.3
- Tipo de locus
- gene with protein product
- Muito elevada
- Confiável
- Baixa
- Muito baixa
Genoma de referênciaGRCh38hg38
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Como NTNG1 está organizado
- Sequência codificante
- Região não traduzida
- Intrão
- Sentido da transcrição
- Regiões onde as leituras curtas têm dificuldade
Exões do transcrito MANE Select do gene (versão v1.5), da NCBI e da EMBL-EBI, na montagem de referência GRCh38.
Bandas cromossómicas do ideograma GRCh38 da UCSC (2022-10-29).
Genes próximos da versão 116 do Ensembl, em GRCh38.
Os exões representam 6,3 kb dos 343,9 kb do gene; 1620 dessas bases codificam a proteína.
Características associadas a NTNG1
A Human Phenotype Ontology indica estas características como sinais das doenças raras que NTNG1 pode causar. A página de cada característica lista os outros genes a ela associados.
Abnormality of the nervous system
- Abnormal gait
- Abnormality of movement
- Agitation
- Autism spectrum disorder
- Difficulty sleeping
- EEG abnormality
- Epilepsy
- Intellectual disability
Mostrar mais 29 características
- Involuntary movements
- Loss of developmental milestones
- Loss of speech
- Poor eye contact
- Stereotypical hand wringing
- Apraxia
- Dystonia
- Hand apraxia
- Inability to coordinate movements when walking
- Inability to speak
- Inability to walk
- Limb myoclonus
- Loss of ability to walk
- Neonatal seizure
- Poor social interactions
- Restrictive behavior
- Severe global developmental delay
- Tongue thrusting
- Delayed motor skills
- Developmental stagnation
- Generalized myoclonic seizure
- Impaired pain sensation
- Inappropriate crying
- Inappropriate laughter
- Infantile spasms
- Intellectual disability, mild
- Panic attack
- Pill-rolling tremor
- Tremor
Ligações externas
Registos do gene
Transcrito
Proteína
De onde vem esta informação
- HGNC: o símbolo do gene, o nome, outros símbolos e a localização.
- MANE Select v1.5, da NCBI e da EMBL-EBI: o transcrito, os seus exões e a sequência codificante.
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: as características associadas ao gene. Saiba mais em hpo.jax.org.
Citar esta página
Dante Labs. (s.d.). Gene NTNG1: netrin G1. Consultado em 17 de outubro de 2026, em https://dantelabs.com/pt/genes/ntng1
Dante Labs. Gene NTNG1: netrin G1 [Internet]. [consultado em 17 de outubro de 2026]. Disponível em: https://dantelabs.com/pt/genes/ntng1
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