Saltar para o conteúdo
Utilize os seus fundos HSA ou FSA

Gene

MED16

mediator complex subunit 16

Resumo

Localização citogenética
19p13.3
Coordenadas
Cromossoma 19: 867 963–893 187 (GRCh38)
Exões
16 exões ao longo de 25,2 kb
Proteína
877 aminoácidos
Também conhecido como
DRIP92, TRAP95
Símbolos anteriores
THRAP5
Transcrito MANE Select
ENST00000325464.6NM_005481.3
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muito elevada
  • Confiável
  • Baixa
  • Muito baixa

Genoma de referênciaGRCh38

As posições nas páginas de genes e variantes seguem esta escolha, neste navegador.

Relatórios com curadoria relevantes para este gene

Nenhum relatório do Genome Test analisa MED16 ainda. O teste sequencia todo o seu genoma, pelo que os seus dados o incluem igualmente.

Como MED16 está organizado

  • Sequência codificante
  • Região não traduzida
  • Intrão
  • Sentido da transcrição
  • Locais conhecidos associados a doença
  • Regiões onde as leituras curtas têm dificuldade
Cromossoma 19, com um parêntese onde se situa MED16. MED16 e 43 genes próximos no cromossoma 19, de 380 575 a 1 380 574.Cromossoma 1919p13.3p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.430,4 Mb0,6 Mb0,8 Mb1 Mb1,2 MbC2CD4C: 405 443–409 214, fita inversaC2CD4CSHC2: 416 315–461 100, fita inversaSHC2CIMAP1D: 462 728–474 983, fita inversaCIMAP1DMADCAM1: 489 176–505 343, fita diretaMADCAM1TPGS1: 507 488–520 846, fita diretaTPGS1CDC34: 531 435–542 092, fita diretaCDC34GZMM: 544 034–549 924, fita diretaGZMMBSG: 571 277–583 498, fita diretaBSGHCN2: 589 881–617 159, fita diretaHCN2POLRMT: 617 168–633 619, fita inversaPOLRMTFGF22: 639 879–644 373, fita diretaFGF22RNF126: 647 526–663 336, fita inversaRNF126FSTL3: 676 366–683 793, fita diretaFSTL3PRSS57: 685 546–695 498, fita inversaPRSS57PALM: 708 906–748 329, fita diretaPALMMISP: 748 404–764 363, fita diretaMISPPTBP1: 797 075–812 327, fita diretaPLPPR3: 810 908–822 619, fita inversaAZU1: 825 097–832 018, fita diretaAZU1PRTN3: 840 999–848 255, fita diretaPRTN3ELANE: 850 951–856 247, fita diretaELANECFD: 859 426–869 492, fita diretaCFDMED16: 867 963–893 187, fita inversaMED16R3HDM4: 896 503–913 245, fita inversaR3HDM4KISS1R: 917 287–921 005, fita diretaKISS1RARID3A: 924 528–975 939, fita diretaARID3AWDR18: 984 248–998 438, fita diretaWDR18GRIN3B: 1 000 419–1 009 732, fita diretaGRIN3BTMEM259: 1 009 615–1 021 270, fita inversaTMEM259CNN2: 1 026 270–1 039 077, fita diretaCNN2ABCA7: 1 039 997–1 065 572, fita diretaABCA7ARHGAP45: 1 065 923–1 087 829, fita diretaARHGAP45POLR2E: 1 085 104–1 095 486, fita inversaPOLR2EGPX4: 1 103 982–1 106 791, fita diretaGPX4SBNO2: 1 107 634–1 174 295, fita inversaSBNO2STK11: 1 177 558–1 228 431, fita diretaSTK11CBARP: 1 228 282–1 239 465, fita inversaCBARPATP5F1D: 1 241 734–1 244 828, fita diretaATP5F1DMIDN: 1 248 316–1 259 145, fita diretaMIDNCIRBP: 1 259 384–1 274 880, fita diretaCIRBPFAM174C: 1 275 509–1 279 244, fita diretaFAM174C: 1 276 021–1 279 244, fita diretaEFNA2: 1 285 873–1 301 431, fita diretaPWWP3A: 1 354 293–1 378 434, fita diretaPWWP3ADiagrama de MED16: 16 exões na cadeia inversa do cromossoma 19Exão 10: 1 local conhecido associado a doençaExão 16: 867 963–868 251, 289 basesExão 15: 868 416–868 499, 84 basesExão 14: 868 863–868 946, 84 basesExão 13: 871 037–871 253, 217 basesExão 12: 871 926–872 118, 193 basesExão 11: 873 449–873 582, 134 basesExão 10: 875 244–875 454, 211 basesExão 9: 876 974–877 180, 207 basesExão 8: 879 937–880 148, 212 basesExão 7: 881 559–881 714, 156 basesExão 6: 884 903–885 008, 106 basesExão 5: 885 770–886 201, 432 basesExão 4: 889 638–889 807, 170 basesExão 3: 890 137–890 244, 108 basesExão 2: 890 963–891 149, 187 basesExão 1: 893 086–893 187, 102 bases16141210864215′3′

Exões do transcrito MANE Select do gene (versão v1.5), da NCBI e da EMBL-EBI, na montagem de referência GRCh38.

Bandas cromossómicas do ideograma GRCh38 da UCSC (2022-10-29).

Genes próximos da versão 116 do Ensembl, em GRCh38.

Os exões representam 2,9 kb dos 25,2 kb do gene; 2634 dessas bases codificam a proteína.

Como um teste de genoma lê MED16

2

posições em MED16 onde a ClinVar classifica uma alteração como patogénica ou provavelmente patogénica

Nenhuma delas se situa numa região onde as leituras curtas têm dificuldade.

Um genoma completo abrange todos os 25,2 kb de MED16, incluindo os intrões, e não apenas os 2,9 kb de exões.

De onde vem esta informação

  • HGNC: o símbolo do gene, o nome, outros símbolos e a localização.
  • MANE Select v1.5, da NCBI e da EMBL-EBI: o transcrito, os seus exões e a sequência codificante.
  • ClinVar e as estratificações GIAB: locais conhecidos associados a doenças e as regiões que as leituras curtas têm dificuldade em analisar.
  • Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: as características associadas ao gene. Saiba mais em hpo.jax.org.
  • Versão dos dados 2026.10.16-c6eea6bf.

Citar esta página

APA

Dante Labs. (s.d.). Gene MED16: mediator complex subunit 16. Consultado em 17 de outubro de 2026, em https://dantelabs.com/pt/genes/med16

Vancouver

Dante Labs. Gene MED16: mediator complex subunit 16 [Internet]. [consultado em 17 de outubro de 2026]. Disponível em: https://dantelabs.com/pt/genes/med16

Um teste. Respostas para toda a vida.

A partir de 449 $Envio gratuito · Resultados em 6–8 semanas

Obter o meu Genome Test