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Gene

TNRC6B

trinucleotide repeat containing adaptor 6B

Resumo

Localização citogenética
22q13.1
Coordenadas
Cromossoma 22: 40 177 925–40 335 808 (GRCh38)
Exões
23 exões ao longo de 157,9 kb
Proteína
1833 aminoácidos
Também conhecido como
KIAA1093
Transcrito MANE Select
ENST00000454349.7NM_001162501.2
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muito elevada
  • Confiável
  • Baixa
  • Muito baixa

Relatórios com curadoria relevantes para este gene

Nenhum relatório do Genome Test analisa TNRC6B ainda. O teste sequencia todo o seu genoma, pelo que os seus dados o incluem igualmente.

Como TNRC6B está organizado

  • Sequência codificante
  • Região não traduzida
  • Intrão
  • Sentido da transcrição
  • Locais conhecidos associados a doença
  • Regiões onde as leituras curtas têm dificuldade
Cromossoma 22, com um parêntese onde se situa TNRC6B. TNRC6B e 9 genes próximos no cromossoma 22, de 39 756 867 a 40 756 866.Cromossoma 2222q13.1p13p12p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.31q13.32q13.3339,8 Mb40 Mb40,2 Mb40,4 Mb40,6 MbENTHD1: 39 743 044–39 893 864, fita inversaENTHD1GRAP2: 39 901 084–39 973 721, fita diretaGRAP2TMA7B: 39 960 397–39 964 905, fita diretaTMA7BSACK1F: 39 994 917–40 043 534, fita diretaSACK1FTNRC6B: 40 177 925–40 335 808, fita diretaTNRC6BADSL: 40 346 461–40 390 463, fita diretaADSL: 40 346 529–40 410 054, fita diretaSGSM3: 40 370 564–40 410 837, fita diretaSGSM3MRTFA: 40 410 281–40 636 726, fita inversaMRTFAMCHR1: 40 679 273–40 682 812, fita diretaMCHR1Diagrama de TNRC6B: 23 exões na cadeia direta do cromossoma 22Exão 2: 1 local conhecido associado a doençaExão 5: 23 locais conhecidos associados a doençaExão 6: 2 locais conhecidos associados a doençaExão 7: 2 locais conhecidos associados a doençaExão 8: 1 local conhecido associado a doençaExão 10: 2 locais conhecidos associados a doençaExão 13: 1 local conhecido associado a doençaExão 17: 2 locais conhecidos associados a doençaExão 18: 1 local conhecido associado a doençaExão 20: 1 local conhecido associado a doençaExão 21: 1 local conhecido associado a doençaExão 22: 1 local conhecido associado a doençaExão 1: 40 177 925–40 178 140, 216 basesExão 2: 40 246 015–40 246 102, 88 basesExão 3: 40 251 179–40 251 200, 22 basesExão 4: 40 261 832–40 262 173, 342 basesExão 5: 40 264 688–40 267 036, 2349 basesExão 6: 40 270 122–40 270 280, 159 basesExão 7: 40 273 425–40 273 600, 176 basesExão 8: 40 277 077–40 277 151, 75 basesExão 9: 40 277 999–40 278 044, 46 basesExão 10: 40 279 995–40 280 143, 149 basesExão 11: 40 281 119–40 281 289, 171 basesExão 12: 40 285 645–40 285 770, 126 basesExão 13: 40 300 455–40 300 586, 132 basesExão 14: 40 300 910–40 301 005, 96 basesExão 15: 40 301 150–40 301 333, 184 basesExão 16: 40 308 512–40 308 649, 138 basesExão 17: 40 310 817–40 310 993, 177 basesExão 18: 40 312 505–40 312 651, 147 basesExão 19: 40 312 902–40 312 997, 96 basesExão 20: 40 315 283–40 315 507, 225 basesExão 21: 40 315 942–40 316 012, 71 basesExão 22: 40 321 090–40 321 229, 140 basesExão 23: 40 322 854–40 335 808, 12 955 bases15101520235′3′

Exões do transcrito MANE Select do gene (versão v1.5), da NCBI e da EMBL-EBI, na montagem de referência GRCh38.

Bandas cromossómicas do ideograma GRCh38 da UCSC (2022-10-29).

Genes próximos da versão 116 do Ensembl, em GRCh38.

Os exões representam 18,3 kb dos 157,9 kb do gene; 5502 dessas bases codificam a proteína.

Como um teste de genoma lê TNRC6B

41

posições em TNRC6B onde a ClinVar classifica uma alteração como patogénica ou provavelmente patogénica

Nenhuma delas se situa numa região onde as leituras curtas têm dificuldade.

Um genoma completo abrange todos os 157,9 kb de TNRC6B, incluindo os intrões, e não apenas os 18,3 kb de exões.

Características associadas a TNRC6B

A Human Phenotype Ontology indica estas características como sinais das doenças raras que TNRC6B pode causar. A página de cada característica lista os outros genes a ela associados.

Ligações externas

De onde vem esta informação

  • HGNC: o símbolo do gene, o nome, outros símbolos e a localização.
  • MANE Select v1.5, da NCBI e da EMBL-EBI: o transcrito, os seus exões e a sequência codificante.
  • ClinVar e as estratificações GIAB: locais conhecidos associados a doenças e as regiões que as leituras curtas têm dificuldade em analisar.
  • Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: as características associadas ao gene. Saiba mais em hpo.jax.org.
  • Versão dos dados 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s.d.). Gene TNRC6B: trinucleotide repeat containing adaptor 6B. Consultado em 17 de outubro de 2026, em https://dantelabs.com/pt/genes/tnrc6b

Vancouver

Dante Labs. Gene TNRC6B: trinucleotide repeat containing adaptor 6B [Internet]. [consultado em 17 de outubro de 2026]. Disponível em: https://dantelabs.com/pt/genes/tnrc6b

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