Merkmal
Delayed motor skills
Klinische Bezeichnung: Delayed gross motor development
A type of motor delay characterized by a delay in acquiring the ability to control the large muscles of the body for walking, running, sitting, and crawling.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Delayed attainment of gross motor milestones, Delayed attainment of gross motor skills, Delayed development of gross motor milestones, Delayed development of gross motor skills, Delayed gross motor milestones, Delayed gross motor skills, Developmental delay, gross motor, Gross motor delay, Limited gross motor development, Limited gross motor skills
- Körpersystem
- Abnormality of the nervous system
ReferenzgenomGRCh38hg38
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Meinen Genome Test bestellen192 Gene mit Delayed motor skills verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Delayed motor skills auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| APC2APC regulator of Wnt signaling pathway 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| ASCC3activating signal cointegrator 1 complex subunit 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| BCAS3BCAS3 microtubule associated cell migration factor | Immer | In 1 Erkrankung |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Immer | In 1 Erkrankung |
| CACNA1Gcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 G | Immer | In 1 Erkrankung |
| CARS1cysteinyl-tRNA synthetase 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CCNKcyclin K | Immer | In 1 Erkrankung |
| CDC40cell division cycle 40 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CFAP20cilia and flagella associated protein 20 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CFL2cofilin 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CHKAcholine kinase alpha | Immer | In 1 Erkrankung |
| CHST14carbohydrate sulfotransferase 14 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| CITcitron rho-interacting serine/threonine kinase | Immer | In 1 Erkrankung |
| CLCN3Cl-/H+ antiporter 3 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CTNNA2catenin alpha 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| DMDdystrophin | Immer | In 1 Erkrankung |
| DNASE2deoxyribonuclease 2, lysosomal | Immer | In 1 Erkrankung |
| DNM1Ldynamin 1L | Immer | In 1 Erkrankung |
| DPH2diphthamide biosynthesis 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| DSEdermatan sulfate epimerase | Immer | In 2 Erkrankungen |
| EIF4A2eukaryotic translation initiation factor 4A2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| FASTKD5FASTK mitochondrial RNA regulator 5 | Immer | In 1 Erkrankung |
| FDXRferredoxin reductase | Immer | In 2 Erkrankungen |
| FGF3fibroblast growth factor 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| FNIP1folliculin interacting protein 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| FOXP1forkhead box P1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| FRMPD4FERM and PDZ domain containing 4 | Immer | In 1 Erkrankung |
| FUCA1alpha-L-fucosidase 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| GALEUDP-galactose-4-epimerase | Immer | In 1 Erkrankung |
| GLSglutaminase | Immer | In 1 Erkrankung |
| HARS1histidyl-tRNA synthetase 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| HNRNPCheterogeneous nuclear ribonucleoprotein C | Immer | In 1 Erkrankung |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Immer | In 3 Erkrankungen |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| KAT8lysine acetyltransferase 8 | Immer | In 1 Erkrankung |
| KCNA4potassium voltage-gated channel subfamily A member 4 | Immer | In 1 Erkrankung |
| KDM2Blysine demethylase 2B | Immer | In 1 Erkrankung |
| KIAA0753KIAA0753 | Immer | In 1 Erkrankung |
| LIPT2lipoyl(octanoyl) transferase 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
152 weitere Gene anzeigen
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| LNPKlunapark, ER junction formation factor | Immer | In 1 Erkrankung |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Immer | In 1 Erkrankung |
| MBTPS1membrane bound transcription factor peptidase, site 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| MED16mediator complex subunit 16 | Immer | In 1 Erkrankung |
| MESDmesoderm development LRP chaperone | Immer | In 1 Erkrankung |
| MINPP1multiple inositol-polyphosphate phosphatase 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| MMABmetabolism of cobalamin associated B | Immer | In 1 Erkrankung |
| MSL2MSL complex subunit 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| MYT1Lmyelin transcription factor 1 like | Immer | In 1 Erkrankung |
| NDST1N-deacetylase and N-sulfotransferase 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| NFIAnuclear factor I A | Immer | In 1 Erkrankung |
| NPHP1nephrocystin 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| NUBPLNUBP iron-sulfur cluster assembly factor, mitochondrial | Immer | In 1 Erkrankung |
| PGAP3post-GPI attachment to proteins phospholipase 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| PHEXphosphate regulating endopeptidase X-linked | Immer | In 1 Erkrankung |
| PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alpha | Immer | In 1 Erkrankung |
| PLAAphospholipase A2 activating protein | Immer | In 1 Erkrankung |
| PNPpurine nucleoside phosphorylase | Immer | In 1 Erkrankung |
| PPIBpeptidylprolyl isomerase B | Immer | In 1 Erkrankung |
| RAB11BRAB11B, member RAS oncogene family | Immer | In 1 Erkrankung |
| SELENOIselenoprotein I | Immer | In 1 Erkrankung |
| SLC6A3solute carrier family 6 member 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| SNX14sorting nexin 14 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| SPTBN4spectrin beta, non-erythrocytic 4 | Immer | In 1 Erkrankung |
| SUPT16HSPT16 homolog, facilitates chromatin remodeling subunit | Immer | In 1 Erkrankung |
| SYNE1spectrin repeat containing nuclear envelope protein 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| TAF1TATA-box binding protein associated factor 1 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| TAMM41TAM41 mitochondrial translocator assembly and maintenance homolog | Immer | In 1 Erkrankung |
| TET3tet methylcytosine dioxygenase 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| TGthyroglobulin | Immer | In 1 Erkrankung |
| TGFB3transforming growth factor beta 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| TMEM63Ctransmembrane protein 63C | Immer | In 1 Erkrankung |
| TMTC3transmembrane O-mannosyltransferase targeting cadherins 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| TNFRSF11BTNF receptor superfamily member 11b | Immer | In 1 Erkrankung |
| TNNT1troponin T1, slow skeletal type | Immer | In 2 Erkrankungen |
| TRAPPC6Btrafficking protein particle complex subunit 6B | Immer | In 1 Erkrankung |
| TRRAPtransformation/transcription domain associated protein | Immer | In 1 Erkrankung |
| UGGT1UDP-glucose glycoprotein glucosyltransferase 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| YARS1tyrosyl-tRNA synthetase 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| YWHAZtyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein zeta | Immer | In 1 Erkrankung |
| BCORL1BCL6 corepressor like 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CAMK2Acalcium/calmodulin dependent protein kinase II alpha | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CLP1cleavage factor polyribonucleotide kinase subunit 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CNTNAP2contactin associated protein 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CRELD1CRELD disulfide isomerase 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| GRIN1glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| MORC2MORC family CW-type zinc finger 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PLOD1procollagen-lysine,2-oxoglutarate 5-dioxygenase 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| POGZpogo transposable element derived with ZNF domain | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| RUBCNrubicon autophagy regulator | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SUCLA2succinate-CoA ligase ADP-forming subunit beta | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| TIMM50translocase of inner mitochondrial membrane 50 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| UBE2Aubiquitin conjugating enzyme E2 A | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| WSB2WD repeat and SOCS box containing 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ABCB7ATP binding cassette subfamily B member 7 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| AMPD2adenosine monophosphate deaminase 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ATP1A1ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| BIN1bridging integrator 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CDKL5cyclin dependent kinase like 5 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DNAJC19DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C19 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DNM2dynamin 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FLRT1fibronectin leucine rich transmembrane protein 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FTSJ1FtsJ RNA 2'-O-methyltransferase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GALNT2polypeptide N-acetylgalactosaminyltransferase 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GRIA1glutamate ionotropic receptor AMPA type subunit 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| HOXA1homeobox A1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| KCNK4potassium two pore domain channel subfamily K member 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| KDM4Blysine demethylase 4B | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| KIDINS220kinase D interacting substrate 220 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| KIF14kinesin family member 14 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| KLC2kinesin light chain 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| KMT2Alysine methyltransferase 2A | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| KYkyphoscoliosis peptidase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MED13mediator complex subunit 13 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MTMR14myotubularin related protein 14 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MYF6myogenic factor 6 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NONOnon-POU domain containing octamer binding | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| OGDHoxoglutarate dehydrogenase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| OTUD6BOTU deubiquitinase 6B | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| POMT2protein O-mannosyltransferase 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PPP2R1Aprotein phosphatase 2 scaffold subunit Aalpha | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RFC4replication factor C subunit 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RNU12RNA, U12 small nuclear | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SELENONselenoprotein N | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC9A6solute carrier family 9 member A6 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SMC3structural maintenance of chromosomes 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SPARCsecreted protein acidic and cysteine rich | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TAFAZZINtafazzin, phospholipid-lysophospholipid transacylase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TNRC6Btrinucleotide repeat containing adaptor 6B | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TSEN15tRNA splicing endonuclease subunit 15 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TTNtitin | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TUBB3tubulin beta 3 class III | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| WLSWnt ligand secretion mediator | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ADCY5adenylate cyclase 5 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CCBE1collagen and calcium binding EGF domains 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CDH2cadherin 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| COL25A1collagen type XXV alpha 1 chain | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CWC27CWC27 spliceosome associated cyclophilin | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DLK1delta like non-canonical Notch ligand 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| EHMT1euchromatic histone lysine methyltransferase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FLVCR1FLVCR choline and heme transporter 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GABBR2gamma-aminobutyric acid type B receptor subunit 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GJC2gap junction protein gamma 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KIF21Akinesin family member 21A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KMT2Clysine methyltransferase 2C | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| LARS1leucyl-tRNA synthetase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| LRP4LDL receptor related protein 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| LRP5LDL receptor related protein 5 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MECRmitochondrial trans-2-enoyl-CoA reductase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MEG3maternally expressed 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NEDD4LNEDD4 like E3 ubiquitin protein ligase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NTNG1netrin G1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PAK3p21 (RAC1) activated kinase 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PHKA2phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PHKBphosphorylase kinase regulatory subunit beta | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PHKG2phosphorylase kinase catalytic subunit gamma 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PHOX2Apaired like homeobox 2A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PLECplectin | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PRIM1DNA primase subunit 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RBPJrecombination signal binding protein for immunoglobulin kappa J region | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RTL1retrotransposon Gag like 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TUBA1Atubulin alpha 1a | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TUBB2Btubulin beta 2B class IIb | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MT-TEmitochondrially encoded tRNA-Glu (GAA/G) | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| TRMUtRNA mitochondrial 2-thiouridylase | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| BMP1bone morphogenetic protein 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CHST3carbohydrate sulfotransferase 3 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CNOT3CCR4-NOT transcription complex subunit 3 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| COL1A2collagen type I alpha 2 chain | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| DLATdihydrolipoamide S-acetyltransferase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| FKRPfukutin related protein | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MFN2mitofusin 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PDE10Aphosphodiesterase 10A | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TK2thymidine kinase 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TRNT1tRNA nucleotidyl transferase 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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