Característica

Delayed ability to roll over

Delayed achievement of the ability to roll front to back and back to front.

HPO HP:0032989

Sistema do corpo: Abnormality of the nervous system

Read the genes linked to Delayed ability to roll over, and the rest of your genome, with one test.

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24 genes associados a Delayed ability to roll over

As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Delayed ability to roll over. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.

Gene	Com que frequência se observa	Doenças
ADCY5adenylate cyclase 5	Sempre	Em 1 doença
KLHL20kelch like family member 20	Sempre	Em 1 doença
LMNAlamin A/C	Sempre	Em 1 doença
MECP2methyl-CpG binding protein 2	Sempre	Em 1 doença
MED16mediator complex subunit 16	Sempre	Em 1 doença
MOCS3molybdenum cofactor synthesis 3	Sempre	Em 1 doença
MRPS25mitochondrial ribosomal protein S25	Sempre	Em 1 doença
NAV3neuron navigator 3	Sempre	Em 1 doença
NDUFA8NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A8	Sempre	Em 1 doença
PGAP1post-GPI attachment to proteins inositol deacylase 1	Sempre	Em 1 doença
RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2	Sempre	Em 1 doença
RNU5B-1RNA, U5B small nuclear 1	Sempre	Em 1 doença
SLC25A12solute carrier family 25 member 12	Sempre	Em 1 doença
SLC31A1solute carrier family 31 member 1	Sempre	Em 1 doença
SONSON DNA and RNA binding protein	Sempre	Em 1 doença
TAF8TATA-box binding protein associated factor 8	Sempre	Em 1 doença
UBR5ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 5	Sempre	Em 1 doença
VPS35LVPS35 endosomal protein sorting factor like	Sempre	Em 1 doença
YWHAZtyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein zeta	Sempre	Em 1 doença
YIF1BYip1 interacting factor homolog B, membrane trafficking protein	Muito frequente (80–99%)	Em 1 doença
ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
ATP6V0A1ATPase H+ transporting V0 subunit a1	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
CELF2CUGBP Elav-like family member 2	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
VRK1VRK serine/threonine kinase 1	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença

Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.

Características mais gerais

Delayed motor skills

Origem destes dados

Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.

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