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Gene

TG

thyroglobulin

Resumo

Localização citogenética
8q24.22
Coordenadas
Cromossoma 8: 132 866 958–133 134 899 (GRCh38)
Exões
48 exões ao longo de 267,9 kb
Proteína
2768 aminoácidos
Também conhecido como
TGN, AITD3
Transcrito MANE Select
ENST00000220616.9NM_003235.5
Tipo de locus
gene with protein product

Genoma de referênciaGRCh38

As posições nas páginas de genes e variantes seguem esta escolha, neste navegador.

Relatórios com curadoria relevantes para este gene

  • Hipotiroidismo congénito

    • Uma deficiência de hormonas da tiroide presente desde o nascimento.

      • 2 submissores GenCC classificam-na como definitiva ou forte

  • Cancro da Tiroide

    • Doença Metabólica Hereditária da Tiroide

      Uma doença metabólica hereditária que tem na base a perturbação do processo metabólico das hormonas tiroideias.

      • 2 submissores GenCC classificam-na como definitiva ou forte
    • Hipotiroidismo

      Níveis anormalmente baixos de hormonas tiroideias.

      • 2 submissores GenCC classificam-na como definitiva ou forte
    • Doença da Glândula Tiroideia

      Uma doença que afeta a glândula tiroideia.

      • 2 submissores GenCC classificam-na como definitiva ou forte

Como TG está organizado

  • Sequência codificante
  • Região não traduzida
  • Intrão
  • Sentido da transcrição
  • Locais conhecidos associados a doença
  • Regiões onde as leituras curtas têm dificuldade
Cromossoma 8, com um parêntese onde se situa TG. TG e 7 genes próximos no cromossoma 8, de 132 500 929 a 133 500 928.Cromossoma 88q24.22p23.3p23.2p23.1p22p21.3p21.2p21.1p12p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.3132,6 Mb132,8 Mb133 Mb133,2 Mb133,4 MbDNAAF11: 132 570 133–132 675 622, fita inversaDNAAF11TMEM71: 132 685 007–132 760 712, fita inversaTMEM71PHF20L1: 132 775 311–132 850 003, fita diretaPHF20L1TG: 132 866 958–133 134 899, fita diretaTGSLA: 133 035 385–133 129 216, fita inversaSLACCN4: 133 190 866–133 231 690, fita diretaCCN4NDRG1: 133 237 171–133 302 022, fita inversaNDRG1ST3GAL1: 133 454 848–133 572 518, fita inversaST3GAL1Diagrama de TG: 48 exões na cadeia direta do cromossoma 8Exão 2: 1 local conhecido associado a doençaExão 3: 3 locais conhecidos associados a doençaExão 4: 3 locais conhecidos associados a doençaExão 7: 3 locais conhecidos associados a doençaExão 8: 3 locais conhecidos associados a doençaExão 9: 7 locais conhecidos associados a doençaExão 10: 5 locais conhecidos associados a doençaExão 11: 2 locais conhecidos associados a doençaExão 14: 1 local conhecido associado a doençaExão 16: 1 local conhecido associado a doençaExão 18: 1 local conhecido associado a doençaExão 19: 1 local conhecido associado a doençaExão 20: 2 locais conhecidos associados a doençaExão 21: 1 local conhecido associado a doençaExão 22: 3 locais conhecidos associados a doençaExão 26: 2 locais conhecidos associados a doençaExão 27: 2 locais conhecidos associados a doençaExão 34: 1 local conhecido associado a doençaExão 36: 2 locais conhecidos associados a doençaExão 37: 1 local conhecido associado a doençaExão 38: 4 locais conhecidos associados a doençaExão 39: 1 local conhecido associado a doençaExão 40: 1 local conhecido associado a doençaExão 41: 1 local conhecido associado a doençaExão 42: 1 local conhecido associado a doençaExão 44: 1 local conhecido associado a doençaExão 45: 1 local conhecido associado a doençaExão 46: 1 local conhecido associado a doençaExão 47: 1 local conhecido associado a doençaExão 1: 132 866 958–132 867 067, 110 basesExão 2: 132 868 115–132 868 223, 109 basesExão 3: 132 869 729–132 869 826, 98 basesExão 4: 132 871 348–132 871 551, 204 basesExão 5: 132 873 062–132 873 221, 160 basesExão 6: 132 881 863–132 881 969, 107 basesExão 7: 132 882 469–132 882 612, 144 basesExão 8: 132 882 814–132 882 999, 186 basesExão 9: 132 886 448–132 887 548, 1101 basesExão 10: 132 887 984–132 888 568, 585 basesExão 11: 132 893 690–132 893 929, 240 basesExão 12: 132 897 649–132 897 786, 138 basesExão 13: 132 898 169–132 898 246, 78 basesExão 14: 132 898 798–132 898 910, 113 basesExão 15: 132 900 237–132 900 339, 103 basesExão 16: 132 901 353–132 901 553, 201 basesExão 17: 132 906 688–132 906 900, 213 basesExão 18: 132 908 186–132 908 340, 155 basesExão 19: 132 911 377–132 911 533, 157 basesExão 20: 132 913 047–132 913 265, 219 basesExão 21: 132 919 376–132 919 525, 150 basesExão 22: 132 923 338–132 923 508, 171 basesExão 23: 132 929 076–132 929 192, 117 basesExão 24: 132 933 561–132 933 676, 116 basesExão 25: 132 935 756–132 935 864, 109 basesExão 26: 132 941 351–132 941 542, 192 basesExão 27: 132 948 776–132 948 943, 168 basesExão 28: 132 961 008–132 961 073, 66 basesExão 29: 132 962 994–132 963 074, 81 basesExão 30: 132 966 560–132 966 697, 138 basesExão 31: 132 967 794–132 967 970, 177 basesExão 32: 132 969 458–132 969 569, 112 basesExão 33: 132 971 794–132 971 873, 80 basesExão 34: 132 972 598–132 972 741, 144 basesExão 35: 132 983 350–132 983 412, 63 basesExão 36: 133 011 901–133 012 035, 135 basesExão 37: 133 013 600–133 013 764, 165 basesExão 38: 133 017 778–133 017 997, 220 basesExão 39: 133 019 602–133 019 695, 94 basesExão 40: 133 021 991–133 022 150, 160 basesExão 41: 133 029 821–133 030 023, 203 basesExão 42: 133 095 044–133 095 208, 165 basesExão 43: 133 096 206–133 096 373, 168 basesExão 44: 133 113 422–133 113 603, 182 basesExão 45: 133 116 609–133 116 716, 108 basesExão 46: 133 131 812–133 131 946, 135 basesExão 47: 133 133 470–133 133 660, 191 basesExão 48: 133 134 676–133 134 899, 224 bases151015202530354045485′3′

Exões do transcrito MANE Select do gene (versão v1.5), da NCBI e da EMBL-EBI, na montagem de referência GRCh38.

Bandas cromossómicas do ideograma GRCh38 da UCSC (2022-10-29).

Genes próximos da versão 116 do Ensembl, em GRCh38.

Os exões representam 8,5 kb dos 267,9 kb do gene; 8307 dessas bases codificam a proteína.

Como um teste de genoma lê TG

79

posições em TG onde a ClinVar classifica uma alteração como patogénica ou provavelmente patogénica

Nenhuma delas se situa numa região onde as leituras curtas têm dificuldade.

Um genoma completo abrange todos os 267,9 kb de TG, incluindo os intrões, e não apenas os 8,5 kb de exões.

De onde vem esta informação

  • HGNC: o símbolo do gene, o nome, outros símbolos e a localização.
  • MANE Select v1.5, da NCBI e da EMBL-EBI: o transcrito, os seus exões e a sequência codificante.
  • GenCC e ClinGen, publicado em 2026-10-16: as condições a que o gene está associado e o grau dessa associação.
  • A lista ACMG de achados secundários, SF v3.2.
  • ClinVar e as estratificações GIAB: locais conhecidos associados a doenças e as regiões que as leituras curtas têm dificuldade em analisar.
  • Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: as características associadas ao gene. Saiba mais em hpo.jax.org.
  • Versão dos dados 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s.d.). Gene TG: thyroglobulin. Consultado em 16 de outubro de 2026, em https://dantelabs.com/pt/genes/tg

Vancouver

Dante Labs. Gene TG: thyroglobulin [Internet]. [consultado em 16 de outubro de 2026]. Disponível em: https://dantelabs.com/pt/genes/tg

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