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Gene

MSL2

MSL complex subunit 2

Resumo

Localização citogenética
3q22.3
Coordenadas
Cromossoma 3: 136 148 917–136 196 335 (GRCh38)
Exões
2 exões ao longo de 47,4 kb
Proteína
577 aminoácidos
Também conhecido como
FLJ10546, KIAA1585, msl-2
Símbolos anteriores
RNF184, MSL2L1
Transcrito MANE Select
ENST00000309993.3NM_018133.4
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muito elevada
  • Confiável
  • Baixa
  • Muito baixa

Genoma de referênciaGRCh38

As posições nas páginas de genes e variantes seguem esta escolha, neste navegador.

Relatórios com curadoria relevantes para este gene

Nenhum relatório do Genome Test analisa MSL2 ainda. O teste sequencia todo o seu genoma, pelo que os seus dados o incluem igualmente.

Como MSL2 está organizado

  • Sequência codificante
  • Região não traduzida
  • Intrão
  • Sentido da transcrição
  • Locais conhecidos associados a doença
  • Regiões onde as leituras curtas têm dificuldade
Cromossoma 3, com um parêntese onde se situa MSL2. MSL2 e 3 genes próximos no cromossoma 3, de 135 672 626 a 136 672 625.Cromossoma 33q22.3p26.3p26.2p26.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25.1q25.2q25.31q25.32q25.33q26.1q26.2q26.31q26.32q26.33q27.1q27.2q27.3q28q29135,8 Mb136 Mb136,2 Mb136,4 Mb136,6 MbPPP2R3A: 135 965 655–136 148 500, fita diretaPPP2R3AMSL2: 136 148 917–136 196 335, fita inversaMSL2PCCB: 136 250 314–136 351 450, fita diretaPCCBSTAG1: 136 336 234–136 752 464, fita inversaSTAG1Diagrama de MSL2: 2 exões na cadeia inversa do cromossoma 3Exão 2: 7 locais conhecidos associados a doençaExão 1: 1 local conhecido associado a doençaExão 2: 136 148 917–136 152 738, 3822 basesExão 1: 136 194 972–136 196 335, 1364 bases215′3′

Exões do transcrito MANE Select do gene (versão v1.5), da NCBI e da EMBL-EBI, na montagem de referência GRCh38.

Bandas cromossómicas do ideograma GRCh38 da UCSC (2022-10-29).

Genes próximos da versão 116 do Ensembl, em GRCh38.

Os exões representam 5,2 kb dos 47,4 kb do gene; 1734 dessas bases codificam a proteína.

Como um teste de genoma lê MSL2

8

posições em MSL2 onde a ClinVar classifica uma alteração como patogénica ou provavelmente patogénica

Nenhuma delas se situa numa região onde as leituras curtas têm dificuldade.

Um genoma completo abrange todos os 47,4 kb de MSL2, incluindo os intrões, e não apenas os 5,2 kb de exões.

De onde vem esta informação

  • HGNC: o símbolo do gene, o nome, outros símbolos e a localização.
  • MANE Select v1.5, da NCBI e da EMBL-EBI: o transcrito, os seus exões e a sequência codificante.
  • ClinVar e as estratificações GIAB: locais conhecidos associados a doenças e as regiões que as leituras curtas têm dificuldade em analisar.
  • Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: as características associadas ao gene. Saiba mais em hpo.jax.org.
  • Versão dos dados 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s.d.). Gene MSL2: MSL complex subunit 2. Consultado em 16 de outubro de 2026, em https://dantelabs.com/pt/genes/msl2

Vancouver

Dante Labs. Gene MSL2: MSL complex subunit 2 [Internet]. [consultado em 16 de outubro de 2026]. Disponível em: https://dantelabs.com/pt/genes/msl2

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