Gene
SELENOI
selenoprotein I
- HGNC 29361↗(abre num novo separador)
- Gene Ensembl ENSG00000138018↗(abre num novo separador)
- Gene NCBI 85465↗(abre num novo separador)
Resumo
- Localização citogenética
- 2p23.3
- Coordenadas
- Cromossoma 2: 26 346 143–26 395 885 (GRCh38)
- Exões
- 10 exões ao longo de 49,7 kb
- Proteína
- 397 aminoácidos
- Também conhecido como
- KIAA1724, SELI, SEPI
- Símbolos anteriores
- EPT1
- Transcrito MANE Select
- ENST00000260585.12NM_033505.4
- Tipo de locus
- gene with protein product
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Paraplegia Espástica Hereditária
- Paraplegia Espástica Hereditária (Todos os Tipos)
Um de 66 genes ligados a este
Termo geral que abrange todas as paraplegias espásticas hereditárias, incluindo a SPG4 (SPAST), a forma dominante mais comum, bem como a SPG5A, a SPG6, a SPG10, a SPG18, a SPG30 e a SPG31.
- 1 submissor GenCC classifica-a como definitiva ou forte
Como SELENOI está organizado
- Sequência codificante
- Região não traduzida
- Intrão
- Sentido da transcrição
- Regiões onde as leituras curtas têm dificuldade
Exões do transcrito MANE Select do gene (versão v1.5), da NCBI e da EMBL-EBI, na montagem de referência GRCh38.
Bandas cromossómicas do ideograma GRCh38 da UCSC (2022-10-29).
Genes próximos da versão 116 do Ensembl, em GRCh38.
Os exões representam 8,1 kb dos 49,7 kb do gene; 1194 dessas bases codificam a proteína.
Genes associados às mesmas condições
- ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1Partilha 1 condição
- ABHD16Aabhydrolase domain containing 16A, phospholipasePartilha 1 condição
- ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1Partilha 1 condição
- AMFRautocrine motility factor receptorPartilha 1 condição
- AP4B1adaptor related protein complex 4 subunit beta 1Partilha 1 condição
- AP4E1adaptor related protein complex 4 subunit epsilon 1Partilha 1 condição
- AP4M1adaptor related protein complex 4 subunit mu 1Partilha 1 condição
- AP4S1adaptor related protein complex 4 subunit sigma 1Partilha 1 condição
- AP5Z1adaptor related protein complex 5 subunit zeta 1Partilha 1 condição
- ARL6IP1ARL6 interacting reticulophagy regulator 1Partilha 1 condição
- ATL1atlastin GTPase 1Partilha 1 condição
- ATP13A2ATPase cation transporting 13A2Partilha 1 condição
Características associadas a SELENOI
A Human Phenotype Ontology indica estas características como sinais das doenças raras que SELENOI pode causar. A página de cada característica lista os outros genes a ela associados.
Ligações externas
Registos do gene
Transcrito
Proteína
De onde vem esta informação
- HGNC: o símbolo do gene, o nome, outros símbolos e a localização.
- MANE Select v1.5, da NCBI e da EMBL-EBI: o transcrito, os seus exões e a sequência codificante.
- GenCC e ClinGen, publicado em 2026-10-16: as condições a que o gene está associado e o grau dessa associação.
- A lista ACMG de achados secundários, SF v3.2.
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: as características associadas ao gene. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão dos dados 2026.10.16-c6eea6bf.
Citar esta página
Dante Labs. (s.d.). Gene SELENOI: selenoprotein I. Consultado em 17 de outubro de 2026, em https://dantelabs.com/pt/genes/selenoi
Dante Labs. Gene SELENOI: selenoprotein I [Internet]. [consultado em 17 de outubro de 2026]. Disponível em: https://dantelabs.com/pt/genes/selenoi
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