Gene
PDE10A
phosphodiesterase 10A
- HGNC 8772↗(abre num novo separador)
- Gene Ensembl ENSG00000112541↗(abre num novo separador)
- Gene NCBI 10846↗(abre num novo separador)
Resumo
- Localização citogenética
- 6q27
- Coordenadas
- Cromossoma 6: 165 327 289–165 663 241 (GRCh38)
- Exões
- 22 exões ao longo de 336 kb
- Proteína
- 1055 aminoácidos
- Transcrito MANE Select
- ENST00000539869.4NM_001385079.1
- Tipo de locus
- gene with protein product
- Muito elevada
- Confiável
- Baixa
- Muito baixa
Genoma de referênciaGRCh38hg38
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Distonia, Miotonia, Discinesia Paroxística
- Distonia Hereditária
Termo genérico que abrange as distonias hereditárias, incluindo a distonia generalizada de início precoce DYT-TOR1A, a DYT-THAP1, a mioclonia-distonia (SGCE) e a distonia relacionada com KMT2B.
- 3 submissores GenCC classificam-na como definitiva ou forte
Como PDE10A está organizado
- Sequência codificante
- Região não traduzida
- Intrão
- Sentido da transcrição
- Locais conhecidos associados a doença
- Regiões onde as leituras curtas têm dificuldade
Exões do transcrito MANE Select do gene (versão v1.5), da NCBI e da EMBL-EBI, na montagem de referência GRCh38.
Bandas cromossómicas do ideograma GRCh38 da UCSC (2022-10-29).
Genes próximos da versão 116 do Ensembl, em GRCh38.
Os exões representam 9,3 kb dos 336 kb do gene; 3168 dessas bases codificam a proteína.
Como um teste de genoma lê PDE10A
8
posições em PDE10A onde a ClinVar classifica uma alteração como patogénica ou provavelmente patogénica
Nenhuma delas se situa numa região onde as leituras curtas têm dificuldade.
Um genoma completo abrange todos os 336 kb de PDE10A, incluindo os intrões, e não apenas os 9,3 kb de exões.
Genes associados às mesmas condições
- ACTBactin betaPartilha 1 condição
- ANO3anoctamin 3Partilha 1 condição
- ARFGEF3ARFGEF family member 3Partilha 1 condição
- ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3Partilha 1 condição
- BCAP31B cell receptor associated protein 31Partilha 1 condição
- COL6A3collagen type VI alpha 3 chainPartilha 1 condição
- DCAF17DDB1 and CUL4 associated factor 17Partilha 1 condição
- GCH1GTP cyclohydrolase 1Partilha 1 condição
- GNALG protein subunit alpha LPartilha 1 condição
- HPCAhippocalcinPartilha 1 condição
- KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10Partilha 1 condição
- KCTD17potassium channel tetramerization domain containing 17Partilha 1 condição
Características associadas a PDE10A
A Human Phenotype Ontology indica estas características como sinais das doenças raras que PDE10A pode causar. A página de cada característica lista os outros genes a ela associados.
Ligações externas
Registos do gene
Transcrito
Proteína
De onde vem esta informação
- HGNC: o símbolo do gene, o nome, outros símbolos e a localização.
- MANE Select v1.5, da NCBI e da EMBL-EBI: o transcrito, os seus exões e a sequência codificante.
- GenCC e ClinGen, publicado em 2026-10-16: as condições a que o gene está associado e o grau dessa associação.
- A lista ACMG de achados secundários, SF v3.2.
- ClinVar e as estratificações GIAB: locais conhecidos associados a doenças e as regiões que as leituras curtas têm dificuldade em analisar.
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: as características associadas ao gene. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão dos dados 2026.10.16-c6eea6bf.
Citar esta página
Dante Labs. (s.d.). Gene PDE10A: phosphodiesterase 10A. Consultado em 17 de outubro de 2026, em https://dantelabs.com/pt/genes/pde10a
Dante Labs. Gene PDE10A: phosphodiesterase 10A [Internet]. [consultado em 17 de outubro de 2026]. Disponível em: https://dantelabs.com/pt/genes/pde10a
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