AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Znak
Peripheral neuropathy
Peripheral neuropathy is a general term for any disorder of the peripheral nervous system. The main clinical features used to classify peripheral neuropathy are distribution, type (mainly demyelinating versus mainly axonal), duration, and course.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Peripheral nerve damage, Peripheral neuritis
- Tělesný systém
- Abnormality of the nervous system
AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Tato stránka jako data
Chcete-li ji číst jako JSON, připojte k adrese stránky .json nebo požádejte o application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/peripheral-neuropathy.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$namePeripheral neuropathyHP:0009830
AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Přečtěte si geny spojené s Peripheral neuropathy i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test127 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 83 of these genesCADM3EGR2GDAP1HSPB8IARS2INF2About this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 33 of these genesCADM3EGR2GDAP1HSPB8INF2ITPR3About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 68 of these genesACER3AFG3L2C19orf12DARS2HSPB8OPA1About this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 31 of these genesAFG3L2OPA1PDSS1POLGSCO2TYMPAbout this report →
Show 123 more reports
- Cornelia de Lange SyndromeReads 6 of these genesBRD4HDAC8NIPBLRAD21SMC1ASMC3About this report →
- Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathies (incl. Familial Dysautonomia)Reads 11 of these genesNGFRFC1AIFM1ELP1SCN11ASCN9AAbout this report →
- Familial Hemophagocytic LymphohistiocytosisReads 4 of these genesPRF1STX11STXBP2UNC13DAbout this report →
- DNA Repair DiseaseReads 13 of these genesAPTXERCC6ERCC8TDP1DDB2ERCC1About this report →
- Leigh SyndromeReads 16 of these genesOPA1SCO2AIFM1ATP5MKLRPPRCMT-ATP6About this report →
- HyperinsulinismReads 6 of these genesABCC8HADHINSRKCNJ11PMM2HK1About this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 16 of these genesACER3DARS2PEX5PSAPSCP2ABCD1About this report →
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 14 of these genesREEP1SPTAN1ABCD1TFGCAPN1PNPLA6About this report →
- Hereditary Optic NeuropathyReads 6 of these genesAFG3L2OPA1MT-ND1MT-ND4MT-ND5MT-ND6About this report →
- Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias (incl. CANVAS and AVED)Reads 11 of these genesPNKPRFC1TTPACYP27A1SACSSCYL1About this report →
- Hepatic Porphyria DisordersReads 4 of these genesALADHMBSCPOXPPOXAbout this report →
- DOORS SyndromeReads 2 of these genesATP6V1B2TBC1D24About this report →
- Wolfram Syndrome & WFS1 SpectrumReads 2 of these genesCISD2WFS1About this report →
- Myofibrillar MyopathiesReads 5 of these genesBAG3HSPB8MYOTFLNCLDB3About this report →
- Zellweger Spectrum & Peroxisome Biogenesis DisordersReads 5 of these genesPEX5PEX7PEX1PEX16PEX6About this report →
- PorphyriaReads 4 of these genesALADHMBSCPOXPPOXAbout this report →
- Microphthalmia, Anophthalmia & ColobomaReads 7 of these genesERCC1ERCC2ERCC5RAB18RAB3GAP1RAB3GAP2About this report →
- Spinal Muscular AtrophyReads 7 of these genesHSPB8REEP1SPTAN1EMILIN1DYNC1H1GARS1About this report →
- Autosomal Dominant Cerebellar Ataxias (SCAs and DRPLA)Reads 7 of these genesAFG3L2ATXN1ATXN3ELOVL5DNMT1TTBK2About this report →
- Pyruvate Kinase Deficiency and Other Red Cell Enzyme DisordersReads 3 of these genesGCLCHK1TPI1About this report →
- Pseudohypoparathyroidism & GNAS-Inactivation DisordersReads 2 of these genesPDE4DPRKAR1AAbout this report →
- Acid Sphingomyelinase Deficiency (Niemann-Pick Disease Types A and B)Reads 1 of these genesSMPD1About this report →
- Androgen Insensitivity SyndromeReads 1 of these genesARAbout this report →
- Cerebrotendinous XanthomatosisReads 1 of these genesCYP27A1About this report →
- Chediak-Higashi syndromeReads 1 of these genesLYSTAbout this report →
- Congenital Bile Acid Synthesis Defect 1 (HSD3B7)Reads 1 of these genesHSD3B7About this report →
- Deafness-Dystonia-Optic Neuronopathy SyndromeReads 1 of these genesTIMM8AAbout this report →
- Deficiency of Adenosine Deaminase 2 (DADA2)Reads 1 of these genesADA2About this report →
- DNMT1-Related Ataxia, Deafness and Narcolepsy (ADCA-DN)Reads 1 of these genesDNMT1About this report →
- Fragile X SyndromeReads 1 of these genesFMR1About this report →
- Hajdu-Cheney SyndromeReads 1 of these genesNOTCH2About this report →
- Hereditary Folate MalabsorptionReads 1 of these genesSLC46A1About this report →
- Hereditary Neuropathy with Liability to Pressure Palsies (HNPP)Reads 1 of these genesPMP22About this report →
- Hyperprolinaemia Type 2Reads 1 of these genesALDH4A1About this report →
- Jaberi-Elahi SyndromeReads 1 of these genesGTPBP2About this report →
- Krabbe DiseaseReads 1 of these genesGALCAbout this report →
- NGLY1 DeficiencyReads 1 of these genesNGLY1About this report →
- OPA1-Related Optic AtrophyReads 1 of these genesOPA1About this report →
- PNPLA6-Related Ataxia, Retinal Dystrophy and HypogonadismReads 1 of these genesPNPLA6About this report →
- POLR3A-Related DisorderReads 1 of these genesPOLR3AAbout this report →
- POLR3B-Related DisorderReads 1 of these genesPOLR3BAbout this report →
- Spinal and Bulbar Muscular Atrophy (Kennedy Disease)Reads 1 of these genesARAbout this report →
- X-Linked Adrenoleukodystrophy (ABCD1)Reads 1 of these genesABCD1About this report →
- Neurodegeneration with Brain Iron Accumulation (NBIA)Reads 3 of these genesC19orf12DCAF17PLA2G6About this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 7 of these genesPSAPCYP27A1GALCNAGAAP5Z1SMPD1About this report →
- Lissencephaly Spectrum DisordersReads 4 of these genesRAB18RAB3GAP1RAB3GAP2TBC1D20About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 11 of these genesITPR3LYSTCTLA4IRF4MYD88PRF1About this report →
- Fatty Acid Oxidation & Carnitine Cycle DisordersReads 3 of these genesHADHAHADHBHADHAbout this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 7 of these genesPRPS1AIFM1MYH14TBC1D24WFS1GJB2About this report →
- Alagille SyndromeReads 1 of these genesNOTCH2About this report →
- Cerebral Arteriopathy with Subcortical Infarcts and LeukoencephalopathyReads 1 of these genesNOTCH3About this report →
- Encephalopathy due to Mitochondrial and Peroxisomal Fission DefectReads 1 of these genesMFFAbout this report →
- Fontaine Progeroid SyndromeReads 1 of these genesSLC25A4About this report →
- Hereditary Manganese Transporter DisordersReads 1 of these genesSLC30A10About this report →
- Metachromatic LeukodystrophyReads 1 of these genesPSAPAbout this report →
- Riboflavin Transporter DeficiencyReads 1 of these genesSLC52A3About this report →
- Severe Inherited Insulin ResistanceReads 1 of these genesINSRAbout this report →
- Wiskott-Aldrich Syndrome SpectrumReads 1 of these genesWASAbout this report →
- Distal MyopathiesReads 3 of these genesMYOTFLNCLDB3About this report →
- Hereditary Palmoplantar Keratodermas and Pachyonychia CongenitaReads 4 of these genesAP1B1SNAP29GJB2GJB6About this report →
- Homocystinuria & Cobalamin DisordersReads 3 of these genesMTHFRCBLIFMTRRAbout this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 8 of these genesDMXL2PNKPSPTAN1SCN9AAARS1ATP6V1B2About this report →
- Maturity-Onset Diabetes Of The YoungReads 2 of these genesABCC8KCNJ11About this report →
- Disorder of Copper MetabolismReads 1 of these genesAP1S1About this report →
- MedulloblastomaReads 1 of these genesELP1About this report →
- Primary HyperoxaluriaReads 1 of these genesAGXTAbout this report →
- Diabetes MellitusReads 3 of these genesMT-TL1ABCC8KCNJ11About this report →
- Carney Complex & Hereditary Adrenal Cushing SyndromeReads 1 of these genesPRKAR1AAbout this report →
- Mucopolysaccharidosis Type III (Sanfilippo Syndrome)Reads 1 of these genesNAGLUAbout this report →
- NeurofibromatosisReads 1 of these genesNF2About this report →
- Neonatal Diabetes MellitusReads 2 of these genesABCC8KCNJ11About this report →
- Autoimmune DiseaseReads 2 of these genesCTLA4DNASE1L3About this report →
- Dilated CardiomyopathyReads 3 of these genesBAG3FLNCLDB3About this report →
- HemochromatosisReads 1 of these genesHFEAbout this report →
- Hereditary Visceral Myopathy, CIPO & MMIHSReads 1 of these genesERBB3About this report →
- Peroxisomal Enzyme Disorders & Refsum DiseaseReads 1 of these genesPHYHAbout this report →
- Surfactant Metabolism DysfunctionReads 1 of these genesMARS1About this report →
- Syndromic and Metabolic CardiomyopathiesReads 1 of these genesSLC25A4About this report →
- Systemic Lupus ErythematosusReads 1 of these genesDNASE1L3About this report →
- Pelizaeus-Merzbacher Disease & Hypomyelinating LeukodystrophiesReads 2 of these genesPOLR3APOLR3BAbout this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 3 of these genesHADHAFLNCLDB3About this report →
- Alpha-Mannosidosis and Other GlycoproteinosesReads 1 of these genesNAGAAbout this report →
- Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome (ALPS)Reads 1 of these genesCTLA4About this report →
- Classic Organic AciduriasReads 1 of these genesGCDHAbout this report →
- IPEX Syndrome and Other TregopathiesReads 1 of these genesCTLA4About this report →
- Left Ventricular NoncompactionReads 1 of these genesLDB3About this report →
- Waardenburg SyndromeReads 1 of these genesSOX10About this report →
- Aicardi-Goutieres SyndromeReads 1 of these genesRNU7-1About this report →
- Familial Glucocorticoid DeficiencyReads 1 of these genesNDC1About this report →
- GlomerulosclerosisReads 1 of these genesINF2About this report →
- Purine & Pyrimidine Metabolism DisordersReads 1 of these genesPRPS1About this report →
- Rare Monogenic Autoinflammatory DiseasesReads 2 of these genesADA2RNU7-1About this report →
- Dystonia, Myotonia, Paroxysmal DyskinesiaReads 2 of these genesPNKPDCAF17About this report →
- Pyruvate Dehydrogenase & Pyruvate Carboxylase DeficiencyReads 1 of these genesMPC1About this report →
- Intellectual DisabilityReads 5 of these genesRAI1BRD4PHF6DYNC1H1KIF1AAbout this report →
- Focal Segmental GlomerulosclerosisReads 1 of these genesINF2About this report →
- Marfan Like SyndromesReads 1 of these genesFBN1About this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 3 of these genesDPM1PMM2MGAT2About this report →
- Congenital Anomalies of the Kidney and Urinary TractReads 1 of these genesDSTYKAbout this report →
- Usher SyndromeReads 1 of these genesHARS1About this report →
- Hereditary AmyloidosisReads 1 of these genesTTRAbout this report →
- LipodystrophyReads 1 of these genesMFN2About this report →
- Severe Congenital NeutropeniaReads 1 of these genesWASAbout this report →
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 2 of these genesDCAF17RAB3GAP2About this report →
- Aortic AneurysmReads 1 of these genesFBN1About this report →
- Female InfertilityReads 2 of these genesFMR1TWNKAbout this report →
- Complex Cortical Dysplasia and Frontoparietal PolymicrogyriaReads 1 of these genesDYNC1H1About this report →
- Glycogen Storage DiseaseReads 1 of these genesGBE1About this report →
- Monogenic Hypertension & Mineralocorticoid DisordersReads 1 of these genesWNK1About this report →
- Parkinson DiseaseReads 1 of these genesPLA2G6About this report →
- Cutis LaxaReads 1 of these genesEMILIN1About this report →
- Ectodermal DysplasiasReads 1 of these genesGJB6About this report →
- Fanconi AnemiaReads 1 of these genesERCC4About this report →
- 46,XY Differences of Sex Development and Gonadal DysgenesisReads 1 of these genesARAbout this report →
- Ehlers-Danlos SyndromeReads 1 of these genesTNXBAbout this report →
- Hereditary Congenital & Juvenile CataractReads 1 of these genesWFS1About this report →
- Congenital Myasthenic SyndromeReads 1 of these genesSLC5A7About this report →
- VitreoretinopathyReads 1 of these genesDYNC1H1About this report →
- Nephrotic SyndromeReads 1 of these genesSGPL1About this report →
- Inherited ThrombocytopeniasReads 1 of these genesWASAbout this report →
- Limb-Girdle Muscular DystrophyReads 1 of these genesMYOTAbout this report →
- Osteogenesis ImperfectaReads 1 of these genesPOLR3AAbout this report →
- Retinitis PigmentosaReads 1 of these genesHK1About this report →
Přečtěte si geny spojené s Peripheral neuropathy i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test271 genů spojených s Peripheral neuropathy
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Peripheral neuropathy vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| ACER3alkaline ceramidase 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| AFG3L2AFG3 like matrix AAA peptidase subunit 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| BAG3BAG cochaperone 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| C19orf12chromosome 19 open reading frame 12 | Vždy | U 1 onemocnění |
| CADM3cell adhesion molecule 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| DARS2aspartyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Vždy | U 1 onemocnění |
| DMXL2Dmx like 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| DNAJC3DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| EEFSECeukaryotic elongation factor, selenocysteine-tRNA specific | Vždy | U 1 onemocnění |
| EGR2early growth response 2 | Vždy | U 2 onemocnění |
| GDAP1ganglioside induced differentiation associated protein 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| GTPBP2GTP binding protein 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| HSPB8heat shock protein family B (small) member 8 | Vždy | U 1 onemocnění |
| IARS2isoleucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Vždy | U 3 onemocnění |
| INF2inverted formin 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| MFN2mitofusin 2 | Vždy | U 2 onemocnění |
| NDC1NDC1 transmembrane nucleoporin | Vždy | U 1 onemocnění |
| NGFnerve growth factor | Vždy | U 1 onemocnění |
| OPA1OPA1 mitochondrial dynamin like GTPase | Vždy | U 3 onemocnění |
| PDSS1decaprenyl diphosphate synthase subunit 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| PEX5peroxisomal biogenesis factor 5 | Vždy | U 1 onemocnění |
| PNKPpolynucleotide kinase 3'-phosphatase | Vždy | U 2 onemocnění |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Vždy | U 5 onemocnění |
| PRPS1phosphoribosyl pyrophosphate synthetase 1 | Vždy | U 6 onemocnění |
| PSAPprosaposin | Vždy | U 2 onemocnění |
| REEP1receptor accessory protein 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| RFC1replication factor C subunit 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| RFC4replication factor C subunit 4 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SCP2sterol carrier protein 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SPTAN1spectrin alpha, non-erythrocytic 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| TYMPthymidine phosphorylase | Vždy | U 2 onemocnění |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| AIFM1apoptosis inducing factor mitochondria associated 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| AP1B1adaptor related protein complex 1 subunit beta 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| AP1S1adaptor related protein complex 1 subunit sigma 1 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| APTXaprataxin | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ATXN1ataxin 1 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| ATXN3ataxin 3 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
Zobrazit 231 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| CCT5chaperonin containing TCP1 subunit 5 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ELP1elongator acetyltransferase complex subunit 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| GBE11,4-alpha-glucan branching enzyme 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| GCLCglutamate-cysteine ligase catalytic subunit | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| MYOTmyotilin | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PEX7peroxisomal biogenesis factor 7 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PHYHphytanoyl-CoA 2-hydroxylase | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PMP22peripheral myelin protein 22 | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| SCN10Asodium voltage-gated channel alpha subunit 10 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SCN11Asodium voltage-gated channel alpha subunit 11 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TFGtrafficking from ER to golgi regulator | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| TTPAalpha tocopherol transfer protein | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ALADaminolevulinate dehydratase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ATP5F1AATP synthase F1 subunit alpha | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ATP5F1DATP synthase F1 subunit delta | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ATP5F1EATP synthase F1 subunit epsilon | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| ATP5MKATP synthase membrane subunit k | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ATP5POATP synthase peripheral stalk subunit OSCP | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ATPAF2ATP synthase mitochondrial F1 complex assembly factor 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| BORCS5BLOC-1 related complex subunit 5 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CAPN1calpain 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| DCAF17DDB1 and CUL4 associated factor 17 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ELOVL5ELOVL fatty acid elongase 5 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| EMILIN1elastin microfibril interfacer 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ERBB3erb-b2 receptor tyrosine kinase 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| GALCgalactosylceramidase | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| HADHAhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit alpha | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| HADHBhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit beta | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LETM1leucine zipper and EF-hand containing transmembrane protein 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LIG3DNA ligase 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LRPPRCleucine rich pentatricopeptide repeat containing | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MARS1methionyl-tRNA synthetase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MT-ATP6mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 6 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| MT-ATP8mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 8 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase II | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MTHFRmethylenetetrahydrofolate reductase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MTRFRmitochondrial translation release factor in rescue | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MYH14myosin heavy chain 14 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| NAGAalpha-N-acetylgalactosaminidase | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| NARS1asparaginyl-tRNA synthetase 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| NGLY1N-glycanase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PDE4Dphosphodiesterase 4D | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PNPLA6patatin like domain 6, lysophospholipase | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PRTN3proteinase 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| RRM1ribonucleotide reductase catalytic subunit M1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| SACSsacsin molecular chaperone | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SCYL1SCY1 like pseudokinase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SLC12A6solute carrier family 12 member 6 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SLC30A10solute carrier family 30 member 10 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SLC46A1solute carrier family 46 member 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| SNAP29synaptosome associated protein 29 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| TDP1tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TIMMDC1translocase of inner mitochondrial membrane domain containing 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TK2thymidine kinase 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TNXBtenascin XB | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TOP3ADNA topoisomerase III alpha | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TRMT5tRNA methyltransferase 5 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ZFRzinc finger RNA binding protein | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| AARS1alanyl-tRNA synthetase 1 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| ALDH4A1aldehyde dehydrogenase 4 family member A1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| AP5Z1adaptor related protein complex 5 subunit zeta 1 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| ATL1atlastin GTPase 1 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| ATP6V1B2ATPase H+ transporting V1 subunit B2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BMP6bone morphogenetic protein 6 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BRD4bromodomain containing 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CARS1cysteinyl-tRNA synthetase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CBLIFcobalamin binding intrinsic factor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CCND1cyclin D1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CD28CD28 molecule | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CD4CD4 molecule | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CISD2CDGSH iron sulfur domain 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DBR1debranching RNA lariats 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DDB2damage specific DNA binding protein 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DNASE1L3deoxyribonuclease 1L3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DNMT1DNA methyltransferase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DPM1dolichyl-phosphate mannosyltransferase subunit 1, catalytic | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DSTYKdual serine/threonine and tyrosine protein kinase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ERCC1ERCC excision repair 1, endonuclease non-catalytic subunit | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Někdy (5–29 %) | U 3 onemocnění |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ERCC5ERCC excision repair 5, endonuclease | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| FBN1fibrillin 1 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| FLNCfilamin C | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GTF2E2general transcription factor IIE subunit 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GTF2H5general transcription factor IIH subunit 5 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GUK1guanylate kinase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HADHhydroxyacyl-CoA dehydrogenase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HDAC8histone deacetylase 8 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HFEhomeostatic iron regulator | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| HSD3B7hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 7 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| INSRinsulin receptor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MPC1mitochondrial pyruvate carrier 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MPLKIPM-phase specific PLK1 interacting protein | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MT-ND2mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MT-ND4Lmitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4L | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MT-TKmitochondrially encoded tRNA-Lys (AAA/G) | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MTRR5-methyltetrahydrofolate-homocysteine methyltransferase reductase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MYD88MYD88 innate immune signal transduction adaptor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NARS2asparaginyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NDUFS2NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NEFLneurofilament light chain | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NFU1NFU1 iron-sulfur cluster scaffold | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NIPBLNIPBL cohesin loading factor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NOTCH2notch receptor 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NOTCH3notch receptor 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PEX1peroxisomal biogenesis factor 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PEX16peroxisomal biogenesis factor 16 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PEX6peroxisomal biogenesis factor 6 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PHF6PHD finger protein 6 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PLEKHG4pleckstrin homology and RhoGEF domain containing G4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PMM2phosphomannomutase 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PMPCApeptidase, mitochondrial processing subunit alpha | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| POLR3BRNA polymerase III subunit B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PRF1perforin 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RAB18RAB18, member RAS oncogene family | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RAB3GAP1RAB3 GTPase activating protein catalytic subunit 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RAB3GAP2RAB3 GTPase activating non-catalytic protein subunit 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RAD21RAD21 cohesin complex component | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RMND1required for meiotic nuclear division 1 homolog | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RNASEH1ribonuclease H1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RNF113Aring finger protein 113A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SAA1serum amyloid A1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SEPTIN9septin 9 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| SIL1SIL1 nucleotide exchange factor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLC52A3solute carrier family 52 member 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SMC3structural maintenance of chromosomes 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SPG21SPG21 abhydrolase domain containing, maspardin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| STX11syntaxin 11 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| STXBP2syntaxin binding protein 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TARS1threonyl-tRNA synthetase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TBC1D20TBC1 domain family member 20 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TBC1D24TBC1 domain family member 24 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TIMM8Atranslocase of inner mitochondrial membrane 8A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TNFRSF1BTNF receptor superfamily member 1B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| UNC13Dunc-13 homolog D | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| WFS1wolframin ER transmembrane glycoprotein | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| XPAXPA, DNA damage recognition and repair factor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| XPCXPC complex subunit, DNA damage recognition and repair factor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ADAT3adenosine deaminase tRNA specific 3 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| FA2Hfatty acid 2-hydroxylase | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| GCDHglutaryl-CoA dehydrogenase | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| KIF1Ckinesin family member 1C | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| LDB3LIM domain binding 3 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| TTBK2tau tubulin kinase 2 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| TTRtransthyretin | Vzácně (1–4 %) | U 3 onemocnění |
| AGXTalanine--glyoxylate aminotransferase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ARandrogen receptor | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ATXN8ataxin 8 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ATXN8OSATXN8 opposite strand lncRNA | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| COX6A1cytochrome c oxidase subunit 6A1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| DYNC1H1dynein cytoplasmic 1 heavy chain 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| GARS1glycyl-tRNA synthetase 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| GJB1gap junction protein beta 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| HARS1histidyl-tRNA synthetase 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| HK1hexokinase 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| HSPB1heat shock protein family B (small) member 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| HSPB3heat shock protein family B (small) member 3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| KIF1Akinesin family member 1A | Nezaznamenáno | U 2 onemocnění |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MAGmyelin associated glycoprotein | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MFFmitochondrial fission factor | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MGAT2alpha-1,6-mannosyl-glycoprotein 2-beta-N-acetylglucosaminyltransferase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MPZmyelin protein zero | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| NAGLUN-acetyl-alpha-glucosaminidase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PDK3pyruvate dehydrogenase kinase 3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PPOXprotoporphyrinogen oxidase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| RAB7ARAB7A, member RAS oncogene family | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| RETREG1reticulophagy regulator 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SGPL1sphingosine-1-phosphate lyase 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SLC5A6solute carrier family 5 member 6 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SLC5A7solute carrier family 5 member 7 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SUCLA2succinate-CoA ligase ADP-forming subunit beta | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SURF1SURF1 cytochrome c oxidase assembly factor | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TGM6transglutaminase 6 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TPI1triosephosphate isomerase 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TXN2thioredoxin 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| WNK1WNK lysine deficient protein kinase 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
- Peripheral axonal neuropathy144 genů
- Nerve damage causing decreased feeling and movement107 genů
- Peripheral nerve disease75 genů
- Damage to nerves that sense feeling59 genů
- Demyelinating peripheral neuropathy58 genů
- Motor polyneuropathy27 genů
- Mixed demyelinating and axonal polyneuropathy19 genů
- Progressive peripheral neuropathy5 genů
- Acute episodes of neuropathic symptoms4 genů
- Single damaged nerve2 genů
- Chronic sensorineural polyneuropathy1 gen
- Entrapment neuropathy1 gen
- Episodic peripheral neuropathy1 gen
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.18-8b139e39.
AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Od 449 $
Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
