Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA

Condition report · Cardiovascular

Left Ventricular Noncompaction

Inherited conditions in which the inner wall of the left ventricle stays spongy, with deep folds, instead of becoming compact during development. It can be found without symptoms or can lead to heart failure, rhythm problems or blood clots, and often occurs with other cardiomyopathies.

A condition report looks for rare variants known to cause the conditions it covers.

Součástí tarifů Premium a Premium + AI

Co vaše zpráva obsahuje

Všech 2 onemocnění, která analyzujeme

Left Ventricular Noncompaction

A heart muscle condition with a thick, spongy inner layer of the left ventricle, linked to sarcomere genes such as MYH7, ACTC1, TNNT2, TPM1 and MYBPC3, and to LDB3, PRDM16 and MIB1.

Co se diagnózou změní

Knowing about it supports heart imaging and rhythm monitoring and screening of relatives.

Analyzované geny

Známé také jako

left ventricular hypertrabeculation; left ventricular non-compaction cardiomyopathy; left ventricular non-compaction syndrome; left ventricular noncompaction (disease); Lv non-compaction syndrome; LVNC; spongy myocardium

Zahrnuje 13 příbuzných podtypů ↓
  • dilated cardiomyopathy 1C
  • dilated cardiomyopathy 1D
  • dilated cardiomyopathy 1R
  • dilated cardiomyopathy 1S
  • dilated cardiomyopathy 1Y
  • left ventricular noncompaction 1
  • left ventricular noncompaction 10
  • left ventricular noncompaction 2
  • left ventricular noncompaction 4
  • left ventricular noncompaction 5
  • left ventricular noncompaction 7
  • left ventricular noncompaction 8
  • left ventricular noncompaction 9
MONDO:0018901Orphanet 54260MedGen 450531

MIPEP-Related Left Ventricular Non-Compaction Syndrome

Autozomálně recesivní

A severe condition caused by changes in MIPEP that combines left ventricular non-compaction or other cardiomyopathy with seizures, low muscle tone, cataracts and developmental delay.

Analyzované geny

Známé také jako

combined oxidative phosphorylation deficiency 31; combined oxidative phosphorylation deficiency caused by mutation in MIPEP; combined oxidative phosphorylation deficiency type 31; COXPD31; MIPEP combined oxidative phosphorylation deficiency

MONDO:0014976OMIM 617228Orphanet 478049MedGen 934628

Další cardiovascular conditions

Všechny podmínky →

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Jedna souprava, zaslaná domů. Celý váš genom je sekvenován na klinickém standardu používaném pro diagnostická rozhodnutí. Zprávy připravené pro lékaře doručíme do vašeho Genome Manageru během 6–8 týdnů — trvale platné a průběžně aktualizované s vývojem vědy.

Od 449 $

Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Tarif Premium přidá 99 $ za sadu v prvním roce.

Objednat s tarifem Premium