Znak
Nerve damage causing decreased feeling and movement
Klinický název: Sensorimotor neuropathy
Shrnutí
- Také nazýváno
- Mixed polyneuropathy, Sensorimotor peripheral neuropathy
- Tělesný systém
- Abnormality of the nervous system
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Nerve damage causing decreased feeling and movement, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test107 genů spojených s Nerve damage causing decreased feeling and movement
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Nerve damage causing decreased feeling and movement vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| AFG3L2AFG3 like matrix AAA peptidase subunit 2 | Vždy | U 2 onemocnění |
| ARHGAP19Rho GTPase activating protein 19 | Vždy | U 1 onemocnění |
| CLCF1cardiotrophin like cytokine factor 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| COA3cytochrome c oxidase assembly factor 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| GET4guided entry of tail-anchored proteins factor 4 | Vždy | U 1 onemocnění |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Vždy | U 2 onemocnění |
| HSD17B4hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 4 | Vždy | U 1 onemocnění |
| LAMA2laminin subunit alpha 2 | Vždy | U 2 onemocnění |
| LITAFlipopolysaccharide induced TNF factor | Vždy | U 1 onemocnění |
| MCM3APminichromosome maintenance complex component 3 associated protein | Vždy | U 1 onemocnění |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Vždy | U 2 onemocnění |
| RAB7ARAB7A, member RAS oncogene family | Vždy | U 1 onemocnění |
| RCC1regulator of chromosome condensation 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SPTLC2serine palmitoyltransferase long chain base subunit 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| TYMPthymidine phosphorylase | Vždy | U 2 onemocnění |
| XRCC1X-ray repair cross complementing 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| AIFM1apoptosis inducing factor mitochondria associated 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| DHHdesert hedgehog signaling molecule | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| GALCgalactosylceramidase | Velmi často (80–99 %) | U 4 onemocnění |
| GDAP1ganglioside induced differentiation associated protein 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| LIG3DNA ligase 3 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| MMEmembrane metalloendopeptidase | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| NEFLneurofilament light chain | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| NGLY1N-glycanase 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PDK3pyruvate dehydrogenase kinase 3 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PIK3R5phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 5 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PSAPprosaposin | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| SETXsenataxin | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SH3TC2SH3 domain and tetratricopeptide repeats 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SPG11SPG11 vesicle trafficking associated, spatacsin | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TFGtrafficking from ER to golgi regulator | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| AMACRalpha-methylacyl-CoA racemase | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| B4GALNT1beta-1,4-N-acetyl-galactosaminyltransferase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CLP1cleavage factor polyribonucleotide kinase subunit 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| COA8cytochrome c oxidase assembly factor 8 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DNAJC3DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DNM1Ldynamin 1L | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 67 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| EMILIN1elastin microfibril interfacer 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GBA2glucosylceramidase beta 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GJB1gap junction protein beta 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IFRD1interferon related developmental regulator 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KIF1Akinesin family member 1A | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| MPZmyelin protein zero | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MT-ATP6mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 6 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| MT-ND2mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MT-ND3mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| MT-TKmitochondrially encoded tRNA-Lys (AAA/G) | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| MT-TVmitochondrially encoded tRNA-Val (GUN) | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| OPA1OPA1 mitochondrial dynamin like GTPase | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| PEX6peroxisomal biogenesis factor 6 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PMP22peripheral myelin protein 22 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| PPIBpeptidylprolyl isomerase B | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RFC1replication factor C subunit 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SACSsacsin molecular chaperone | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SLC25A46solute carrier family 25 member 46 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TDP1tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| VCPvalosin containing protein | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| VPS13Dvacuolar protein sorting 13 homolog D | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| VPS41VPS41 subunit of HOPS complex | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| VRK1VRK serine/threonine kinase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| AHCYadenosylhomocysteinase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| B2Mbeta-2-microglobulin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KIF5Akinesin family member 5A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MRE11MRE11 double strand break repair nuclease | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase II | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PNKPpolynucleotide kinase 3'-phosphatase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PPP2R2Bprotein phosphatase 2 regulatory subunit Bbeta | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| RNASEH1ribonuclease H1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RRM1ribonucleotide reductase catalytic subunit M1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLC30A10solute carrier family 30 member 10 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HADHAhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit alpha | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| HADHBhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit beta | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| ABHD12abhydrolase domain containing 12, lysophospholipase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ATP1A1ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| FDX2ferredoxin 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| IARS2isoleucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| IGHMBP2immunoglobulin mu DNA binding protein 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| NEFHneurofilament heavy chain | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PDYNprodynorphin | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PEX7peroxisomal biogenesis factor 7 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PHYHphytanoyl-CoA 2-hydroxylase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PIGBphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class B | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| RPIAribose 5-phosphate isomerase A | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SCYL1SCY1 like pseudokinase 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SLC52A2solute carrier family 52 member 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů