Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA

Gen

SLC5A6

solute carrier family 5 member 6

Shrnutí

Cytogenetická poloha
2p23.3
Souřadnice
Chromozom 2: 27 199 587–27 212 268 (GRCh38)
Exony
17 exonů na 12,7 kb
Protein
635 aminokyselin
Další názvy
SMVT
Transkript MANE Select
ENST00000310574.8NM_021095.4
Typ lokusu
gene with protein product
  • Velmi vysoká
  • Jistá
  • Nízká
  • Velmi nízká

Referenční genomGRCh38

Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.

Kurátorované reporty související s tímto genem

Zatím žádná zpráva Genome Test nečte gen SLC5A6. Test sekvenuje celý váš genom, takže jsou vaše data přesto obsahují.

Jak je SLC5A6 uspořádán

  • Kódující sekvence
  • Netranslatovaná oblast
  • Intron
  • Směr transkripce
  • Známá místa způsobující onemocnění
  • Úseky, které krátká čtení obtížně zachycují
Chromozom 2, se závorkou u SLC5A6. SLC5A6 a 38 genů poblíž na chromozomu 2, od 26 705 928 do 27 705 927.Chromozom 22p23.3p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23.3p23.2p23.1p22.3p22.2p22.1p21p16.3p16.2p16.1p15p14p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13q14.1q14.2q14.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q33.1q33.2q33.3q34q35q36.1q36.2q36.3q37.1q37.2q37.326,8 Mb27 Mb27,2 Mb27,4 Mb27,6 MbKCNK3: 26 692 713–26 733 420, řetězec dopřednémKCNK3SLC35F6: 26 764 240–26 781 231, řetězec dopřednémSLC35F6CENPA: 26 764 289–26 801 067, řetězec dopřednémCENPADPYSL5: 26 847 747–26 950 351, řetězec dopřednémDPYSL5MAPRE3: 26 970 400–27 027 219, řetězec dopřednémMAPRE3TMEM214: 27 032 910–27 041 697, řetězec dopřednémTMEM214AGBL5: 27 042 364–27 070 622, řetězec dopřednémAGBL5OST4: 27 058 735–27 073 830, řetězec zpětnémOST4EMILIN1: 27 078 044–27 086 408, řetězec dopřednémKHK: 27 086 723–27 100 777, řetězec dopřednémKHKCGREF1: 27 098 853–27 119 139, řetězec zpětnémABHD1: 27 123 789–27 130 812, řetězec dopřednémABHD1PREB: 27 129 153–27 134 689, řetězec zpětnémPREBPRR30: 27 136 848–27 139 410, řetězec zpětnémPRR30TCF23: 27 148 999–27 156 974, řetězec dopřednémTCF23SLC5A6: 27 199 587–27 212 268, řetězec zpětnémSLC5A6ATRAID: 27 212 012–27 217 178, řetězec dopřednémATRAIDCAD: 27 217 345–27 245 683, řetězec dopřednémCADSLC30A3: 27 253 509–27 275 817, řetězec zpětnémSLC30A3DNAJC5G: 27 275 430–27 281 499, řetězec dopřednémDNAJC5GTRIM54: 27 282 366–27 309 400, řetězec dopřednémTRIM54UCN: 27 307 400–27 308 445, řetězec zpětnémUCNMPV17: 27 309 486–27 325 680, řetězec zpětnémGTF3C2: 27 324 198–27 357 566, řetězec zpětnémGTF3C2EIF2B4: 27 363 420–27 370 466, řetězec zpětnémEIF2B4SNX17: 27 370 496–27 377 535, řetězec dopřednémSNX17ZNF513: 27 377 235–27 380 790, řetězec zpětnémZNF513PPM1G: 27 381 194–27 409 674, řetězec zpětnémNRBP1: 27 427 790–27 442 260, řetězec dopřednémNRBP1KRTCAP3: 27 442 337–27 446 486, řetězec dopřednémKRTCAP3IFT172: 27 444 374–27 489 839, řetězec zpětnémIFT172FNDC4: 27 491 260–27 495 631, řetězec zpětnémFNDC4GCKR: 27 496 055–27 523 688, řetězec dopřednémGCKRSPATA31H1: 27 537 386–27 582 722, řetězec dopřednémSPATA31H1ZNF512: 27 582 969–27 623 217, řetězec dopřednémZNF512CCDC121: 27 625 535–27 629 018, řetězec zpětnémCCDC121GPN1: 27 628 247–27 652 152, řetězec dopřednémGPN1SUPT7L: 27 642 568–27 663 847, řetězec zpětnémSUPT7LSLC4A1AP: 27 663 426–27 695 756, řetězec dopřednémSLC4A1APSchéma SLC5A6: 17 exonů na zpětném řetězci chromozomu 2Exon 17: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 14: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 13: 2 známých míst způsobujících onemocněníExon 11: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 9: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 8: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 4: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 3: 2 známých míst způsobujících onemocněníExon 17: 27 199 587–27 200 579, 993 bázíExon 16: 27 200 998–27 201 113, 116 bázíExon 15: 27 201 350–27 201 453, 104 bázíExon 14: 27 201 666–27 201 847, 182 bázíExon 13: 27 201 988–27 202 074, 87 bázíExon 12: 27 202 813–27 202 880, 68 bázíExon 11: 27 203 233–27 203 345, 113 bázíExon 10: 27 203 779–27 203 867, 89 bázíExon 9: 27 204 461–27 204 590, 130 bázíExon 8: 27 204 791–27 204 931, 141 bázíExon 7: 27 205 350–27 205 504, 155 bázíExon 6: 27 206 026–27 206 093, 68 bázíExon 5: 27 206 483–27 206 534, 52 bázíExon 4: 27 206 877–27 206 942, 66 bázíExon 3: 27 207 258–27 207 790, 533 bázíExon 2: 27 211 467–27 211 533, 67 bázíExon 1: 27 212 020–27 212 268, 249 bází1716141210864215′3′

Exony transkriptu MANE Select genu (verze v1.5) z databází NCBI a EMBL-EBI, na referenčním genomu GRCh38.

Pásy chromozomů z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Okolní geny z Ensembl, verze 116, na GRCh38.

Exony tvoří 3,2 kb z 12,7 kb genu; 1 908 těchto bází kódují protein.

Jak genetický test čte SLC5A6

14

pozic v genu SLC5A6, které ClinVar řadí mezi patogenní nebo pravděpodobně patogenní

Žádné z nich neleží v oblasti, kterou krátká čtení obtížně zachycují.

Celý genom pokrývá všech 12,7 kb genu SLC5A6, včetně intronů, nikoli jen 3,2 kb exonů.

Odkud údaje pocházejí

  • HGNC: symbol genu, název, další symboly a umístění.
  • MANE Select v1.5, z NCBI a EMBL-EBI: transkript, jeho exony a kódující sekvence.
  • ClinVar a stratifikace GIAB: známá místa způsobující onemocnění a oblasti, které krátká čtení obtížně zachycují.
  • Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: rysy spojené s tímto genem. Více informací najdete na hpo.jax.org.
  • Vydání dat 2026.10.16-c6eea6bf.

Citovat tuto stránku

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen SLC5A6: solute carrier family 5 member 6. Staženo 16. října 2026, z https://dantelabs.com/cs/genes/slc5a6

Vancouver

Dante Labs. Gen SLC5A6: solute carrier family 5 member 6 [Internet]. [citováno 16. října 2026]. Dostupné z: https://dantelabs.com/cs/genes/slc5a6

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test