Znak
Peripheral nerve disease
Klinický název: Polyneuropathy
A generalized disorder of peripheral nerves.
Shrnutí
- Tělesný systém
- Abnormality of the nervous system
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Peripheral nerve disease, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test75 genů spojených s Peripheral nerve disease
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Peripheral nerve disease vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Vždy | U 1 onemocnění |
| ARHGAP19Rho GTPase activating protein 19 | Vždy | U 1 onemocnění |
| ATXN10ataxin 10 | Vždy | U 1 onemocnění |
| B2Mbeta-2-microglobulin | Vždy | U 1 onemocnění |
| COX18cytochrome c oxidase assembly factor COX18 | Vždy | U 1 onemocnění |
| DHHdesert hedgehog signaling molecule | Vždy | U 2 onemocnění |
| DMXL2Dmx like 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Vždy | U 1 onemocnění |
| FDXRferredoxin reductase | Vždy | U 1 onemocnění |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| KLC4kinesin light chain 4 | Vždy | U 1 onemocnění |
| LITAFlipopolysaccharide induced TNF factor | Vždy | U 1 onemocnění |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Vždy | U 1 onemocnění |
| NDC1NDC1 transmembrane nucleoporin | Vždy | U 1 onemocnění |
| NGLY1N-glycanase 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| PEX7peroxisomal biogenesis factor 7 | Vždy | U 1 onemocnění |
| PSAPprosaposin | Vždy | U 1 onemocnění |
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Vždy | U 1 onemocnění |
| RAB32RAB32, member RAS oncogene family | Vždy | U 1 onemocnění |
| RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear | Vždy | U 1 onemocnění |
| TBC1D24TBC1 domain family member 24 | Vždy | U 1 onemocnění |
| TBCBtubulin folding cofactor B | Vždy | U 1 onemocnění |
| HYCC1hyccin PI4KA lipid kinase complex subunit 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SEPTIN9septin 9 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TTRtransthyretin | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| UQCRC1ubiquinol-cytochrome c reductase core protein 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| AIFM1apoptosis inducing factor mitochondria associated 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ARL6IP1ARL6 interacting reticulophagy regulator 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GSNgelsolin | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| MTRFRmitochondrial translation release factor in rescue | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PSMC3proteasome 26S subunit, ATPase 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ALADaminolevulinate dehydratase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BCKDKbranched chain keto acid dehydrogenase kinase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| COQ4coenzyme Q4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GRM1glutamate metabotropic receptor 1 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| NF1neurofibromin 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PDYNprodynorphin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CYP7B1cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 35 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| DARS2aspartyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| NAGSN-acetylglutamate synthase | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SYNE1spectrin repeat containing nuclear envelope protein 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| TMEM70transmembrane protein 70 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CD59CD59 molecule (CD59 blood group) | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| COQ7coenzyme Q7, hydroxylase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| DGUOKdeoxyguanosine kinase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| EDNRBendothelin receptor type B | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| FUCA1alpha-L-fucosidase 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| HLA-DQA1major histocompatibility complex, class II, DQ alpha 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| LDB3LIM domain binding 3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MT-ATP6mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 6 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MT-ND2mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MT-ND4Lmitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4L | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MYD88MYD88 innate immune signal transduction adaptor | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MYOTmyotilin | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| OPA1OPA1 mitochondrial dynamin like GTPase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PEX11Bperoxisomal biogenesis factor 11 beta | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PEX12peroxisomal biogenesis factor 12 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PMM2phosphomannomutase 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PRPS1phosphoribosyl pyrophosphate synthetase 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| RPIAribose 5-phosphate isomerase A | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SETXsenataxin | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SLC12A6solute carrier family 12 member 6 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SNAP29synaptosome associated protein 29 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů