Znak
Progressive peripheral neuropathy
Shrnutí
- Také nazýváno
- Progressive polyneuropathy
- Tělesný systém
- Abnormality of the nervous system
Tato stránka jako data
Chcete-li ji číst jako JSON, připojte k adrese stránky .json nebo požádejte o application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/progressive-peripheral-neuropathy.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$namePřečtěte si geny spojené s Progressive peripheral neuropathy i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test9 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Metachromatic LeukodystrophyReads 2 of these genesARSAPSAPAbout this report →
- Chediak-Higashi syndromeReads 1 of these genesLYSTAbout this report →
- Hereditary HypolipoproteinemiasReads 1 of these genesABCA1About this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 2 of these genesARSAPSAPAbout this report →
Show 5 more reports
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 2 of these genesARSAPSAPAbout this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 3 of these genesARSAPSAPLYSTAbout this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 3 of these genesARSAPSAPLYSTAbout this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 1 of these genesCOA8About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 1 of these genesLYSTAbout this report →
Přečtěte si geny spojené s Progressive peripheral neuropathy i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test5 genů spojených s Progressive peripheral neuropathy
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Progressive peripheral neuropathy vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| COA8cytochrome c oxidase assembly factor 8 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ABCA1ATP binding cassette subfamily A member 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ARSAarylsulfatase A | Často (30–79 %) | U 4 onemocnění |
| PSAPprosaposin | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
