Merkmal
Decreased clarity of vision
Klinische Bezeichnung: Reduced visual acuity
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Decreased central vision, Decreased visual acuity, Poor visual acuity
- Körpersystem
- Abnormality of the eye
ReferenzgenomGRCh38hg38
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Meinen Genome Test bestellen362 Gene mit Decreased clarity of vision verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Decreased clarity of vision auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| ABCA4ATP binding cassette subfamily A member 4 | Immer | In 4 Erkrankungen |
| ACO2aconitase 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| AHRaryl hydrocarbon receptor | Immer | In 2 Erkrankungen |
| ALDH3A2aldehyde dehydrogenase 3 family member A2 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| AP3B1adaptor related protein complex 3 subunit beta 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| ARHGEF18Rho/Rac guanine nucleotide exchange factor 18 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| ARL2ARF like GTPase 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| ARL2BPARF like GTPase 2 binding protein | Immer | In 2 Erkrankungen |
| ARL3ARF like GTPase 3 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| ARL6ARF like GTPase 6 | Immer | In 3 Erkrankungen |
| ATF6activating transcription factor 6 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| BBS1Bardet-Biedl syndrome 1 | Immer | In 3 Erkrankungen |
| BBS2Bardet-Biedl syndrome 2 | Immer | In 3 Erkrankungen |
| BBS5Bardet-Biedl syndrome 5 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| BLOC1S3biogenesis of lysosomal organelles complex 1 subunit 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| BLOC1S5biogenesis of lysosomal organelles complex 1 subunit 5 | Immer | In 1 Erkrankung |
| BORCS8BLOC-1 related complex subunit 8 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CACNA1Fcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 F | Immer | In 3 Erkrankungen |
| CC2D2Acoiled-coil and C2 domain containing 2A | Immer | In 2 Erkrankungen |
| CCDC28Bcoiled-coil domain containing 28B | Immer | In 1 Erkrankung |
| CDH3cadherin 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CEP250centrosomal protein 250 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CEP290centrosomal protein 290 | Immer | In 3 Erkrankungen |
| CHRDL1chordin like 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CLN3CLN3 lysosomal/endosomal transmembrane protein, battenin | Immer | In 2 Erkrankungen |
| CLRN1clarin 1 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| CNGA1cyclic nucleotide gated channel subunit alpha 1 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| CNGA3cyclic nucleotide gated channel subunit alpha 3 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| CNGB3cyclic nucleotide gated channel subunit beta 3 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| CRB1crumbs cell polarity complex component 1 | Immer | In 3 Erkrankungen |
| CRXcone-rod homeobox | Immer | In 2 Erkrankungen |
| DCTdopachrome tautomerase | Immer | In 1 Erkrankung |
| DHDDSdehydrodolichyl diphosphate synthase subunit | Immer | In 2 Erkrankungen |
| DNA2DNA replication helicase/nuclease 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| DTNBP1dystrobrevin binding protein 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| EBPEBP cholestenol delta-isomerase | Immer | In 1 Erkrankung |
| ELOVL4ELOVL fatty acid elongase 4 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| EPG5ectopic P-granules 5 autophagy tethering factor | Immer | In 1 Erkrankung |
| FBN1fibrillin 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| FDXRferredoxin reductase | Immer | In 1 Erkrankung |
322 weitere Gene anzeigen
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| FOXE3forkhead box E3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| FSD1Lfibronectin type III and SPRY domain containing 1 like | Immer | In 2 Erkrankungen |
| GPR143G protein-coupled receptor 143 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| GUCY2Dguanylate cyclase 2D, retinal | Immer | In 3 Erkrankungen |
| HPS3HPS3 biogenesis of lysosomal organelles complex 2 subunit 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| HPS4HPS4 biogenesis of lysosomal organelles complex 3 subunit 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| HPS5HPS5 biogenesis of lysosomal organelles complex 2 subunit 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| HPS6HPS6 biogenesis of lysosomal organelles complex 2 subunit 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| IMPDH1inosine monophosphate dehydrogenase 1 | Immer | In 3 Erkrankungen |
| IMPG2interphotoreceptor matrix proteoglycan 2 | Immer | In 3 Erkrankungen |
| INPP4Ainositol polyphosphate-4-phosphatase type I A | Immer | In 1 Erkrankung |
| ITM2Bintegral membrane protein 2B | Immer | In 1 Erkrankung |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| KCNJ13potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 13 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| KERAkeratocan | Immer | In 1 Erkrankung |
| KLC4kinesin light chain 4 | Immer | In 1 Erkrankung |
| KLHL7kelch like family member 7 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| LAMB2laminin subunit beta 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| LIM2lens intrinsic membrane protein 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| LRIT3leucine rich repeat, Ig-like and transmembrane domains 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| LRMDAleucine rich melanocyte differentiation associated | Immer | In 1 Erkrankung |
| LRP5LDL receptor related protein 5 | Immer | In 5 Erkrankungen |
| MAGmyelin associated glycoprotein | Immer | In 1 Erkrankung |
| MAKmale germ cell associated kinase | Immer | In 2 Erkrankungen |
| MARK3microtubule affinity regulating kinase 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| MCATmalonyl-CoA-acyl carrier protein transacylase | Immer | In 1 Erkrankung |
| MFRPmembrane frizzled-related protein | Immer | In 2 Erkrankungen |
| MFSD8major facilitator superfamily domain containing 8 | Immer | In 1 Erkrankung |
| MIEF1mitochondrial elongation factor 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| MTRFRmitochondrial translation release factor in rescue | Immer | In 2 Erkrankungen |
| NDPnorrin cystine knot growth factor NDP | Immer | In 4 Erkrankungen |
| NMNAT1nicotinamide nucleotide adenylyltransferase 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| NR2E3nuclear receptor subfamily 2 group E member 3 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| NR2F1nuclear receptor subfamily 2 group F member 1 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| NRLneural retina leucine zipper | Immer | In 3 Erkrankungen |
| PANK4pantothenate kinase 4 (inactive) | Immer | In 1 Erkrankung |
| PAX2paired box 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| PAX6paired box 6 | Immer | In 5 Erkrankungen |
| PCYT2phosphate cytidylyltransferase 2, ethanolamine | Immer | In 1 Erkrankung |
| PDE6Cphosphodiesterase 6C | Immer | In 2 Erkrankungen |
| PDE6Gphosphodiesterase 6G | Immer | In 2 Erkrankungen |
| PDE6Hphosphodiesterase 6H | Immer | In 2 Erkrankungen |
| PDXKpyridoxal kinase | Immer | In 1 Erkrankung |
| PEX7peroxisomal biogenesis factor 7 | Immer | In 1 Erkrankung |
| POC1BPOC1 centriolar protein B | Immer | In 1 Erkrankung |
| POMGNT1protein O-linked mannose N-acetylglucosaminyltransferase 1 (beta 1,2-) | Immer | In 2 Erkrankungen |
| PROM1prominin 1 | Immer | In 5 Erkrankungen |
| PRPF4pre-mRNA splicing tri-snRNP complex factor PRPF4 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| PRPF6pre-mRNA processing factor 6 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| PRPH2peripherin 2 | Immer | In 6 Erkrankungen |
| PXDNperoxidasin | Immer | In 1 Erkrankung |
| RAB28RAB28, member RAS oncogene family | Immer | In 1 Erkrankung |
| RAB3ARAB3A, member RAS oncogene family | Immer | In 1 Erkrankung |
| RAX2retina and anterior neural fold homeobox 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| RBP3retinol binding protein 3 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| RBP4retinol binding protein 4 | Immer | In 1 Erkrankung |
| REEP6receptor accessory protein 6 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| RFT1RFT1 glycolipid translocator homolog | Immer | In 1 Erkrankung |
| RGS9regulator of G protein signaling 9 | Immer | In 1 Erkrankung |
| RGS9BPregulator of G protein signaling 9 binding protein | Immer | In 1 Erkrankung |
| RHOrhodopsin | Immer | In 2 Erkrankungen |
| RIMS2regulating synaptic membrane exocytosis 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| RLBP1retinaldehyde binding protein 1 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| RP1L1RP1 like 1 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| RPE65retinoid isomerohydrolase RPE65 | Immer | In 3 Erkrankungen |
| RPGRretinitis pigmentosa GTPase regulator | Immer | In 5 Erkrankungen |
| RPGRIP1RPGR interacting protein 1 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| RTN4IP1reticulon 4 interacting protein 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| SALL2spalt like transcription factor 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| SCAPERS-phase cyclin A associated protein in the ER | Immer | In 3 Erkrankungen |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| SDCCAG8SHH signaling and ciliogenesis regulator SDCCAG8 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| SLC24A5solute carrier family 24 member 5 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| SLC38A8solute carrier family 38 member 8 | Immer | In 1 Erkrankung |
| SLC4A2solute carrier family 4 member 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| SLC7A14solute carrier family 7 member 14 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| TBC1D32TBC1 domain family member 32 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| TENM3teneurin transmembrane protein 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| TGFBItransforming growth factor beta induced | Immer | In 6 Erkrankungen |
| TLCD3BTLC domain containing 3B | Immer | In 1 Erkrankung |
| TMEM216transmembrane protein 216 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| TMEM98transmembrane protein 98 | Immer | In 1 Erkrankung |
| TOMM7translocase of outer mitochondrial membrane 7 | Immer | In 1 Erkrankung |
| TRIM44TRIM family member 44 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| TRPM1transient receptor potential cation channel subfamily M member 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| TTC8tetratricopeptide repeat domain 8 | Immer | In 3 Erkrankungen |
| TTLL5tubulin tyrosine ligase like 5 | Immer | In 1 Erkrankung |
| TUBTUB bipartite transcription factor | Immer | In 2 Erkrankungen |
| TUBA3Dtubulin alpha 3d | Immer | In 1 Erkrankung |
| TUBB4Btubulin beta 4B class IVb | Immer | In 1 Erkrankung |
| TULP1TUB like protein 1 | Immer | In 3 Erkrankungen |
| UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| VWA8von Willebrand factor A domain containing 8 | Immer | In 1 Erkrankung |
| WFS1wolframin ER transmembrane glycoprotein | Immer | In 1 Erkrankung |
| ZEB1zinc finger E-box binding homeobox 1 | Immer | In 4 Erkrankungen |
| ZNF408zinc finger protein 408 | Immer | In 4 Erkrankungen |
| AFG3L2AFG3 like matrix AAA peptidase subunit 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| AGBL1AGBL carboxypeptidase 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| AIREautoimmune regulator | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| ATOH7atonal bHLH transcription factor 7 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| COL8A2collagen type VIII alpha 2 chain | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| CYP4V2cytochrome P450 family 4 subfamily V member 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| DNMBPdynamin binding protein | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| FOXC1forkhead box C1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| FZD4frizzled class receptor 4 | Sehr häufig (80–99 %) | In 4 Erkrankungen |
| OPA3outer mitochondrial membrane lipid metabolism regulator OPA3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| PCYT1Aphosphate cytidylyltransferase 1A, choline | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| RP1RP1 axonemal microtubule associated | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| SAGS-antigen visual arrestin | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| SAMD7sterile alpha motif domain containing 7 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC45A2solute carrier family 45 member 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC4A11solute carrier family 4 member 11 | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| TCF4transcription factor 4 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| UBAP1Lubiquitin associated protein 1 like | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ADGRV1adhesion G protein-coupled receptor V1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ASPHaspartate beta-hydroxylase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ATXN7ataxin 7 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| BBIP1BBSome interacting protein 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| BBS10Bardet-Biedl syndrome 10 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| BBS12Bardet-Biedl syndrome 12 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| BBS4Bardet-Biedl syndrome 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| BBS7Bardet-Biedl syndrome 7 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| BBS9Bardet-Biedl syndrome 9 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CABP4calcium binding protein 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CDH23cadherin related 23 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CEP19centrosomal protein 19 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CFAP410cilia and flagella associated protein 410 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CFAP418cilia and flagella associated protein 418 | Häufig (30–79 %) | In 3 Erkrankungen |
| CHP1calcineurin like EF-hand protein 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CLEC3BC-type lectin domain family 3 member B | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CTNNA1catenin alpha 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CTNNB1catenin beta 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ESPNespin | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FZD5frizzled class receptor 5 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GNAT2G protein subunit alpha transducin 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GSNgelsolin | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GUCA1Aguanylate cyclase activator 1A | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| H4C9H4 clustered histone 9 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| HGSNATheparan-alpha-glucosaminide N-acetyltransferase | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| IFT27intraflagellar transport 27 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| IFT74intraflagellar transport 74 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| KIDINS220kinase D interacting substrate 220 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| KIZkizuna centrosomal protein | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| LAMP2lysosome associated membrane protein 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| LCA5lebercilin LCA5 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| LRATlecithin retinol acyltransferase | Häufig (30–79 %) | In 3 Erkrankungen |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MC1Rmelanocortin 1 receptor | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| MECRmitochondrial trans-2-enoyl-CoA reductase | Häufig (30–79 %) | In 3 Erkrankungen |
| MKKSMKKS centrosomal shuttling protein | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MTFMTmitochondrial methionyl-tRNA formyltransferase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MYO7Amyosin VIIA | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NHSNHS actin remodeling regulator | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NPHP1nephrocystin 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| OCA2OCA2 melanosomal transmembrane protein | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PCDH15protocadherin related 15 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PDZD7PDZ domain containing 7 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alpha | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PNPT1polyribonucleotide nucleotidyltransferase 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| POU3F4POU class 3 homeobox 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PUF60poly(U) binding splicing factor 60 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SCLT1sodium channel and clathrin linker 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SDHAF1succinate dehydrogenase complex assembly factor 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SELENOIselenoprotein I | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| SEPSECSSep (O-phosphoserine) tRNA:Sec (selenocysteine) tRNA synthase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SPATA7spermatogenesis associated 7 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| TACSTD2tumor associated calcium signal transducer 2 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| TRIM32tripartite motif containing 32 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TSEN15tRNA splicing endonuclease subunit 15 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TSEN2tRNA splicing endonuclease subunit 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TSEN34tRNA splicing endonuclease subunit 34 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TSEN54tRNA splicing endonuclease subunit 54 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TSPAN12tetraspanin 12 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| UNC119unc-119 lipid binding chaperone | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| USH1CUSH1 protein network component harmonin | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| USH1GUSH1 protein network component sans | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| USH2Ausherin | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| VCANversican | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| VSX1visual system homeobox 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| WDPCPWD repeat containing planar cell polarity effector | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| WHRNwhirlin | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| AGBL5AGBL carboxypeptidase 5 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| AHI1Abelson helper integration site 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ANKRD55ankyrin repeat domain 55 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| AP1S2adaptor related protein complex 1 subunit sigma 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ARMC9armadillo repeat containing 9 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ARSAarylsulfatase A | Manchmal (5–29 %) | In 3 Erkrankungen |
| BEST1bestrophin 1 | Manchmal (5–29 %) | In 4 Erkrankungen |
| CA4carbonic anhydrase 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CD247CD247 molecule | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CDC42cell division cycle 42 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CDHR1cadherin related family member 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CERKLCERK like autophagy regulator | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CFAP20cilia and flagella associated protein 20 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CNGB1cyclic nucleotide gated channel subunit beta 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| COQ8Bcoenzyme Q8B | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CRLS1cardiolipin synthase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CYP1B1cytochrome P450 family 1 subfamily B member 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DHX38DEAH-box helicase 38 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DLDdihydrolipoamide dehydrogenase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DOT1LDOT1 like histone lysine methyltransferase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| EYSEGF-like photoreceptor maintenance factor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FAM161AFAM161 centrosomal protein A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FBXL4F-box and leucine rich repeat protein 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FSCN2fascin actin-bundling protein 2, retinal | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FXNfrataxin | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| GPR179G protein-coupled receptor 179 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GRHL2grainyhead like transcription factor 2 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| GUCA1Bguanylate cyclase activator 1B | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HKDC1hexokinase domain containing 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IDH3Aisocitrate dehydrogenase (NAD(+)) 3 catalytic subunit alpha | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| IDH3Bisocitrate dehydrogenase (NAD(+)) 3 non-catalytic subunit beta | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IFT43intraflagellar transport 43 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| IFT88intraflagellar transport 88 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IL2RBinterleukin 2 receptor subunit beta | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IMPG1interphotoreceptor matrix proteoglycan 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KIAA1549KIAA1549 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KIF1Ckinesin family member 1C | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| LTBP2latent transforming growth factor beta binding protein 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MED16mediator complex subunit 16 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MERTKMER proto-oncogene, tyrosine kinase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MYOCmyocilin | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NEK2NIMA related kinase 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| OPN1SWopsin 1, short wave sensitive | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| OVOL2ovo like zinc finger 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PCAREphotoreceptor cilium actin regulator | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PDE6Aphosphodiesterase 6A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PDE6Bphosphodiesterase 6B | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PRCDphotoreceptor disc component | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PRIMPOLprimase and DNA directed polymerase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PRPF3pre-mRNA processing factor 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PRPF31pre-mRNA processing factor 31 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| PRPF8pre-mRNA processing factor 8 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PSAPprosaposin | Manchmal (5–29 %) | In 3 Erkrankungen |
| PTPN2protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RDH12retinol dehydrogenase 12 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| RGRretinal G protein coupled receptor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RNASEH1ribonuclease H1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RNU6-1RNA, U6 small nuclear 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RNU6-2RNA, U6 small nuclear 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RNU6-8RNA, U6 small nuclear 8 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RNU6-9RNA, U6 small nuclear 9 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ROM1retinal outer segment membrane protein 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RP2RP2 activator of ARL3 GTPase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RP9RP9 pre-mRNA splicing factor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SAXO6stabilizer of axonemal microtubules 6 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SEMA4Asemaphorin 4A | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| SLC1A3solute carrier family 1 member 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SNRNP200small nuclear ribonucleoprotein U5 subunit 200 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SPOUT1SPOUT domain containing methyltransferase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TEFMtranscription elongation factor, mitochondrial | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TEKTEK receptor tyrosine kinase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TOPORSTOP1 binding arginine/serine rich protein, E3 ubiquitin ligase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| WASF1WASP family member 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| XYLT1xylosyltransferase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| XYLT2xylosyltransferase 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ZNF513zinc finger protein 513 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| COL4A1collagen type IV alpha 1 chain | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| AIPL1AIP like 1 HSP90 co-chaperone | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CACNA2D4calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 4 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CLCC1chloride channel CLIC like 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CRYBB1crystallin beta B1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| DRAM2DNA damage regulated autophagy modulator 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| EFEMP1EGF-like fibulin extracellular matrix protein 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ELOVL1ELOVL fatty acid elongase 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| FBN2fibrillin 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| FRMD7FERM domain containing 7 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| HK1hexokinase 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| INPP5Einositol polyphosphate-5-phosphatase E | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| KCNV2potassium voltage-gated channel modifier subfamily V member 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| KIF11kinesin family member 11 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| KRT12keratin 12 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| LRP6LDL receptor related protein 6 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| LRPAP1LDL receptor related protein associated protein 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MAPKAPK3MAPK activated protein kinase 3 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MIR184microRNA 184 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MIR204microRNA 204 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MMP19matrix metallopeptidase 19 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| NBASNBAS subunit of NRZ tethering complex | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| OPA1OPA1 mitochondrial dynamin like GTPase | Nicht erfasst | In 2 Erkrankungen |
| OPN1LWopsin 1, long wave sensitive | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| OPN1MWopsin 1, medium wave sensitive | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PITPNM3PITPNM family member 3 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| POMKprotein O-mannose kinase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PRDX1peroxiredoxin 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| RCBTB1RCC1 and BTB domain containing protein 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| RHOAras homolog family member A | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SCYL1SCY1 like pseudokinase 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SH3BP2SH3 domain binding protein 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SLC39A14solute carrier family 39 member 14 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SSBP1single stranded DNA binding protein 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TIMM8Atranslocase of inner mitochondrial membrane 8A | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TMEM126Atransmembrane protein 126A | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TUBGCP4tubulin gamma complex component 4 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TYRtyrosinase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| UBIAD1UbiA prenyltransferase domain containing 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| VPS11VPS11 core subunit of CORVET and HOPS complexes | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| VPS13Bvacuolar protein sorting 13 homolog B | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| WDR19WD repeat domain 19 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ZFYVE26zinc finger FYVE-type containing 26 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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