Merkmal
Mildly reduced visual acuity
Mild reduction of the ability to see. On the 6m visual acuity scale, mild reduction is defined as less than 6/12 but at least 6/18. On the 20ft visual acuity scale, mild reduction is defined as less than 20/40 but at least 20/70. On the decimal visual acuity scale, mild reduction is defined as less than 0.5 but at least 0.3.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Mild reduction in visual acuity, Mild vision loss, Mild visual loss
- Körpersystem
- Abnormality of the eye
Read the genes linked to Mildly reduced visual acuity, and the rest of your genome, with one test.
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Meinen Genome Test bestellen10 Gene mit Mildly reduced visual acuity verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Mildly reduced visual acuity auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| CFAP20cilia and flagella associated protein 20 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CLN3CLN3 lysosomal/endosomal transmembrane protein, battenin | Immer | In 1 Erkrankung |
| FDXRferredoxin reductase | Immer | In 1 Erkrankung |
| P3H2prolyl 3-hydroxylase 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| RDH8retinol dehydrogenase 8 | Immer | In 1 Erkrankung |
| TMEM216transmembrane protein 216 | Immer | In 1 Erkrankung |
| AHRaryl hydrocarbon receptor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| IDH3Gisocitrate dehydrogenase (NAD(+)) 3 non-catalytic subunit gamma | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RPGRIP1RPGR interacting protein 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FRMD7FERM domain containing 7 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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