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Gen

MMP19

matrix metallopeptidase 19

Zusammenfassung

Zytogenetische Lage
12q13.2
Koordinaten
Chromosom 12: 55.835.433–55.842.936 (GRCh38)
Exons
9 Exons über 7,5 kb
Protein
508 Aminosäuren
Auch bekannt als
RASI-1
Frühere Symbole
MMP18
MANE-Select-Transkript
ENST00000322569.9NM_002429.6
Locus-Typ
gene with protein product
  • Sehr hoch
  • Zuversichtlich
  • Niedrig
  • Sehr niedrig

Kuratierte Berichte zu diesem Gen

Kein Genome Test-Bericht wertet MMP19 bisher aus. Der Test sequenziert Ihr gesamtes Genom, daher sind die Daten trotzdem enthalten.

Aufbau von MMP19

  • Kodierende Sequenz
  • Nicht translatierte Region
  • Intron
  • Transkriptionsrichtung
  • Abschnitte, die Short Reads schwer erfassen
Chromosom 12, mit einer Klammer, an der MMP19 liegt. MMP19 und 48 Gene in der Nähe auf Chromosom 12, von 55.339.185 bis 56.339.184.Chromosom 1212q13.2p13.33p13.32p13.31p13.2p13.1p12.3p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.3q14.1q14.2q14.3q15q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.31q24.32q24.3355,4 Mb55,6 Mb55,8 Mb56 Mb56,2 MbOR6C75: 55.362.975–55.369.279, Plus-StrangOR6C75OR6C65: 55.400.529–55.401.467, Plus-StrangOR6C65OR6C76: 55.426.254–55.427.192, Plus-StrangOR6C76OR6C2: 55.444.069–55.453.347, Plus-StrangOR6C2OR6C70: 55.469.200–55.470.138, Minus-StrangOR6C70OR6C68: 55.492.378–55.493.316, Plus-StrangOR6C68OR6C4: 55.549.602–55.555.832, Plus-StrangOR6C4OR2AP1: 55.572.468–55.575.612, Plus-StrangOR2AP1OR10P1: 55.636.892–55.637.833, Plus-StrangOR10P1ITGA7: 55.679.139–55.716.404, Minus-StrangTMT1B: 55.681.445–55.695.748, Plus-StrangBLOC1S1: 55.715.911–55.720.087, Plus-Strang: 55.716.036–55.724.703, Plus-StrangRDH5: 55.720.367–55.724.714, Plus-StrangRDH5CD63: 55.723.511–55.737.367, Minus-StrangCD63GDF11: 55.743.122–55.757.264, Plus-StrangGDF11SARNP: 55.751.195–55.817.912, Minus-Strang: 55.757.275–55.827.546, Minus-StrangORMDL2: 55.818.034–55.824.097, Plus-StrangORMDL2DNAJC14: 55.818.839–55.830.824, Minus-StrangDNAJC14MMP19: 55.835.433–55.842.936, Minus-StrangMMP19PYM1: 55.901.413–55.932.618, Minus-StrangPYM1DGKA: 55.927.319–55.954.027, Plus-StrangDGKAPMEL: 55.954.104–55.973.317, Minus-StrangPMELCDK2: 55.966.781–55.972.789, Plus-StrangCDK2RAB5B: 55.973.859–55.996.683, Plus-StrangRAB5BSUOX: 55.996.855–56.006.641, Plus-StrangSUOXIKZF4: 56.007.392–56.038.435, Plus-StrangIKZF4RPS26: 56.041.351–56.044.697, Plus-StrangRPS26ERBB3: 56.076.799–56.103.505, Plus-StrangERBB3: 56.101.331–56.109.289, Plus-StrangPA2G4: 56.104.349–56.116.329, Plus-StrangPA2G4RPL41: 56.116.585–56.117.967, Plus-StrangRPL41ZC3H10: 56.118.243–56.127.514, Plus-StrangESYT1: 56.118.250–56.150.107, Plus-StrangMYL6B: 56.151.966–56.159.647, Plus-StrangMYL6: 56.158.322–56.166.572, Plus-StrangMYL6SMARCC2: 56.162.359–56.189.587, Minus-StrangRNF41: 56.202.179–56.224.275, Minus-StrangRNF41NABP2: 56.221.978–56.229.860, Plus-StrangNABP2SLC39A5: 56.230.039–56.238.214, Plus-StrangSLC39A5ANKRD52: 56.237.807–56.258.665, Minus-StrangANKRD52COQ10A: 56.266.846–56.271.736, Plus-StrangCS: 56.271.699–56.300.395, Minus-StrangCS: 56.285.916–56.316.059, Minus-StrangCNPY2: 56.308.024–56.316.363, Minus-StrangCNPY2PAN2: 56.316.223–56.334.053, Minus-StrangPAN2IL23A: 56.334.174–56.340.410, Plus-StrangIL23ASTAT2: 56.338.356–56.360.283, Minus-StrangDiagramm von MMP19: 9 Exons auf dem Minus-Strang von Chromosom 12Exon 9: 55.835.433–55.837.374, 1.942 BasenExon 8: 55.837.555–55.837.682, 128 BasenExon 7: 55.837.843–55.838.007, 165 BasenExon 6: 55.838.606–55.838.734, 129 BasenExon 5: 55.839.496–55.839.741, 246 BasenExon 4: 55.840.667–55.840.882, 216 BasenExon 3: 55.841.106–55.841.236, 131 BasenExon 2: 55.842.353–55.842.438, 86 BasenExon 1: 55.842.744–55.842.936, 193 Basen9876543215′3′

Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.

Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).

Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.

Exons machen 3,2 kb der 7,5 kb des Gens aus; 1.527 dieser Basen kodieren für das Protein.

Mit MMP19 verknüpfte Merkmale

Die Human Phenotype Ontology führt diese als Merkmale der seltenen Erkrankungen auf, die MMP19 verursachen kann. Auf der Seite jedes Merkmals sind die anderen Gene aufgeführt, die damit in Verbindung stehen.

Externe Links

Woher diese Angaben stammen

  • HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
  • MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
  • Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit dem Gen verknüpften Merkmale. Weitere Informationen unter hpo.jax.org.

Diese Seite zitieren

APA

Dante Labs. (o. J.). MMP19-Gen: matrix metallopeptidase 19. Abgerufen am 17. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/mmp19

Vancouver

Dante Labs. MMP19-Gen: matrix metallopeptidase 19 [Internet]. [zitiert am 17. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/mmp19

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