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Gen

RGS9BP

regulator of G protein signaling 9 binding protein

Zusammenfassung

Zytogenetische Lage
19q13.11
Koordinaten
Chromosom 19: 32.675.848–32.678.300 (GRCh38)
Exons
1 Exon über 2,5 kb
Protein
235 Aminosäuren
Auch bekannt als
FLJ45744, PERRS, R9AP
MANE-Select-Transkript
ENST00000334176.4NM_207391.3
Locus-Typ
Protein-coding
  • Sehr hoch
  • Zuversichtlich
  • Niedrig
  • Sehr niedrig

Kuratierte Berichte zu diesem Gen

Kein Genome Test-Bericht wertet RGS9BP bisher aus. Der Test sequenziert Ihr gesamtes Genom, daher sind die Daten trotzdem enthalten.

Aufbau von RGS9BP

  • Kodierende Sequenz
  • Nicht translatierte Region
  • Intron
  • Transkriptionsrichtung
  • Bekannte krankheitsverursachende Stellen
Chromosom 19, mit einer Klammer, an der RGS9BP liegt. RGS9BP und 12 Gene in der Nähe auf Chromosom 19, von 32.177.074 bis 33.177.073.Chromosom 1919q13.11p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4332,2 Mb32,4 Mb32,6 Mb32,8 Mb33 MbZNF507: 32.345.594–32.387.667, Plus-StrangZNF507DPY19L3: 32.405.543–32.485.895, Plus-StrangDPY19L3PDCD5: 32.581.062–32.587.453, Plus-StrangPDCD5ANKRD27: 32.597.000–32.676.597, Minus-StrangANKRD27RGS9BP: 32.675.848–32.678.300, Plus-StrangRGS9BPNUDT19: 32.691.786–32.714.101, Plus-StrangNUDT19TDRD12: 32.719.735–32.829.580, Plus-StrangTDRD12SLC7A9: 32.830.508–32.869.805, Minus-StrangSLC7A9CEP89: 32.875.925–32.972.015, Minus-StrangCEP89FAAP24: 32.972.209–32.978.721, Plus-StrangFAAP24RHPN2: 32.978.592–33.064.888, Minus-StrangRHPN2GPATCH1: 33.080.899–33.130.956, Plus-StrangGPATCH1WDR88: 33.132.092–33.175.799, Plus-StrangWDR88Diagramm von RGS9BP: ein Exon auf dem Plus-Strang von Chromosom 19Exon 1: 3 bekannte krankheitsverursachende StellenExon 1: 32.675.848–32.678.300, 2.453 Basen15′3′

Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.

Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).

Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.

Exons machen 2,5 kb der 2,5 kb des Gens aus; 708 dieser Basen kodieren für das Protein.

Sequenzierung von RGS9BP

3

Positionen in RGS9BP, an denen ClinVar eine Veränderung als pathogen oder wahrscheinlich pathogen einstuft

Keiner davon liegt in einem Bereich, den Short Reads nur schwer erfassen.

Ein Whole Genome erfasst alle 2,5 kb von RGS9BP, einschließlich der Introns, nicht nur die 2,5 kb Exons.

Mit RGS9BP verknüpfte Merkmale

Die Human Phenotype Ontology führt diese als Merkmale der seltenen Erkrankungen auf, die RGS9BP verursachen kann. Auf der Seite jedes Merkmals sind die anderen Gene aufgeführt, die damit in Verbindung stehen.

Externe Links

Woher diese Angaben stammen

  • HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
  • MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
  • ClinVar und die GIAB-Stratifizierungen: bekannte krankheitsverursachende Stellen sowie Regionen, die Kurzlesesequenzierung schwer erfassen kann.
  • Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit dem Gen verknüpften Merkmale. Weitere Informationen unter hpo.jax.org.
  • Datenversion 2026.10.16-c6eea6bf.

Diese Seite zitieren

APA

Dante Labs. (o. J.). RGS9BP-Gen: regulator of G protein signaling 9 binding protein. Abgerufen am 17. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/rgs9bp

Vancouver

Dante Labs. RGS9BP-Gen: regulator of G protein signaling 9 binding protein [Internet]. [zitiert am 17. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/rgs9bp

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