Gen

VCAN

versican

Zytogenetische Lage: 5q14.2-q14.3
Koordinaten: Chromosom 5: 83.471.744–83.582.302 (GRCh38)
Exons: 15 Exons über 110,6 kb
Protein: 3.396 Aminosäuren
Auch bekannt als: PG-M
Frühere Symbole: CSPG2
MANE-Select-Transkript: ENST00000265077.8NM_004385.5
Locus-Typ: gene with protein product

ReferenzgenomGRCh38hg38

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Kuratierter Bericht zu diesem Gen

Vitreoretinopathie
- Vitreoretinale Degeneration
  - ClinGen stuft die Verbindung als eindeutig ein
  - 4 GenCC-Einreicher bewerten ihn als eindeutig oder stark

Aufbau von VCAN

Kodierende Sequenz
Nicht translatierte Region
Intron
Transkriptionsrichtung
Bekannte krankheitsverursachende Stellen
Abschnitte, die Short Reads schwer erfassen

Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.

Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).

Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.

Exons machen 12,3 kb der 110,6 kb des Gens aus; 10.191 dieser Basen kodieren für das Protein.

So liest ein Gentest VCAN

Positionen in VCAN, an denen ClinVar eine Veränderung als pathogen oder wahrscheinlich pathogen einstuft

Keine davon liegt in einem Bereich, den Short Reads schwer erfassen.

Ein Ganzgenom-Test erfasst alle 110,6 kb von VCAN, einschließlich der Introns, und nicht nur die 12,3 kb Exons.

Mit VCAN verknüpfte Merkmale

Die Human Phenotype Ontology führt diese als Merkmale der seltenen Erkrankungen auf, die VCAN verursachen kann. Auf der Seite jedes Merkmals sind die anderen Gene aufgeführt, die damit in Verbindung stehen.

Externe Links

Gendatensätze

Transkript

Protein

Varianten

Klinik

Woher diese Angaben stammen

HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
GenCC und ClinGen, veröffentlicht 2026-10-16: welche Erkrankungen mit dem Gen in Verbindung stehen und wie stark dieser Zusammenhang ist.
Die ACMG-Liste sekundärer Befunde, SF v3.2.
ClinVar und die GIAB-Stratifizierungen: bekannte krankheitsverursachende Stellen sowie Regionen, die Kurzlesesequenzierung schwer erfassen kann.
Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit dem Gen verknüpften Merkmale. Weitere Informationen unter hpo.jax.org.
Datenversion 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (o. J.). VCAN-Gen: versican. Abgerufen am 17. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/vcan

Vancouver

Dante Labs. VCAN-Gen: versican [Internet]. [zitiert am 17. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/vcan

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