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Gen

RNU6-9

RNA, U6 small nuclear 9

Zusammenfassung

Zytogenetische Lage
19p13.3
Koordinaten
Chromosom 19: 893.484–893.590 (GRCh38)
Exons
1 Exon über 0,1 kb
Auch bekannt als
U6-9
MANE-Select-Transkript
ENST00000384776.1NR_104080.1
Locus-Typ
Small nuclear RNA (snRNA)

Kuratierte Berichte zu diesem Gen

Kein Genome Test-Bericht wertet RNU6-9 bisher aus. Der Test sequenziert Ihr gesamtes Genom, daher sind die Daten trotzdem enthalten.

Aufbau von RNU6-9

  • Nicht translatierte Region
  • Intron
  • Transkriptionsrichtung
  • Abschnitte, die Short Reads schwer erfassen
Chromosom 19, mit einer Klammer, an der RNU6-9 liegt. RNU6-9 und 45 Gene in der Nähe auf Chromosom 19, von 393.537 bis 1.393.536.Chromosom 1919p13.3p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.430,4 Mb0,6 Mb0,8 Mb1 Mb1,2 MbC2CD4C: 405.443–409.214, Minus-StrangC2CD4CSHC2: 416.315–461.100, Minus-StrangSHC2CIMAP1D: 462.728–474.983, Minus-StrangCIMAP1DMADCAM1: 489.176–505.343, Plus-StrangMADCAM1TPGS1: 507.488–520.846, Plus-StrangTPGS1CDC34: 531.435–542.092, Plus-StrangCDC34GZMM: 544.034–549.924, Plus-StrangGZMMBSG: 571.277–583.498, Plus-StrangBSGHCN2: 589.881–617.159, Plus-StrangHCN2POLRMT: 617.168–633.619, Minus-StrangPOLRMTFGF22: 639.879–644.373, Plus-StrangFGF22RNF126: 647.526–663.336, Minus-StrangRNF126FSTL3: 676.366–683.793, Plus-StrangFSTL3PRSS57: 685.546–695.498, Minus-StrangPRSS57PALM: 708.906–748.329, Plus-StrangPALMMISP: 748.404–764.363, Plus-StrangMISPPTBP1: 797.075–812.327, Plus-StrangPTBP1PLPPR3: 810.908–822.619, Minus-StrangAZU1: 825.097–832.018, Plus-StrangAZU1PRTN3: 840.999–848.255, Plus-StrangPRTN3ELANE: 850.951–856.247, Plus-StrangCFD: 859.426–869.492, Plus-StrangCFDMED16: 867.630–893.222, Minus-StrangMED16RNU6-9: 893.484–893.590, Plus-StrangRNU6-9R3HDM4: 896.503–913.245, Minus-StrangR3HDM4KISS1R: 917.287–921.005, Plus-StrangKISS1RARID3A: 924.528–975.939, Plus-StrangARID3AWDR18: 984.248–998.438, Plus-StrangWDR18GRIN3B: 1.000.419–1.009.732, Plus-StrangGRIN3BTMEM259: 1.009.615–1.021.270, Minus-StrangTMEM259CNN2: 1.026.270–1.039.077, Plus-StrangCNN2ABCA7: 1.039.997–1.065.572, Plus-StrangABCA7ARHGAP45: 1.065.923–1.087.829, Plus-StrangARHGAP45POLR2E: 1.085.104–1.095.486, Minus-StrangPOLR2EGPX4: 1.103.982–1.106.791, Plus-StrangGPX4SBNO2: 1.107.634–1.174.295, Minus-StrangSBNO2STK11: 1.177.558–1.228.431, Plus-StrangSTK11CBARP: 1.228.282–1.239.465, Minus-StrangCBARPATP5F1D: 1.241.734–1.244.828, Plus-StrangATP5F1DMIDN: 1.248.316–1.259.145, Plus-StrangMIDNCIRBP: 1.259.384–1.274.880, Plus-StrangCIRBPFAM174C: 1.275.509–1.279.244, Plus-StrangFAM174C: 1.276.021–1.279.244, Plus-StrangEFNA2: 1.285.873–1.301.431, Plus-StrangPWWP3A: 1.354.293–1.378.434, Plus-StrangPWWP3ANDUFS7: 1.383.527–1.395.590, Plus-StrangNDUFS7Diagramm von RNU6-9: ein Exon auf dem Plus-Strang von Chromosom 19Exon 1: 893.484–893.590, 107 Basen15′3′

Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.

Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).

Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.

Exons machen 0,1 kb der 0,1 kb des Gens aus.

Mit RNU6-9 verknüpfte Merkmale

Die Human Phenotype Ontology führt diese als Merkmale der seltenen Erkrankungen auf, die RNU6-9 verursachen kann. Auf der Seite jedes Merkmals sind die anderen Gene aufgeführt, die damit in Verbindung stehen.

Externe Links

Woher diese Angaben stammen

  • HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
  • MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
  • Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit dem Gen verknüpften Merkmale. Weitere Informationen unter hpo.jax.org.

Diese Seite zitieren

APA

Dante Labs. (o. J.). RNU6-9-Gen: RNA, U6 small nuclear 9. Abgerufen am 17. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/rnu6-9

Vancouver

Dante Labs. RNU6-9-Gen: RNA, U6 small nuclear 9 [Internet]. [zitiert am 17. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/rnu6-9

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