AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Znak
Headache
Cephalgia, or pain sensed in various parts of the head, not confined to the area of distribution of any nerve.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Headaches
- Tělesný systém
- Abnormality of the nervous system
AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Tato stránka jako data
Chcete-li ji číst jako JSON, připojte k adrese stránky .json nebo požádejte o application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/headache.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameHeadacheHP:0002315
AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Přečtěte si geny spojené s Headache i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test124 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Nephrotic SyndromeReads 19 of these genesACTN4ARHGDIACOQ8BDAAM2EMP2KANK2About this report →
- Focal Segmental GlomerulosclerosisReads 9 of these genesACTN4ANLNAPOL1CD2APCRB2INF2About this report →
- Aicardi-Goutieres SyndromeReads 8 of these genesADARIFIH1RNASEH2ARNASEH2BRNASEH2CRNU7-1About this report →
- Basal Ganglia CalcificationReads 7 of these genesJAM2MYORGNAA60PDGFBPDGFRBSLC20A2About this report →
Show 120 more reports
- GlomerulosclerosisReads 7 of these genesACTN4ANLNCRB2INF2MYO1EPAX2About this report →
- Malignant Endocrine NeoplasmReads 7 of these genesSDHAMEN1TP53CDC73CDKN1BRETAbout this report →
- Rare Monogenic Autoinflammatory DiseasesReads 12 of these genesLYNADA2LPIN2ACP5ADARIFIH1About this report →
- Hereditary Episodic AtaxiasReads 4 of these genesKCNA1CACNA1ASCN2ASLC1A3About this report →
- Urinary and Renal System TumourReads 6 of these genesSDHAVHLBAP1TP53RETSDHBAbout this report →
- Hereditary Periodic Fever SyndromesReads 4 of these genesNLRP3MVKNLRP12TNFRSF1AAbout this report →
- Hereditary Pheochromocytoma and ParagangliomaReads 5 of these genesSDHAVHLRETSDHBSDHCAbout this report →
- Autoimmune DiseaseReads 7 of these genesFASUNC93B1CTLA4SAT1TREX1CASP10About this report →
- Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome (ALPS)Reads 4 of these genesFASCTLA4CASP10FASLGAbout this report →
- Cerebral Cavernous MalformationReads 3 of these genesCCM2KRIT1PDCD10About this report →
- NeurofibromatosisReads 3 of these genesNF1NF2SMARCB1About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 21 of these genesFASC1SC4ACD46CFHCFIAbout this report →
- Cerebral Arteriopathy with Subcortical Infarcts and LeukoencephalopathyReads 2 of these genesNOTCH3HTRA1About this report →
- Cowden Syndrome (PTEN hamartoma tumour syndrome)Reads 2 of these genesPTENAKT1About this report →
- Familial Isolated Pituitary Adenoma (FIPA / X-LAG)Reads 2 of these genesAIPGPR101About this report →
- Congenital MyopathiesReads 6 of these genesRYR1ACTA1MAP3K20SELENONTPM2TPM3About this report →
- Sclerosing Bone Dysplasias (High Bone Mass)Reads 3 of these genesSOSTLRP5TGFB1About this report →
- Kidney CancerReads 4 of these genesVHLBAP1TP53SDHBAbout this report →
- Systemic Lupus ErythematosusReads 3 of these genesUNC93B1SAT1TREX1About this report →
- Cerebral Amyloid AngiopathyReads 2 of these genesCST3APPAbout this report →
- Familial Hemiplegic MigraineReads 2 of these genesATP1A2CACNA1AAbout this report →
- Rhabdoid Tumour and SWI/SNF Tumour PredispositionReads 2 of these genesSMARCB1SMARCE1About this report →
- Ehlers-Danlos SyndromeReads 5 of these genesC1RC1SCOL1A1COL5A1COL5A2About this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 5 of these genesSMOFGFR2FGFR3MSX2TWIST1About this report →
- Monogenic Hypertension & Mineralocorticoid DisordersReads 4 of these genesCACNA1DCYP11B1CYP11B2KCNJ5About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 14 of these genesEPM2AKCNA1NHLRC1PIGASLC2A1ATP1A2About this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 9 of these genesCLCN2ADARIFIH1RNASEH2ARNASEH2BRNASEH2CAbout this report →
- Hemolytic Uremic Syndrome, Interstitial NephritisReads 3 of these genesCD46CFHCFIAbout this report →
- BAP1 Tumour Predisposition SyndromeReads 1 of these genesBAP1About this report →
- Brugada SyndromeReads 1 of these genesSCN5AAbout this report →
- Deficiency of Adenosine Deaminase 2 (DADA2)Reads 1 of these genesADA2About this report →
- Dyschromatosis Symmetrica HereditariaReads 1 of these genesADARAbout this report →
- Familial Mediterranean FeverReads 1 of these genesMEFVAbout this report →
- FGFR3-Related Chondrodysplasias (Achondroplasia and Related Conditions)Reads 1 of these genesFGFR3About this report →
- Gaucher DiseaseReads 1 of these genesGBA1About this report →
- Gitelman SyndromeReads 1 of these genesSLC12A3About this report →
- Hajdu-Cheney SyndromeReads 1 of these genesNOTCH2About this report →
- Lamb-Shaffer SyndromeReads 1 of these genesSOX5About this report →
- Li-Fraumeni SyndromeReads 1 of these genesTP53About this report →
- Mowat-Wilson SyndromeReads 1 of these genesZEB2About this report →
- Von Hippel-Lindau DiseaseReads 1 of these genesVHLAbout this report →
- Mendelian Susceptibility to Mycobacterial Disease (MSMD)Reads 3 of these genesIFNGR1IL12BIL23RAbout this report →
- Hereditary AmyloidosisReads 3 of these genesCST3APPTTRAbout this report →
- Type I InterferonopathiesReads 3 of these genesACP5IFIH1TREX1About this report →
- Inflammatory Bowel Diseases (IBD)Reads 2 of these genesIL10TGFB1About this report →
- OsteopetrosisReads 3 of these genesTNFRSF11AAMER1LRP5About this report →
- Inherited Parathyroid & Calcium-Sensing DisordersReads 2 of these genesAP2S1CDC73About this report →
- Inherited Complement and Properdin DeficienciesReads 3 of these genesC1SC4ACFIAbout this report →
- PolycythemiaReads 2 of these genesVHLEPORAbout this report →
- Progressive Cardiac Conduction Disease & Sick Sinus SyndromeReads 2 of these genesCACNA1DSCN5AAbout this report →
- Age-Related Macular DegenerationReads 1 of these genesCFHAbout this report →
- Alagille SyndromeReads 1 of these genesNOTCH2About this report →
- Hereditary FibromatosesReads 1 of these genesPDGFRBAbout this report →
- Hereditary Manganese Transporter DisordersReads 1 of these genesSLC39A14About this report →
- Hereditary Wilms TumourReads 1 of these genesWT1About this report →
- Malignant Hyperthermia SusceptibilityReads 1 of these genesRYR1About this report →
- Neuroblastoma Predisposition (ALK and PHOX2B)Reads 1 of these genesALKAbout this report →
- Nevoid Basal Cell Carcinoma (Gorlin) SyndromeReads 1 of these genesSUFUAbout this report →
- Noonan SyndromeReads 3 of these genesBRAFNRASRAF1About this report →
- Alport SyndromeReads 1 of these genesCOL4A3About this report →
- HaemophiliaReads 1 of these genesF8About this report →
- Hirschsprung Disease & Related Enteric NeurocristopathiesReads 1 of these genesRETAbout this report →
- Immuno-Osseous DysplasiasReads 1 of these genesSMARCAL1About this report →
- MedulloblastomaReads 1 of these genesSUFUAbout this report →
- Thyroid CancerReads 3 of these genesMEN1CDC73RETAbout this report →
- Inherited ThrombocytopeniasReads 3 of these genesMPLTHPOFLI1About this report →
- Osteogenesis ImperfectaReads 3 of these genesIFIH1LRP5COL1A1About this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 6 of these genesLIG3POLG2SLC25A4MRPS2POLGPRORPAbout this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 4 of these genesBRAFMYL2NRASRAF1About this report →
- Dystonia, Myotonia, Paroxysmal DyskinesiaReads 3 of these genesMECRSLC2A1ATP1A3About this report →
- Familial Paget Disease of BoneReads 1 of these genesTNFRSF11AAbout this report →
- Hereditary Vascular MalformationsReads 1 of these genesRASA1About this report →
- Moyamoya DiseaseReads 1 of these genesSAMHD1About this report →
- Polycystic Liver Disease (1 and 2)Reads 1 of these genesLRP5About this report →
- PorokeratosisReads 1 of these genesMVKAbout this report →
- Thiamine Transporter and Metabolism DisordersReads 1 of these genesSLC19A2About this report →
- 46,XY Differences of Sex Development and Gonadal DysgenesisReads 2 of these genesATRXWT1About this report →
- GPI Anchor Biosynthesis DefectsReads 2 of these genesPIGTPIGAAbout this report →
- Homocystinuria & Cobalamin DisordersReads 2 of these genesCBLIFMTHFRAbout this report →
- Alzheimer diseaseReads 1 of these genesAPPAbout this report →
- Bartter DiseaseReads 1 of these genesCLCNKBAbout this report →
- Hereditary Methaemoglobinaemia and Unstable HaemoglobinsReads 1 of these genesCYB5R3About this report →
- Loeys-Dietz SyndromeReads 1 of these genesSMAD3About this report →
- Syndromic and Metabolic CardiomyopathiesReads 1 of these genesSLC25A4About this report →
- Intellectual DisabilityReads 6 of these genesASXL1CTNNB1SMARCB1ATRXSCN2AZEB2About this report →
- VitreoretinopathyReads 2 of these genesCTNNB1LRP5About this report →
- Classic Organic AciduriasReads 1 of these genesGCDHAbout this report →
- Congenital Adrenal HyperplasiaReads 1 of these genesCYP11B1About this report →
- Hypodontia and AnodontiaReads 1 of these genesLRP6About this report →
- IPEX Syndrome and Other TregopathiesReads 1 of these genesCTLA4About this report →
- Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)Reads 2 of these genesPFN1TBK1About this report →
- Congenital Muscular DystrophiesReads 2 of these genesITGA7SELENONAbout this report →
- Leigh SyndromeReads 3 of these genesMECRSDHAMT-ATP6About this report →
- Familial Glucocorticoid DeficiencyReads 1 of these genesNR3C1About this report →
- Autosomal Dominant Cerebellar Ataxias (SCAs and DRPLA)Reads 2 of these genesATP1A3CACNA1AAbout this report →
- Familial Pulmonary FibrosisReads 1 of these genesTERTAbout this report →
- Long QT SyndromeReads 1 of these genesSCN5AAbout this report →
- Marfan Like SyndromesReads 1 of these genesSMAD3About this report →
- BH4 Deficiency & Monoamine Neurotransmitter DisordersReads 1 of these genesMAOAAbout this report →
- Congenital Anomalies of the Kidney and Urinary TractReads 1 of these genesPAX2About this report →
- Familial HypomagnesemiaReads 1 of these genesCNNM2About this report →
- Usher SyndromeReads 1 of these genesCDH23About this report →
- Severe Congenital NeutropeniaReads 1 of these genesELANEAbout this report →
- Urea Cycle DisorderReads 1 of these genesNAGSAbout this report →
- Dilated CardiomyopathyReads 2 of these genesRAF1SCN5AAbout this report →
- Frontotemporal DementiaReads 1 of these genesTBK1About this report →
- Hereditary Optic NeuropathyReads 1 of these genesATP1A3About this report →
- Myofibrillar MyopathiesReads 1 of these genesRYR1About this report →
- Parkinson DiseaseReads 1 of these genesGBA1About this report →
- Fatty Acid Oxidation & Carnitine Cycle DisordersReads 1 of these genesCPT2About this report →
- Dyskeratosis CongenitaReads 1 of these genesTERTAbout this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 2 of these genesCDH23USP48About this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 2 of these genesPIGTPIGAAbout this report →
- Non-Acquired Combined Pituitary Hormone DeficiencyReads 1 of these genesSMOAbout this report →
- Joubert Syndrome And Related DisordersReads 1 of these genesSUFUAbout this report →
- Primary Ciliary DyskinesiaReads 1 of these genesDNAI1About this report →
- Female InfertilityReads 1 of these genesNUP107About this report →
- Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias (incl. CANVAS and AVED)Reads 1 of these genesRNF168About this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 1 of these genesGBA1About this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesINF2About this report →
Přečtěte si geny spojené s Headache i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test265 genů spojených s Headache
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Headache vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| BCAT2branched chain amino acid transaminase 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| CST3cystatin C | Vždy | U 1 onemocnění |
| FARSBphenylalanyl-tRNA synthetase subunit beta | Vždy | U 1 onemocnění |
| KLklotho | Vždy | U 1 onemocnění |
| LIG3DNA ligase 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Vždy | U 1 onemocnění |
| LYNLYN proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Vždy | U 1 onemocnění |
| MCATmalonyl-CoA-acyl carrier protein transacylase | Vždy | U 1 onemocnění |
| MECRmitochondrial trans-2-enoyl-CoA reductase | Vždy | U 2 onemocnění |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Vždy | U 4 onemocnění |
| PIGTphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class T | Vždy | U 1 onemocnění |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Vždy | U 1 onemocnění |
| RRP12ribosomal RNA processing 12 homolog | Vždy | U 2 onemocnění |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Vždy | U 2 onemocnění |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SOSTsclerostin | Vždy | U 3 onemocnění |
| TNFRSF11ATNF receptor superfamily member 11a | Vždy | U 1 onemocnění |
| TOP2BDNA topoisomerase II beta | Vždy | U 1 onemocnění |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Vždy | U 2 onemocnění |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| APPamyloid beta precursor protein | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CCM2CCM2 scaffold protein | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| DKK1dickkopf Wnt signaling pathway inhibitor 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| EPORerythropoietin receptor | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| FASFas cell surface death receptor | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| JAK2Janus kinase 2 | Velmi často (80–99 %) | U 4 onemocnění |
| KRIT1KRIT1 ankyrin repeat containing | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PDCD10programmed cell death 10 | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| SLC19A2solute carrier family 19 member 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 225 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| C1Rcomplement C1r | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| C1Scomplement C1s | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CALRcalreticulin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CD46CD46 molecule | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CDH23cadherin related 23 | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| CFHcomplement factor H | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CFIcomplement factor I | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CLCN2chloride voltage-gated channel 2 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| CMPK2cytidine/uridine monophosphate kinase 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CPT2carnitine palmitoyltransferase 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CTNNB1catenin beta 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| EPM2AEPM2A glucan phosphatase, laforin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GCDHglutaryl-CoA dehydrogenase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GDF3growth differentiation factor 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GDF6growth differentiation factor 6 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GNAQG protein subunit alpha q | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| HELLPARHELLP associated long non-coding RNA | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IL10interleukin 10 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IL12Ainterleukin 12A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IL12Binterleukin 12B | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IRF3interferon regulatory factor 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| JAM2junctional adhesion molecule 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KCNA1potassium voltage-gated channel subfamily A member 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KYNUkynureninase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LPIN2lipin 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LRP6LDL receptor related protein 6 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| MEN1menin 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| MEOX1mesenchyme homeobox 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MLXMAX dimerization protein MLX | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| MRPS2mitochondrial ribosomal protein S2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MT-ATP6mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 6 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MVKmevalonate kinase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MYORGmyogenesis regulating glycosidase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NAA60N-alpha-acetyltransferase 60, NatF catalytic subunit | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NF1neurofibromin 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| NFE2L2NFE2 like bZIP transcription factor 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NHLRC1NHL repeat containing E3 ubiquitin protein ligase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NLRP12NLR family pyrin domain containing 12 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NOTCH3notch receptor 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PFN1profilin 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SH2B3SH2B adaptor protein 3 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| SLC20A2solute carrier family 20 member 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Často (30–79 %) | U 4 onemocnění |
| SLC39A14solute carrier family 39 member 14 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SMAD3SMAD family member 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| THPOthrombopoietin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TICAM1TIR domain containing adaptor molecule 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TLR3toll like receptor 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TLR4toll like receptor 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TLR7toll like receptor 7 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TP53tumor protein p53 | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| TRAF3TNF receptor associated factor 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TRAF7TNF receptor associated factor 7 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TRANK1tetratricopeptide repeat and ankyrin repeat containing 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| UNC93B1unc-93B1 regulator of TLR signaling | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| VSX1visual system homeobox 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| XPR1xenotropic and polytropic retrovirus receptor 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ACP5acid phosphatase 5, tartrate resistant | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ACTN4actinin alpha 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ADARadenosine deaminase RNA specific | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ADRA2Badrenoceptor alpha 2B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ALKALK receptor tyrosine kinase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ALX4ALX homeobox 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| AMER1APC membrane recruitment protein 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ANKFY1ankyrin repeat and FYVE domain containing 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ANLNanillin, actin binding protein | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| AP2S1adaptor related protein complex 2 subunit sigma 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| APOL1apolipoprotein L1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ARHGAP24Rho GTPase activating protein 24 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ARHGDIARho GDP dissociation inhibitor alpha | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| AVILadvillin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CACNA1Dcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 D | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CBLIFcobalamin binding intrinsic factor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CCND1cyclin D1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CD2APCD2 associated protein | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CDC73cell division cycle 73 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CNNM2cyclin and CBS domain divalent metal cation transport mediator 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CNTN2contactin 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| COL4A3collagen type IV alpha 3 chain | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| COQ8Bcoenzyme Q8B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CORINcorin, serine peptidase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CRB2crumbs cell polarity complex component 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CTNND2catenin delta 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CYP11B1cytochrome P450 family 11 subfamily B member 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CYP11B2cytochrome P450 family 11 subfamily B member 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DAAM2dishevelled associated activator of morphogenesis 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| EMP2epithelial membrane protein 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| F8coagulation factor VIII | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FLT1fms related receptor tyrosine kinase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GAPVD1GTPase activating protein and VPS9 domains 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HACD13-hydroxyacyl-CoA dehydratase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HTRA1HtrA serine peptidase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| INF2inverted formin 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ITGA7integrin subunit alpha 7 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KANK2KN motif and ankyrin repeat domains 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KCNQ2potassium voltage-gated channel subfamily Q member 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KIF23kinesin family member 23 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LAMA5laminin subunit alpha 5 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LRP5LDL receptor related protein 5 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| LSM11LSM11, U7 small nuclear RNA associated | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MAGI2membrane associated guanylate kinase, WW and PDZ domain containing 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MAP3K20mitogen-activated protein kinase kinase kinase 20 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MARCHF6membrane associated ring-CH-type finger 6 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MSX2msh homeobox 2 | Někdy (5–29 %) | U 3 onemocnění |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MTHFRmethylenetetrahydrofolate reductase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MYL2myosin light chain 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MYO1Emyosin IE | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NAGSN-acetylglutamate synthase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NOTCH2notch receptor 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NPHS1NPHS1 adhesion molecule, nephrin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NPHS2NPHS2 stomatin family member, podocin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NPPAnatriuretic peptide A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NUP107nucleoporin 107 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NUP133nucleoporin 133 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NUP160nucleoporin 160 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NUP205nucleoporin 205 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NUP37nucleoporin 37 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NUP85nucleoporin 85 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NUP93nucleoporin 93 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PAX2paired box 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PLCE1phospholipase C epsilon 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PRORPprotein only RNase P catalytic subunit | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PRTN3proteinase 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PTPROprotein tyrosine phosphatase receptor type O | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RACGAP1Rac GTPase activating protein 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RAPGEF2Rap guanine nucleotide exchange factor 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RASA1RAS p21 protein activator 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RETret proto-oncogene | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RHOBTB2Rho related BTB domain containing 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RNASEH2Aribonuclease H2 subunit A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RNASEH2Bribonuclease H2 subunit B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RNASEH2Cribonuclease H2 subunit C | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RNF168ring finger protein 168 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SAMD12sterile alpha motif domain containing 12 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SAMHD1SAM and HD domain containing deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SELENONselenoprotein N | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLC1A3solute carrier family 1 member 3 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| SOX5SRY-box transcription factor 5 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| STOX1storkhead box 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TBC1D8BTBC1 domain family member 8B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TNRC6Atrinucleotide repeat containing adaptor 6A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TPM2tropomyosin 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TPM3tropomyosin 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TRPC6transient receptor potential cation channel subfamily C member 6 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TWIST1twist family bHLH transcription factor 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| USP48ubiquitin specific peptidase 48 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| WT1WT1 transcription factor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| YEATS2YEATS domain containing 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CASP10caspase 10 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| COL5A1collagen type V alpha 1 chain | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| COL5A2collagen type V alpha 2 chain | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| FASLGFas ligand | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| ANO1anoctamin 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CYB5R3cytochrome b5 reductase 3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| DNAI1dynein axonemal intermediate chain 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MAOAmonoamine oxidase A | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TTRtransthyretin | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| VANGL1VANGL planar cell polarity protein 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ZFHX2zinc finger homeobox 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.17-8666dff2.
AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 470+ physician-ready reports.
Od 449 $
Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
