Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA
Zosekvenujte si svůj genom (otevře se na nové kartě)

Gen

NFE2L2

NFE2 like bZIP transcription factor 2

Shrnutí

Cytogenetická poloha
2q31.2
Souřadnice
Chromozom 2: 177 230 308–177 264 727 (GRCh38)
Exony
5 exonů na 34,4 kb
Protein
605 aminokyselin
Další názvy
NRF2, NRF-2
Transkript MANE Select
ENST00000397062.8NM_006164.5
Typ lokusu
gene with protein product
  • Velmi vysoká
  • Jistá
  • Nízká
  • Velmi nízká

Kurátorované reporty související s tímto genem

Zatím žádná zpráva Genome Test nečte gen NFE2L2. Test sekvenuje celý váš genom, takže jsou vaše data přesto obsahují.

Jak je NFE2L2 uspořádán

  • Kódující sekvence
  • Netranslatovaná oblast
  • Intron
  • Směr transkripce
  • Známá místa způsobující onemocnění
  • Úseky, které krátká čtení obtížně zachycují
Chromozom 2, se závorkou u NFE2L2. NFE2L2 a 5 genů poblíž na chromozomu 2, od 176 747 518 do 177 747 517.Chromozom 22q31.2p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23.3p23.2p23.1p22.3p22.2p22.1p21p16.3p16.2p16.1p15p14p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13q14.1q14.2q14.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q33.1q33.2q33.3q34q35q36.1q36.2q36.3q37.1q37.2q37.3176,8 Mb177 Mb177,2 Mb177,4 Mb177,6 MbHNRNPA3: 177 212 587–177 226 106, řetězec dopřednémHNRNPA3NFE2L2: 177 230 308–177 264 727, řetězec zpětnémNFE2L2AGPS: 177 392 576–177 567 024, řetězec dopřednémAGPSIFT70B: 177 548 998–177 552 796, řetězec zpětnémIFT70BIFT70A: 177 612 999–177 618 742, řetězec zpětnémIFT70APDE11A: 177 623 244–178 108 339, řetězec zpětnémPDE11ASchéma NFE2L2: 5 exonů na zpětném řetězci chromozomu 2Exon 2: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 5: 177 230 308–177 232 008, 1 701 bázíExon 4: 177 232 392–177 232 583, 192 bázíExon 3: 177 233 250–177 233 339, 90 bázíExon 2: 177 234 005–177 234 271, 267 bázíExon 1: 177 264 532–177 264 727, 196 bází543215′3′

Exony transkriptu MANE Select genu (verze v1.5) z databází NCBI a EMBL-EBI, na referenčním genomu GRCh38.

Pásy chromozomů z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Okolní geny z Ensembl, verze 116, na GRCh38.

Exony tvoří 2,4 kb z 34,4 kb genu; 1 818 těchto bází kódují protein.

Jak genetický test čte NFE2L2

1

pozice v genu NFE2L2, kterou ClinVar řadí mezi patogenní nebo pravděpodobně patogenní

Žádné z nich neleží v oblasti, kterou krátká čtení obtížně zachycují.

Celý genom pokrývá všech 34,4 kb genu NFE2L2, včetně intronů, nikoli jen 2,4 kb exonů.

Rysy spojené s NFE2L2

Human Phenotype Ontology uvádí tyto rysy jako příznaky vzácných onemocnění, která může způsobit NFE2L2. Na stránce každého rysu najdete další geny, které jsou s ním spojené.

Externí odkazy

Odkud údaje pocházejí

  • HGNC: symbol genu, název, další symboly a umístění.
  • MANE Select v1.5, z NCBI a EMBL-EBI: transkript, jeho exony a kódující sekvence.
  • ClinVar a stratifikace GIAB: známá místa způsobující onemocnění a oblasti, které krátká čtení obtížně zachycují.
  • Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: rysy spojené s tímto genem. Více informací najdete na hpo.jax.org.
  • Vydání dat 2026.10.16-c6eea6bf.

Citovat tuto stránku

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen NFE2L2: NFE2 like bZIP transcription factor 2. Staženo 17. října 2026, z https://dantelabs.com/cs/genes/nfe2l2

Vancouver

Dante Labs. Gen NFE2L2: NFE2 like bZIP transcription factor 2 [Internet]. [citováno 17. října 2026]. Dostupné z: https://dantelabs.com/cs/genes/nfe2l2

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test