Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA
Zosekvenujte si svůj genom (otevře se na nové kartě)

Gen

CYP11B2

cytochrome P450 family 11 subfamily B member 2

Shrnutí

Cytogenetická poloha
8q24.3
Souřadnice
Chromozom 8: 142 910 559–142 917 843 (GRCh38)
Exony
9 exonů na 7,3 kb
Protein
503 aminokyselin
Další názvy
CYP11BL, CPN2, P-450C18, P450aldo, ALDOS
Předchozí symboly
CYP11B
Transkript MANE Select
ENST00000323110.2NM_000498.3
Typ lokusu
Protein-coding
  • Velmi vysoká
  • Jistá
  • Nízká
  • Velmi nízká

Kurátorovaný report související s tímto genem

  • Monogenic Hypertension & Mineralocorticoid Disorders

    • Aldosterone Synthase DeficiencyAutozomálně recesivní

      An inherited defect in the last step of aldosterone production, usually caused by changes in CYP11B2, which leads to salt loss and high potassium in infancy.

      • ClinGen hodnotí souvislost jako definitivní
      • 3 hodnotitelů GenCC ji hodnotí jako definitivní nebo silnou
      Akcionabilita

      Knowing about it supports treatment with fludrocortisone and salt replacement.

Jak je CYP11B2 uspořádán

  • Kódující sekvence
  • Netranslatovaná oblast
  • Intron
  • Směr transkripce
  • Známá místa způsobující onemocnění
  • Úseky, které krátká čtení obtížně zachycují
Chromozom 8, se závorkou u CYP11B2. CYP11B2 a 25 genů poblíž na chromozomu 8, od 142 414 201 do 143 414 200.Chromozom 88q24.3p23.3p23.2p23.1p22p21.3p21.2p21.1p12p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.3142,6 Mb142,8 Mb143 Mb143,2 Mb143,4 MbADGRB1: 142 449 430–142 545 009, řetězec dopřednémADGRB1ARC: 142 611 049–142 614 479, řetězec zpětnémARCJRK: 142 657 460–142 681 968, řetězec zpětnémJRKPSCA: 142 670 308–142 682 725, řetězec dopřednémPSCALY6K: 142 699 988–142 705 190, řetězec dopřednémLY6KTHEM6: 142 727 176–142 736 938, řetězec dopřednémSLURP1: 142 740 941–142 742 414, řetězec zpětnémLYPD2: 142 750 150–142 753 006, řetězec zpětnémLYNX1-SLURP2: 142 764 334–142 778 224, řetězec zpětnémLYNX1-SLURP2SLURP2: 142 764 334–142 769 828, řetězec zpětnémSLURP2LYNX1: 142 771 197–142 777 889, řetězec zpětnémLYNX1LY6D: 142 784 881–142 786 546, řetězec zpětnémLY6DGML: 142 834 171–142 916 506, řetězec dopřednémGMLCYP11B1: 142 871 305–142 880 000, řetězec zpětnémCYP11B1CYP11B2: 142 910 559–142 917 843, řetězec zpětnémCYP11B2LY6E: 143 012 722–143 023 835, řetězec dopřednémLY6ELY6S: 143 040 839–143 048 357, řetězec zpětnémLY6SLY6L: 143 080 299–143 083 486, řetězec dopřednémLY6LLY6H: 143 157 914–143 160 711, řetězec zpětnémLY6HGPIHBP1: 143 213 019–143 217 172, řetězec dopřednémGPIHBP1ZFP41: 143 245 996–143 262 705, řetězec dopřednémZFP41: 143 247 110–143 276 403, řetězec dopřednémGLI4: 143 263 193–143 276 937, řetězec dopřednémGLI4ZNF696: 143 289 676–143 299 952, řetězec dopřednémZNF696TOP1MT: 143 301 453–143 359 979, řetězec zpětnémTOP1MTRHPN1: 143 368 810–143 384 221, řetězec dopřednémRHPN1Schéma CYP11B2: 9 exonů na zpětném řetězci chromozomu 8Exon 8: 2 známých míst způsobujících onemocněníExon 7: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 6: 2 známých míst způsobujících onemocněníExon 5: 4 známých míst způsobujících onemocněníExon 4: 4 známých míst způsobujících onemocněníExon 3: 9 známých míst způsobujících onemocněníExon 2: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 1: 5 známých míst způsobujících onemocněníExon 9: 142 910 559–142 912 093, 1 535 bázíExon 8: 142 912 530–142 912 727, 198 bázíExon 7: 142 912 807–142 912 885, 79 bázíExon 6: 142 913 285–142 913 451, 167 bázíExon 5: 142 914 264–142 914 418, 155 bázíExon 4: 142 914 705–142 914 908, 204 bázíExon 3: 142 915 046–142 915 245, 200 bázíExon 2: 142 917 059–142 917 214, 156 bázíExon 1: 142 917 602–142 917 843, 242 bází9876543215′3′

Exony transkriptu MANE Select genu (verze v1.5) z databází NCBI a EMBL-EBI, na referenčním genomu GRCh38.

Pásy chromozomů z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Okolní geny z Ensembl, verze 116, na GRCh38.

Exony tvoří 2,9 kb z 7,3 kb genu; 1 512 těchto bází kódují protein.

Sekvenování CYP11B2

36

pozic v CYP11B2, kde ClinVar zařazuje změnu jako patogenní nebo pravděpodobně patogenní

36 z nich (100 %) spadají do oblastí, které krátká čtení těžko zachytí.

  • Low mappability (19 míst)Regions where 100 bp or 250 bp reads cannot be placed uniquely.
  • Segmental duplications (36 míst)Copies of at least 1 kb sharing at least 90% identity with another part of the genome (paralogues, pseudogenes); reads may align to the wrong copy.

Sekvenování celého genomu pokrývá všech 7,3 kb genu CYP11B2, včetně intronů, nikoli jen 2,9 kb exonů.

Rysy spojené s CYP11B2

Human Phenotype Ontology uvádí tyto rysy jako příznaky vzácných onemocnění, která může způsobit CYP11B2. Na stránce každého rysu najdete další geny, které jsou s ním spojené.

Externí odkazy

Odkud údaje pocházejí

  • HGNC: symbol genu, název, další symboly a umístění.
  • MANE Select v1.5, z NCBI a EMBL-EBI: transkript, jeho exony a kódující sekvence.
  • GenCC a ClinGen, vydání 2026-10-16: s jakými onemocněními je gen spojen a jak silná je tato souvislost.
  • Seznam sekundárních nálezů ACMG, SF v3.2.
  • ClinVar a stratifikace GIAB: známá místa způsobující onemocnění a oblasti, které krátká čtení obtížně zachycují.
  • Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: rysy spojené s tímto genem. Více informací najdete na hpo.jax.org.
  • Vydání dat 2026.10.16-c6eea6bf.

Citovat tuto stránku

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen CYP11B2: cytochrome P450 family 11 subfamily B member 2. Staženo 17. října 2026, z https://dantelabs.com/cs/genes/cyp11b2

Vancouver

Dante Labs. Gen CYP11B2: cytochrome P450 family 11 subfamily B member 2 [Internet]. [citováno 17. října 2026]. Dostupné z: https://dantelabs.com/cs/genes/cyp11b2

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test