Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA

Gen

C1R

complement C1r

Shrnutí

Cytogenetická poloha
12p13.31
Souřadnice
Chromozom 12: 7 080 219–7 092 445 (GRCh38)
Exony
11 exonů na 12,2 kb
Protein
705 aminokyselin
Transkript MANE Select
ENST00000647956.2NM_001733.7
Typ lokusu
gene with protein product
  • Velmi vysoká
  • Jistá
  • Nízká
  • Velmi nízká

Referenční genomGRCh38

Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.

Kurátorovaný report související s tímto genem

Jak je C1R uspořádán

  • Kódující sekvence
  • Netranslatovaná oblast
  • Intron
  • Směr transkripce
  • Známá místa způsobující onemocnění
  • Úseky, které krátká čtení obtížně zachycují
Chromozom 12, se závorkou u C1R. C1R a 37 genů poblíž na chromozomu 12, od 6 586 332 do 7 586 331.Chromozom 1212p13.31p13.33p13.32p13.31p13.2p13.1p12.3p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.3q14.1q14.2q14.3q15q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.31q24.32q24.336,6 Mb6,8 Mb7 Mb7,2 Mb7,4 Mb: 6 556 886–6 607 367, řetězec zpětnémCHD4: 6 570 081–6 614 982, řetězec zpětnémCHD4LPAR5: 6 618 835–6 636 444, řetězec zpětnémLPAR5ACRBP: 6 638 075–6 647 441, řetězec zpětnémACRBPING4: 6 650 282–6 663 180, řetězec zpětnémING4ZNF384: 6 665 037–6 689 572, řetězec zpětnémZNF384PIANP: 6 693 791–6 700 859, řetězec zpětnémPIANPCOPS7A: 6 724 014–6 732 462, řetězec dopřednémCOPS7AMLF2: 6 747 986–6 768 932, řetězec zpětnémMLF2PTMS: 6 765 516–6 770 952, řetězec dopřednémPTMSLAG3: 6 772 360–6 778 455, řetězec dopřednémLAG3CD4: 6 786 858–6 820 807, řetězec dopřednémCD4GPR162: 6 821 624–6 829 972, řetězec dopřednémP3H3: 6 828 220–6 839 867, řetězec dopřednémGNB3: 6 839 954–6 847 393, řetězec dopřednémCDCA3: 6 844 723–6 852 353, řetězec zpětnémUSP5: 6 852 098–6 866 632, řetězec dopřednémUSP5TPI1: 6 867 119–6 878 513, řetězec dopřednémTPI1SPSB2: 6 870 934–6 889 358, řetězec zpětnémSPSB2LRRC23: 6 873 455–6 914 243, řetězec dopřednémLRRC23ENO2: 6 913 745–6 923 970, řetězec dopřednémENO2ATN1: 6 924 454–6 942 322, řetězec dopřednémATN1C12orf57: 6 942 919–6 946 009, řetězec dopřednémRNU7-1: 6 943 816–6 943 878, řetězec dopřednémPTPN6: 6 946 417–6 961 316, řetězec dopřednémPHB2: 6 965 327–6 970 841, řetězec zpětnémEMG1: 6 970 765–6 979 939, řetězec dopřednémEMG1: 6 970 921–6 997 428, řetězec dopřednémLPCAT3: 6 972 027–7 018 779, řetězec zpětnémLPCAT3C1S: 6 988 259–7 071 281, řetězec dopřednémC1SC1R: 7 080 219–7 092 445, řetězec zpětnémC1RC1RL: 7 089 587–7 109 245, řetězec zpětnémC1RLRBP5: 7 115 736–7 128 891, řetězec zpětnémRBP5CLSTN3: 7 128 077–7 158 945, řetězec dopřednémCLSTN3PEX5: 7 188 653–7 218 574, řetězec dopřednémPEX5ACSM4: 7 304 072–7 328 719, řetězec dopřednémACSM4CD163L1: 7 346 685–7 479 897, řetězec zpětnémCD163L1CD163: 7 469 417–7 503 911, řetězec zpětnémCD163Schéma C1R: 11 exonů na zpětném řetězci chromozomu 12Exon 11: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 10: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 9: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 8: 4 známých míst způsobujících onemocněníExon 7: 3 známých míst způsobujících onemocněníExon 6: 5 známých míst způsobujících onemocněníExon 2: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 11: 7 080 219–7 081 301, 1 083 bázíExon 10: 7 082 032–7 082 106, 75 bázíExon 9: 7 085 861–7 086 016, 156 bázíExon 8: 7 086 379–7 086 457, 79 bázíExon 7: 7 088 610–7 088 731, 122 bázíExon 6: 7 088 839–7 088 986, 148 bázíExon 5: 7 089 293–7 089 489, 197 bázíExon 4: 7 089 587–7 089 733, 147 bázíExon 3: 7 090 056–7 090 248, 193 bázíExon 2: 7 091 452–7 091 680, 229 bázíExon 1: 7 092 387–7 092 445, 59 bází11109876543215′3′

Exony transkriptu MANE Select genu (verze v1.5) z databází NCBI a EMBL-EBI, na referenčním genomu GRCh38.

Pásy chromozomů z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Okolní geny z Ensembl, verze 116, na GRCh38.

Exony tvoří 2,5 kb z 12,2 kb genu; 2 118 těchto bází kódují protein.

Jak genetický test čte C1R

16

pozic v genu C1R, které ClinVar řadí mezi patogenní nebo pravděpodobně patogenní

Žádné z nich neleží v oblasti, kterou krátká čtení obtížně zachycují.

Celý genom pokrývá všech 12,2 kb genu C1R, včetně intronů, nikoli jen 2,5 kb exonů.

Odkud údaje pocházejí

  • HGNC: symbol genu, název, další symboly a umístění.
  • MANE Select v1.5, z NCBI a EMBL-EBI: transkript, jeho exony a kódující sekvence.
  • GenCC a ClinGen, vydání 2026-10-16: s jakými onemocněními je gen spojen a jak silná je tato souvislost.
  • Seznam sekundárních nálezů ACMG, SF v3.2.
  • ClinVar a stratifikace GIAB: známá místa způsobující onemocnění a oblasti, které krátká čtení obtížně zachycují.
  • Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: rysy spojené s tímto genem. Více informací najdete na hpo.jax.org.
  • Vydání dat 2026.10.16-c6eea6bf.

Citovat tuto stránku

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen C1R: complement C1r. Staženo 16. října 2026, z https://dantelabs.com/cs/genes/c1r

Vancouver

Dante Labs. Gen C1R: complement C1r [Internet]. [citováno 16. října 2026]. Dostupné z: https://dantelabs.com/cs/genes/c1r

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test