Merkmal
Delayed ability to walk
A failure to achieve the ability to walk at an appropriate developmental stage. Most children learn to walk in a series of stages, and learn to walk short distances independently between 12 and 15 months.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Delayed walking
- Körpersystem
- Abnormality of the nervous system
ReferenzgenomGRCh38hg38
Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.
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Meinen Genome Test bestellen366 Gene mit Delayed ability to walk verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Delayed ability to walk auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| ABCA2ATP binding cassette subfamily A member 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| ADARB1adenosine deaminase RNA specific B1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| ADCY5adenylate cyclase 5 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| AGO1argonaute RISC component 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| AMPD2adenosine monophosphate deaminase 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| AP3B2adaptor related protein complex 3 subunit beta 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| AP4B1adaptor related protein complex 4 subunit beta 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| AP4S1adaptor related protein complex 4 subunit sigma 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| ARID2AT-rich interaction domain 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| ARL13BARF like GTPase 13B | Immer | In 1 Erkrankung |
| ATG5autophagy related 5 | Immer | In 1 Erkrankung |
| ATG7autophagy related 7 | Immer | In 1 Erkrankung |
| ATP6V0A1ATPase H+ transporting V0 subunit a1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| ATXN7L3ataxin 7 like 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| BCL11ABCL11 transcription factor A | Immer | In 1 Erkrankung |
| CASKcalcium/calmodulin dependent serine protein kinase | Immer | In 1 Erkrankung |
| CCDC22CCC complex scaffolding subunit CCDC22 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CCT3chaperonin containing TCP1 subunit 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CDK10cyclin dependent kinase 10 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CDK13cyclin dependent kinase 13 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CFL2cofilin 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CHAMP1chromosome alignment maintaining phosphoprotein 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CHRNB1cholinergic receptor nicotinic beta 1 subunit | Immer | In 1 Erkrankung |
| CLCN3Cl-/H+ antiporter 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CLDN11claudin 11 | Immer | In 1 Erkrankung |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Immer | In 1 Erkrankung |
| COL4A2collagen type IV alpha 2 chain | Immer | In 1 Erkrankung |
| COL6A2collagen type VI alpha 2 chain | Immer | In 1 Erkrankung |
| COPB1coat protein complex I subunit beta 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CPLX1complexin 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CSNK2A1casein kinase 2 alpha 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CUL3cullin 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| DARS2aspartyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Immer | In 1 Erkrankung |
| DCPSdecapping enzyme, scavenger | Immer | In 1 Erkrankung |
| DDOSTdolichyl-diphosphooligosaccharide--protein glycosyltransferase non-catalytic subunit | Immer | In 1 Erkrankung |
| DHRS3dehydrogenase/reductase 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| DOCK3dedicator of cytokinesis 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| DONSONDNA replication fork stabilization factor DONSON | Immer | In 1 Erkrankung |
| DOT1LDOT1 like histone lysine methyltransferase | Immer | In 1 Erkrankung |
| DPM3dolichyl-phosphate mannosyltransferase subunit 3, regulatory | Immer | In 1 Erkrankung |
326 weitere Gene anzeigen
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| DPYSL5dihydropyrimidinase like 5 | Immer | In 1 Erkrankung |
| EIF2AK1eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Immer | In 1 Erkrankung |
| EXOC6Bexocyst complex component 6B | Immer | In 1 Erkrankung |
| FAR1fatty acyl-CoA reductase 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| FASTKD5FASTK mitochondrial RNA regulator 5 | Immer | In 1 Erkrankung |
| FBXL3F-box and leucine rich repeat protein 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| FEM1Bfem-1 homolog B | Immer | In 1 Erkrankung |
| FITM2fat storage inducing transmembrane protein 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| FKBP14FKBP prolyl isomerase 14 | Immer | In 1 Erkrankung |
| FOXG1forkhead box G1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| FOXP1forkhead box P1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| GALNSgalactosamine (N-acetyl)-6-sulfatase | Immer | In 1 Erkrankung |
| GARS1glycyl-tRNA synthetase 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| GATMglycine amidinotransferase | Immer | In 1 Erkrankung |
| GET4guided entry of tail-anchored proteins factor 4 | Immer | In 1 Erkrankung |
| GNAI1G protein subunit alpha i1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| GTF2H4general transcription factor IIH subunit 4 | Immer | In 1 Erkrankung |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| HIVEP2HIVEP zinc finger 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| HS6ST2heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Immer | In 1 Erkrankung |
| IFT27intraflagellar transport 27 | Immer | In 1 Erkrankung |
| INPP4Ainositol polyphosphate-4-phosphatase type I A | Immer | In 1 Erkrankung |
| INPP5Einositol polyphosphate-5-phosphatase E | Immer | In 1 Erkrankung |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| JKAMPJNK1/MAPK8 associated membrane protein | Immer | In 1 Erkrankung |
| JPH1junctophilin 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| KARS1lysyl-tRNA synthetase 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| KAT6Alysine acetyltransferase 6A | Immer | In 1 Erkrankung |
| KLHL15kelch like family member 15 | Immer | In 1 Erkrankung |
| KPNA3karyopherin subunit alpha 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| LARGE1LARGE xylosyl- and glucuronyltransferase 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| LGI1leucine rich glioma inactivated 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| LMNAlamin A/C | Immer | In 1 Erkrankung |
| LMNB1lamin B1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| LMNB2lamin B2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| LRRC32leucine rich repeat containing 32 | Immer | In 1 Erkrankung |
| MAN2B2mannosidase alpha class 2B member 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| MARS1methionyl-tRNA synthetase 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| MDGA2MAM domain containing glycosylphosphatidylinositol anchor 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| MED16mediator complex subunit 16 | Immer | In 1 Erkrankung |
| MEF2Cmyocyte enhancer factor 2C | Immer | In 1 Erkrankung |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| MPZmyelin protein zero | Immer | In 1 Erkrankung |
| MRASmuscle RAS oncogene homolog | Immer | In 1 Erkrankung |
| MRPS14mitochondrial ribosomal protein S14 | Immer | In 1 Erkrankung |
| MRPS25mitochondrial ribosomal protein S25 | Immer | In 1 Erkrankung |
| MSL3MSL complex subunit 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| MYT1Lmyelin transcription factor 1 like | Immer | In 1 Erkrankung |
| NARS1asparaginyl-tRNA synthetase 1 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| NCDNneurochondrin | Immer | In 1 Erkrankung |
| NDUFA12NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A12 | Immer | In 1 Erkrankung |
| NEUROD2neuronal differentiation 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| NFU1NFU1 iron-sulfur cluster scaffold | Immer | In 1 Erkrankung |
| NMNAT1nicotinamide nucleotide adenylyltransferase 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| NONOnon-POU domain containing octamer binding | Immer | In 1 Erkrankung |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| NUDT2nudix hydrolase 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| ODC1ornithine decarboxylase 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| OTUD7AOTU deubiquitinase 7A | Immer | In 1 Erkrankung |
| PAK3p21 (RAC1) activated kinase 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| PCYT2phosphate cytidylyltransferase 2, ethanolamine | Immer | In 1 Erkrankung |
| PGAP1post-GPI attachment to proteins inositol deacylase 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| PHEXphosphate regulating endopeptidase X-linked | Immer | In 2 Erkrankungen |
| PIGCphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class C | Immer | In 1 Erkrankung |
| PIGOphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class O | Immer | In 1 Erkrankung |
| PLOD1procollagen-lysine,2-oxoglutarate 5-dioxygenase 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| PMPCApeptidase, mitochondrial processing subunit alpha | Immer | In 2 Erkrankungen |
| POLR1ARNA polymerase I subunit A | Immer | In 1 Erkrankung |
| POMKprotein O-mannose kinase | Immer | In 1 Erkrankung |
| POMT1protein O-mannosyltransferase 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| PRMT7protein arginine methyltransferase 7 | Immer | In 1 Erkrankung |
| PUM1pumilio RNA binding family member 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| RAB11BRAB11B, member RAS oncogene family | Immer | In 1 Erkrankung |
| RAB3GAP1RAB3 GTPase activating protein catalytic subunit 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| RAB3GAP2RAB3 GTPase activating non-catalytic protein subunit 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| RAD51RAD51 recombinase | Immer | In 1 Erkrankung |
| RBL2RB transcriptional corepressor like 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| RBSNrabenosyn, RAB effector | Immer | In 1 Erkrankung |
| RNU12RNA, U12 small nuclear | Immer | In 1 Erkrankung |
| RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear | Immer | In 1 Erkrankung |
| ROGDIrogdi atypical leucine zipper | Immer | In 1 Erkrankung |
| RUBCNrubicon autophagy regulator | Immer | In 1 Erkrankung |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Immer | In 1 Erkrankung |
| SETD5SET domain containing 5 | Immer | In 1 Erkrankung |
| SGSM3small G protein signaling modulator 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| SHMT2serine hydroxymethyltransferase 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| SKOR2SKI family transcriptional corepressor 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| SLC18A2solute carrier family 18 member A2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| SLC25A12solute carrier family 25 member 12 | Immer | In 1 Erkrankung |
| SLC25A42solute carrier family 25 member 42 | Immer | In 1 Erkrankung |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Immer | In 1 Erkrankung |
| SLC5A7solute carrier family 5 member 7 | Immer | In 1 Erkrankung |
| SLC9A1solute carrier family 9 member A1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Immer | In 1 Erkrankung |
| SNAP25synaptosome associated protein 25 | Immer | In 1 Erkrankung |
| SONSON DNA and RNA binding protein | Immer | In 1 Erkrankung |
| SPTSSAserine palmitoyltransferase small subunit A | Immer | In 2 Erkrankungen |
| SRCAPSnf2 related CREBBP activator protein | Immer | In 1 Erkrankung |
| SYNE1spectrin repeat containing nuclear envelope protein 1 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| SYT1synaptotagmin 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| TAF4TATA-box binding protein associated factor 4 | Immer | In 1 Erkrankung |
| TCF20transcription factor 20 | Immer | In 1 Erkrankung |
| TFGtrafficking from ER to golgi regulator | Immer | In 1 Erkrankung |
| TGthyroglobulin | Immer | In 1 Erkrankung |
| TIMM50translocase of inner mitochondrial membrane 50 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| TM2D3TM2 domain containing 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| TMEM147transmembrane protein 147 | Immer | In 1 Erkrankung |
| TMEM163transmembrane protein 163 | Immer | In 1 Erkrankung |
| TMEM222transmembrane protein 222 | Immer | In 1 Erkrankung |
| TMEM63Atransmembrane protein 63A | Immer | In 1 Erkrankung |
| TRA2Btransformer 2 beta homolog | Immer | In 1 Erkrankung |
| TRAPPC10trafficking protein particle complex subunit 10 | Immer | In 1 Erkrankung |
| TRIM2tripartite motif containing 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| TRIM8tripartite motif containing 8 | Immer | In 1 Erkrankung |
| TRIOtrio Rho guanine nucleotide exchange factor | Immer | In 2 Erkrankungen |
| TRIT1tRNA isopentenyltransferase 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| TRMT1tRNA methyltransferase 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| TRPM3transient receptor potential cation channel subfamily M member 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| TTI2TELO2 interacting protein 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| UBE3Aubiquitin protein ligase E3A | Immer | In 2 Erkrankungen |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Immer | In 2 Erkrankungen |
| VLDLRvery low density lipoprotein receptor | Immer | In 1 Erkrankung |
| VPS13Bvacuolar protein sorting 13 homolog B | Immer | In 1 Erkrankung |
| WASF1WASP family member 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| WASHC4WASH complex subunit 4 | Immer | In 1 Erkrankung |
| WDR4WDR4 tRNA N7-guanosine methyltransferase non-catalytic subunit | Immer | In 1 Erkrankung |
| YWHAZtyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein zeta | Immer | In 1 Erkrankung |
| ZNF148zinc finger protein 148 | Immer | In 1 Erkrankung |
| ZNF407zinc finger protein 407 | Immer | In 1 Erkrankung |
| ABCB7ATP binding cassette subfamily B member 7 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ACBD6acyl-CoA binding domain containing 6 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| AHDC1AT-hook DNA binding motif containing 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| ARID1BAT-rich interaction domain 1B | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ASCC3activating signal cointegrator 1 complex subunit 3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CNOT3CCR4-NOT transcription complex subunit 3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CNTNAP2contactin associated protein 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| COL1A2collagen type I alpha 2 chain | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| COL6A3collagen type VI alpha 3 chain | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ELFN1extracellular leucine rich repeat and fibronectin type III domain containing 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| FTH1ferritin heavy chain 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| GRIN1glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| H3-3AH3.3 histone A | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| HDAC4histone deacetylase 4 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| HUWE1HECT, UBA and WWE domain containing E3 ubiquitin protein ligase 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| KDM2Blysine demethylase 2B | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| MACF1microtubule actin crosslinking factor 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| MBOAT7membrane bound acylglycerophosphatidylinositol O-acyltransferase MBOAT7 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| NAV3neuron navigator 3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| NDC1NDC1 transmembrane nucleoporin | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PLP1proteolipid protein 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PPP2R5Dprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'delta | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| RNU5B-1RNA, U5B small nuclear 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SHOC2SHOC2 leucine rich repeat scaffold protein | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SMARCD1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit D1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TTI1TELO2 interacting protein 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| UGGT1UDP-glucose glycoprotein glucosyltransferase 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| WDR83OSWD repeat domain 83 opposite strand | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ADGRL1adhesion G protein-coupled receptor L1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ALS2alsin Rho guanine nucleotide exchange factor ALS2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| AP1S2adaptor related protein complex 1 subunit sigma 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| AP4E1adaptor related protein complex 4 subunit epsilon 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ATP10AATPase phospholipid transporting 10A (putative) | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| BAIAP2BAR/IMD domain containing adaptor protein 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| BSNDbarttin CLCNK type accessory subunit beta | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CCDC134coiled-coil domain containing 134 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CELF2CUGBP Elav-like family member 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CHMP1Acharged multivesicular body protein 1A | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CLCNKAchloride voltage-gated channel Ka | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CNKSR2connector enhancer of kinase suppressor of Ras 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| COASYCoenzyme A synthase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| COG1component of oligomeric golgi complex 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| COL12A1collagen type XII alpha 1 chain | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| CRBNcereblon | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CSNK2Bcasein kinase 2 beta | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CTCFCCCTC-binding factor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CTNNB1catenin beta 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CWC27CWC27 spliceosome associated cyclophilin | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CYP2U1cytochrome P450 family 2 subfamily U member 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CYP3A4cytochrome P450 family 3 subfamily A member 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DAG1dystroglycan 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DHPSdeoxyhypusine synthase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DLATdihydrolipoamide S-acetyltransferase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DPF2double PHD fingers 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| EIF2B4eukaryotic translation initiation factor 2B subunit delta | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| EIF3Feukaryotic translation initiation factor 3 subunit F | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ERLIN1ER lipid raft associated 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FBLN1fibulin 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FBXO11F-box protein 11 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FRMPD4FERM and PDZ domain containing 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FUSFUS RNA binding protein | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GALNT2polypeptide N-acetylgalactosaminyltransferase 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GPRC5BG protein-coupled receptor class C group 5 member B | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GRIA4glutamate ionotropic receptor AMPA type subunit 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GRIK2glutamate ionotropic receptor kainate type subunit 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| HNRNPCheterogeneous nuclear ribonucleoprotein C | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| HNRNPKheterogeneous nuclear ribonucleoprotein K | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| HYCC1hyccin PI4KA lipid kinase complex subunit 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| IQSEC1IQ motif and Sec7 domain ArfGEF 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| KDM1Alysine demethylase 1A | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| KICS2KICSTOR subunit 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| KLHL20kelch like family member 20 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| KPTNkaptin, actin binding protein | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| LBRlamin B receptor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MCM3APminichromosome maintenance complex component 3 associated protein | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NBEAneurobeachin | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NCAPG2non-SMC condensin II complex subunit G2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NDUFA1NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NFIXnuclear factor I X | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NOTCH3notch receptor 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PACS2phosphofurin acidic cluster sorting protein 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PGM2L1phosphoglucomutase 2 like 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PIGGphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class G (EMM blood group) | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| POLR1CRNA polymerase I and III subunit C | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| POLR3BRNA polymerase III subunit B | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PPFIA3PPFI scaffold protein A3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RALARAS like proto-oncogene A | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RETREG1reticulophagy regulator 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RORARAR related orphan receptor A | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RPL10ribosomal protein L10 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RYR3ryanodine receptor 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SCN8Asodium voltage-gated channel alpha subunit 8 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SEMA6Bsemaphorin 6B | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SIGMAR1sigma receptor chaperone 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC16A2solute carrier family 16 member 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC9A7solute carrier family 9 member A7 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SMARCA2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SORDsorbitol dehydrogenase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SOX4SRY-box transcription factor 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SPG11SPG11 vesicle trafficking associated, spatacsin | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SPOPspeckle type BTB/POZ protein | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| SPTLC1serine palmitoyltransferase long chain base subunit 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SPTLC2serine palmitoyltransferase long chain base subunit 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SRRM2serine/arginine repetitive matrix 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TANGO2transport and golgi organization 2 homolog | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TARDBPTAR DNA binding protein | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TRMT2BtRNA methyltransferase 2B | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| UBQLN2ubiquilin 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| UBR5ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 5 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| WDR26WD repeat domain 26 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| WDR45WD repeat domain 45 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| WDR81WD repeat domain 81 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| YY1YY1 transcription factor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ZBTB11zinc finger and BTB domain containing 11 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| ZRSR2zinc finger CCCH-type, RNA binding motif and serine/arginine rich 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| AMNamnion associated transmembrane protein | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CADM3cell adhesion molecule 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CUBNcubilin | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DOLKdolichol kinase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FLVCR1FLVCR choline and heme transporter 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HK1hexokinase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| JAG1jagged canonical Notch ligand 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KDM3Blysine demethylase 3B | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| LAMA2laminin subunit alpha 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MEGF8multiple EGF like domains 8 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MID1midline 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MTPAPmitochondrial poly(A) polymerase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| OPHN1oligophrenin 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RTN2reticulon 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SATB1SATB homeobox 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SCAF4SR-related CTD associated factor 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SELENONselenoprotein N | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TNPO3transportin 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TPM2tropomyosin 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| XYLT1xylosyltransferase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PNPLA2patatin like domain 2, triacylglycerol lipase | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| ACTN2actinin alpha 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| AHI1Abelson helper integration site 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ASXL3ASXL transcriptional regulator 3 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ATP6V1AATPase H+ transporting V1 subunit A | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| BCL11BBCL11 transcription factor B | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| BRAT1BRCA1 associated ATM activator 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CAMK2Acalcium/calmodulin dependent protein kinase II alpha | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CHD3chromodomain helicase DNA binding protein 3 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| DHX30DExH-box helicase 30 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| DYNC1H1dynein cytoplasmic 1 heavy chain 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| DYNC1I2dynein cytoplasmic 1 intermediate chain 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| EBF3EBF transcription factor 3 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ERLIN2ER lipid raft associated 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| FASTKD2FASTK mitochondrial RNA regulator 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| HECW2HECT, C2 and WW domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| KDM5Blysine demethylase 5B | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| KMT2Elysine methyltransferase 2E (inactive) | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| LSSlanosterol synthase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MYO9Amyosin IXA | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| NFASCneurofascin | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PAK1p21 (RAC1) activated kinase 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PIEZO2piezo type mechanosensitive ion channel component 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| POLR2ARNA polymerase II subunit A | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PPP2CAprotein phosphatase 2 catalytic subunit alpha | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PUS7pseudouridine synthase 7 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| RUSC2RUN and SH3 domain containing 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SETSET nuclear proto-oncogene | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SLC12A2solute carrier family 12 member 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SLC25A1solute carrier family 25 member 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| STAG2STAG2 cohesin complex component | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TBR1T-box brain transcription factor 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TMEM94transmembrane protein 94 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TMTC3transmembrane O-mannosyltransferase targeting cadherins 3 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TRAPPC9trafficking protein particle complex subunit 9 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TRRAPtransformation/transcription domain associated protein | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ZC4H2zinc finger C4H2-type containing | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ZSWIM6zinc finger SWIM-type containing 6 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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