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Gen

NONO

non-POU domain containing octamer binding

Zusammenfassung

Zytogenetische Lage
Xq13.1
Koordinaten
Chromosom X: 71.283.635–71.301.168 (GRCh38)
Exons
12 Exons über 17,5 kb
Protein
471 Aminosäuren
Auch bekannt als
p54(NRB), NRB54, NMT55, P54NRB, P54, PPP1R114
MANE-Select-Transkript
ENST00000276079.13NM_007363.5
Locus-Typ
gene with protein product
  • Sehr hoch
  • Zuversichtlich
  • Niedrig
  • Sehr niedrig

ReferenzgenomGRCh38

Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.

Kuratierter Bericht zu diesem Gen

    • Intellektuelle Beeinträchtigung

      • Eines von 233 Genen, die damit verknüpft sind

        • ClinGen stuft die Verbindung als eindeutig ein
        • 4 GenCC-Einreicher bewerten ihn als eindeutig oder stark

    Aufbau von NONO

    • Kodierende Sequenz
    • Nicht translatierte Region
    • Intron
    • Transkriptionsrichtung
    • Bekannte krankheitsverursachende Stellen
    • Abschnitte, die Short Reads schwer erfassen
    Chromosom X, mit einer Klammer, an der NONO liegt. NONO und 19 Gene in der Nähe auf Chromosom X, von 70.792.402 bis 71.792.401.Chromosom XXq13.1p22.33p22.32p22.31p22.2p22.13p22.12p22.11p21.3p21.2p21.1p11.4p11.3p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.3q23q24q25q26.1q26.2q26.3q27.1q27.2q27.3q2870,8 Mb71 Mb71,2 Mb71,4 Mb71,6 MbTEX11: 70.528.940–70.908.711, Minus-StrangTEX11SLC7A3: 70.925.556–70.931.149, Minus-StrangSLC7A3SNX12: 70.963.111–71.073.426, Minus-StrangSNX12FOXO4: 71.095.839–71.103.535, Plus-StrangCXorf65: 71.103.889–71.106.788, Minus-StrangCXorf65: 71.103.987–71.111.575, Minus-StrangIL2RG: 71.107.404–71.112.108, Minus-StrangIL2RGMED12: 71.118.543–71.144.103, Plus-StrangMED12NLGN3: 71.143.286–71.175.306, Plus-StrangNLGN3GJB1: 71.212.811–71.225.519, Plus-StrangGJB1ZMYM3: 71.239.617–71.255.269, Minus-StrangZMYM3NONO: 71.283.635–71.301.168, Plus-StrangNONOITGB1BP2: 71.301.717–71.305.371, Plus-StrangITGB1BP2TAF1: 71.366.129–71.532.374, Plus-StrangTAF1OGT: 71.533.068–71.575.892, Plus-StrangOGTGCNA: 71.578.436–71.613.590, Plus-StrangGCNACXCR3: 71.615.912–71.618.545, Minus-StrangCXCR3CXorf49C: 71.667.542–71.671.527, Plus-StrangCXorf49CCXorf49: 71.714.369–71.718.307, Minus-StrangCXorf49CXorf49B: 71.763.321–71.767.204, Plus-StrangCXorf49BDiagramm von NONO: 12 Exons auf dem Plus-Strang von Chromosom XExon 3: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 4: 8 bekannte krankheitsverursachende StellenExon 5: 2 bekannte krankheitsverursachende StellenExon 6: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 9: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 11: 2 bekannte krankheitsverursachende StellenExon 12: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 1: 71.283.635–71.283.721, 87 BasenExon 2: 71.284.397–71.284.453, 57 BasenExon 3: 71.290.629–71.290.791, 163 BasenExon 4: 71.291.779–71.291.972, 194 BasenExon 5: 71.294.227–71.294.528, 302 BasenExon 6: 71.296.565–71.296.660, 96 BasenExon 7: 71.296.851–71.297.047, 197 BasenExon 8: 71.297.377–71.297.461, 85 BasenExon 9: 71.297.836–71.297.938, 103 BasenExon 10: 71.298.469–71.298.508, 40 BasenExon 11: 71.298.707–71.298.816, 110 BasenExon 12: 71.299.942–71.301.168, 1.227 Basen1246810125′3′

    Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.

    Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).

    Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.

    Exons machen 2,7 kb der 17,5 kb des Gens aus; 1.416 dieser Basen kodieren für das Protein.

    So liest ein Gentest NONO

    19

    Positionen in NONO, an denen ClinVar eine Veränderung als pathogen oder wahrscheinlich pathogen einstuft

    4 davon (21 %) liegen in Bereichen, die Short Reads schwer erfassen.

    • Low mappability (4 Stellen)Regions where 100 bp or 250 bp reads cannot be placed uniquely.

    Ein Ganzgenom-Test erfasst alle 17,5 kb von NONO, einschließlich der Introns, und nicht nur die 2,7 kb Exons.

    Woher diese Angaben stammen

    • HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
    • MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
    • GenCC und ClinGen, veröffentlicht 2026-10-16: welche Erkrankungen mit dem Gen in Verbindung stehen und wie stark dieser Zusammenhang ist.
    • Die ACMG-Liste sekundärer Befunde, SF v3.2.
    • ClinVar und die GIAB-Stratifizierungen: bekannte krankheitsverursachende Stellen sowie Regionen, die Kurzlesesequenzierung schwer erfassen kann.
    • Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit dem Gen verknüpften Merkmale. Weitere Informationen unter hpo.jax.org.
    • Datenversion 2026.10.16-c6eea6bf.

    Diese Seite zitieren

    APA

    Dante Labs. (o. J.). NONO-Gen: non-POU domain containing octamer binding. Abgerufen am 16. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/nono

    Vancouver

    Dante Labs. NONO-Gen: non-POU domain containing octamer binding [Internet]. [zitiert am 16. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/nono

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