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Gen

EXOC6B

exocyst complex component 6B

Zusammenfassung

Zytogenetische Lage
2p13.2
Koordinaten
Chromosom 2: 72.175.984–72.826.033 (GRCh38)
Exons
22 Exons über 650,1 kb
Protein
811 Aminosäuren
Auch bekannt als
KIAA0919
Frühere Symbole
SEC15L2, SEC15B
MANE-Select-Transkript
ENST00000272427.11NM_015189.3
Locus-Typ
Protein-coding
  • Sehr hoch
  • Zuversichtlich
  • Niedrig
  • Sehr niedrig

Kuratierte Berichte zu diesem Gen

Kein Genome Test-Bericht wertet EXOC6B bisher aus. Der Test sequenziert Ihr gesamtes Genom, daher sind die Daten trotzdem enthalten.

Aufbau von EXOC6B

  • Kodierende Sequenz
  • Nicht translatierte Region
  • Intron
  • Transkriptionsrichtung
  • Bekannte krankheitsverursachende Stellen
  • Abschnitte, die Short Reads schwer erfassen
Chromosom 2, mit einer Klammer, an der EXOC6B liegt. EXOC6B und 13 Gene in der Nähe auf Chromosom 2, von 71.525.934 bis 73.476.083.Chromosom 22p13.2p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23.3p23.2p23.1p22.3p22.2p22.1p21p16.3p16.2p16.1p15p14p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13q14.1q14.2q14.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q33.1q33.2q33.3q34q35q36.1q36.2q36.3q37.1q37.2q37.372 Mb72,5 Mb73 MbDYSF: 71.453.495–71.686.763, Plus-StrangDYSFCYP26B1: 72.129.238–72.148.430, Minus-StrangCYP26B1EXOC6B: 72.175.984–72.826.033, Minus-StrangEXOC6BSPR: 72.887.374–72.892.158, Plus-StrangSPREMX1: 72.916.184–72.936.071, Plus-StrangEMX1SFXN5: 72.939.248–73.075.619, Minus-StrangSFXN5RAB11FIP5: 73.073.382–73.156.721, Minus-StrangRAB11FIP5NOTO: 73.202.570–73.212.513, Plus-StrangNOTOSMYD5: 73.214.222–73.227.229, Plus-StrangSMYD5PRADC1: 73.228.008–73.233.262, Minus-StrangPRADC1CCT7: 73.233.420–73.253.282, Plus-StrangCCT7FBXO41: 73.254.682–73.284.478, Minus-StrangEGR4: 73.290.927–73.293.721, Minus-StrangALMS1: 73.385.758–73.625.166, Plus-StrangALMS1Diagramm von EXOC6B: 22 Exons auf dem Minus-Strang von Chromosom 2Exon 20: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 19: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 9: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 22: 72.175.984–72.179.461, 3.478 BasenExon 21: 72.184.075–72.184.187, 113 BasenExon 20: 72.334.947–72.335.020, 74 BasenExon 19: 72.379.729–72.379.870, 142 BasenExon 18: 72.465.160–72.465.339, 180 BasenExon 17: 72.480.616–72.480.750, 135 BasenExon 16: 72.492.318–72.492.429, 112 BasenExon 15: 72.495.430–72.495.539, 110 BasenExon 14: 72.496.454–72.496.559, 106 BasenExon 13: 72.498.454–72.498.551, 98 BasenExon 12: 72.499.901–72.499.972, 72 BasenExon 11: 72.513.132–72.513.252, 121 BasenExon 10: 72.514.634–72.514.680, 47 BasenExon 9: 72.515.043–72.515.126, 84 BasenExon 8: 72.559.453–72.559.521, 69 BasenExon 7: 72.575.492–72.575.668, 177 BasenExon 6: 72.718.103–72.718.307, 205 BasenExon 5: 72.731.007–72.731.052, 46 BasenExon 4: 72.731.155–72.731.245, 91 BasenExon 3: 72.733.071–72.733.118, 48 BasenExon 2: 72.741.304–72.741.469, 166 BasenExon 1: 72.825.798–72.826.033, 236 Basen22201510515′3′

Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.

Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).

Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.

Exons machen 5,9 kb der 650,1 kb des Gens aus; 2.436 dieser Basen kodieren für das Protein.

Sequenzierung von EXOC6B

4

Positionen in EXOC6B, an denen ClinVar eine Veränderung als pathogen oder wahrscheinlich pathogen einstuft

Keiner davon liegt in einem Bereich, den Short Reads nur schwer erfassen.

Ein Whole Genome erfasst alle 650,1 kb von EXOC6B, einschließlich der Introns, nicht nur die 5,9 kb Exons.

Mit EXOC6B verknüpfte Merkmale

Die Human Phenotype Ontology führt diese als Merkmale der seltenen Erkrankungen auf, die EXOC6B verursachen kann. Auf der Seite jedes Merkmals sind die anderen Gene aufgeführt, die damit in Verbindung stehen.

Externe Links

Woher diese Angaben stammen

  • HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
  • MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
  • ClinVar und die GIAB-Stratifizierungen: bekannte krankheitsverursachende Stellen sowie Regionen, die Kurzlesesequenzierung schwer erfassen kann.
  • Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit dem Gen verknüpften Merkmale. Weitere Informationen unter hpo.jax.org.
  • Datenversion 2026.10.16-c6eea6bf.

Diese Seite zitieren

APA

Dante Labs. (o. J.). EXOC6B-Gen: exocyst complex component 6B. Abgerufen am 17. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/exoc6b

Vancouver

Dante Labs. EXOC6B-Gen: exocyst complex component 6B [Internet]. [zitiert am 17. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/exoc6b

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