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Gen

CYP3A4

cytochrome P450 family 3 subfamily A member 4

Zusammenfassung

Zytogenetische Lage
7q22.1
Koordinaten
Chromosom 7: 99.756.967–99.784.184 (GRCh38)
Exons
13 Exons über 27,2 kb
Protein
503 Aminosäuren
Frühere Symbole
CYP3A3
MANE-Select-Transkript
ENST00000651514.1NM_017460.6
Locus-Typ
gene with protein product
  • Sehr hoch
  • Zuversichtlich
  • Niedrig
  • Sehr niedrig

ReferenzgenomGRCh38

Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.

Kuratierte Berichte zu diesem Gen

Kein Genome Test-Bericht wertet CYP3A4 bisher aus. Der Test sequenziert Ihr gesamtes Genom, daher sind die Daten trotzdem enthalten.

Aufbau von CYP3A4

  • Kodierende Sequenz
  • Nicht translatierte Region
  • Intron
  • Transkriptionsrichtung
  • Bekannte krankheitsverursachende Stellen
  • Abschnitte, die Short Reads schwer erfassen
Chromosom 7, mit einer Klammer, an der CYP3A4 liegt. CYP3A4 und 42 Gene in der Nähe auf Chromosom 7, von 99.270.576 bis 100.270.575.Chromosom 77q22.1p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q31.1q31.2q31.31q31.32q31.33q32.1q32.2q32.3q33q34q35q36.1q36.2q36.399,4 Mb99,6 Mb99,8 Mb100 Mb100,2 MbMYH16: 99.272.839–99.311.132, Plus-StrangMYH16: 99.325.879–99.394.653, Plus-StrangARPC1A: 99.325.879–99.366.527, Plus-StrangARPC1AARPC1B: 99.374.226–99.398.124, Plus-StrangARPC1BPDAP1: 99.392.048–99.408.831, Minus-StrangPDAP1BUD31: 99.408.610–99.419.618, Plus-StrangPTCD1: 99.415.192–99.466.201, Minus-StrangATP5MF-PTCD1: 99.419.749–99.466.197, Minus-StrangCPSF4: 99.438.908–99.458.910, Plus-StrangCPSF4ATP5MF: 99.448.475–99.466.201, Minus-StrangATP5MFZNF789: 99.472.794–99.503.650, Plus-StrangZNF789ZNF394: 99.473.877–99.504.918, Minus-StrangZNF394ZKSCAN5: 99.504.634–99.535.360, Plus-StrangZKSCAN5ZBED8L: 99.546.204–99.559.392, Minus-StrangZBED8LZNF655: 99.558.389–99.578.948, Plus-StrangZNF655: 99.558.695–99.607.810, Plus-StrangTMEM225B: 99.597.868–99.611.045, Plus-StrangTMEM225BZSCAN25: 99.616.623–99.738.531, Plus-StrangZSCAN25CYP3A5: 99.647.442–99.680.043, Minus-StrangCYP3A5CYP3A7-CYP3A51P: 99.684.957–99.735.102, Minus-StrangCYP3A7-CYP3A51PCYP3A7: 99.704.105–99.735.196, Minus-StrangCYP3A7CYP3A4: 99.756.967–99.784.184, Minus-StrangCYP3A4CYP3A43: 99.827.922–99.867.801, Plus-StrangCYP3A43OR2AE1: 99.876.062–99.877.033, Minus-StrangOR2AE1TRIM4: 99.876.958–99.919.604, Minus-StrangTRIM4GJC3: 99.923.266–99.929.620, Minus-StrangGJC3AZGP1: 99.966.720–99.976.074, Minus-StrangAZGP1ZKSCAN1: 100.015.570–100.047.430, Plus-StrangZKSCAN1ZSCAN21: 100.049.767–100.081.304, Plus-StrangZSCAN21ZNF3: 100.056.868–100.082.706, Minus-StrangZNF3COPS6: 100.088.948–100.095.185, Plus-StrangCOPS6MCM7: 100.092.233–100.101.940, Minus-StrangMCM7AP4M1: 100.100.841–100.110.345, Plus-StrangTAF6: 100.106.876–100.127.187, Minus-StrangTAF6CNPY4: 100.119.614–100.125.511, Plus-StrangMBLAC1: 100.126.694–100.128.498, Plus-StrangLAMTOR4: 100.148.888–100.155.945, Plus-StrangLAMTOR4TRAPPC14: 100.154.420–100.158.737, Minus-StrangGAL3ST4: 100.159.244–100.168.953, Minus-StrangGAL3ST4GPC2: 100.169.602–100.177.389, Minus-StrangGPC2STAG3: 100.177.563–100.214.387, Plus-StrangSTAG3: 100.205.357–100.221.488, Plus-StrangPVRIG: 100.218.241–100.221.490, Plus-StrangDiagramm von CYP3A4: 13 Exons auf dem Minus-Strang von Chromosom 7Exon 10: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 13: 99.756.967–99.758.228, 1.262 BasenExon 12: 99.760.819–99.760.981, 163 BasenExon 11: 99.762.041–99.762.267, 227 BasenExon 10: 99.763.855–99.764.015, 161 BasenExon 9: 99.766.377–99.766.443, 67 BasenExon 8: 99.767.131–99.767.258, 128 BasenExon 7: 99.768.354–99.768.502, 149 BasenExon 6: 99.769.768–99.769.856, 89 BasenExon 5: 99.770.122–99.770.235, 114 BasenExon 4: 99.772.590–99.772.689, 100 BasenExon 3: 99.778.028–99.778.080, 53 BasenExon 2: 99.779.992–99.780.085, 94 BasenExon 1: 99.784.011–99.784.184, 174 Basen131210864215′3′

Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.

Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).

Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.

Exons machen 2,8 kb der 27,2 kb des Gens aus; 1.512 dieser Basen kodieren für das Protein.

So liest ein Gentest CYP3A4

1

Position in CYP3A4, an der ClinVar eine Veränderung als pathogen oder wahrscheinlich pathogen einstuft

1 davon (100 %) liegt in einem Bereich, den Short Reads schwer erfassen.

  • Segmental duplications (1 Stelle)Copies of at least 1 kb sharing at least 90% identity with another part of the genome (paralogues, pseudogenes); reads may align to the wrong copy.

Ein Ganzgenom-Test erfasst alle 27,2 kb von CYP3A4, einschließlich der Introns, und nicht nur die 2,8 kb Exons.

Woher diese Angaben stammen

  • HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
  • MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
  • ClinVar und die GIAB-Stratifizierungen: bekannte krankheitsverursachende Stellen sowie Regionen, die Kurzlesesequenzierung schwer erfassen kann.
  • Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit dem Gen verknüpften Merkmale. Weitere Informationen unter hpo.jax.org.
  • Datenversion 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (o. J.). CYP3A4-Gen: cytochrome P450 family 3 subfamily A member 4. Abgerufen am 16. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/cyp3a4

Vancouver

Dante Labs. CYP3A4-Gen: cytochrome P450 family 3 subfamily A member 4 [Internet]. [zitiert am 16. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/cyp3a4

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