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Gen

TTI2

TELO2 interacting protein 2

Zusammenfassung

Zytogenetische Lage
8p12
Koordinaten
Chromosom 8: 33.498.722–33.513.135 (GRCh38)
Exons
8 Exons über 14,4 kb
Protein
508 Aminosäuren
Auch bekannt als
FLJ23263
Frühere Symbole
C8orf41
MANE-Select-Transkript
ENST00000431156.7NM_001102401.4
Locus-Typ
gene with protein product
  • Sehr hoch
  • Zuversichtlich
  • Niedrig
  • Sehr niedrig

Kuratierte Berichte zu diesem Gen

Kein Genome Test-Bericht wertet TTI2 bisher aus. Der Test sequenziert Ihr gesamtes Genom, daher sind die Daten trotzdem enthalten.

Aufbau von TTI2

  • Kodierende Sequenz
  • Nicht translatierte Region
  • Intron
  • Transkriptionsrichtung
  • Abschnitte, die Short Reads schwer erfassen
Chromosom 8, mit einer Klammer, an der TTI2 liegt. TTI2 und 4 Gene in der Nähe auf Chromosom 8, von 33.005.929 bis 34.005.928.Chromosom 88p12p23.3p23.2p23.1p22p21.3p21.2p21.1p12p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.333,2 Mb33,4 Mb33,6 Mb33,8 Mb34 MbPOFUT3: 33.369.346–33.473.210, Minus-StrangPOFUT3MAK16: 33.484.696–33.501.282, Plus-StrangMAK16TTI2: 33.498.722–33.513.135, Minus-StrangTTI2RNF122: 33.547.754–33.567.170, Minus-StrangRNF122DUSP26: 33.590.665–33.600.176, Minus-StrangDUSP26Diagramm von TTI2: 8 Exons auf dem Minus-Strang von Chromosom 8Exon 8: 33.498.722–33.499.277, 556 BasenExon 7: 33.500.328–33.500.490, 163 BasenExon 6: 33.503.429–33.503.572, 144 BasenExon 5: 33.503.748–33.503.935, 188 BasenExon 4: 33.507.229–33.507.321, 93 BasenExon 3: 33.509.746–33.509.932, 187 BasenExon 2: 33.511.967–33.512.712, 746 BasenExon 1: 33.513.082–33.513.135, 54 Basen876543215′3′

Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.

Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).

Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.

Exons machen 2,1 kb der 14,4 kb des Gens aus; 1.527 dieser Basen kodieren für das Protein.

So liest ein Gentest TTI2

2

Positionen in TTI2, an denen ClinVar eine Veränderung als pathogen oder wahrscheinlich pathogen einstuft

Keine davon liegt in einem Bereich, den Short Reads schwer erfassen.

Ein Ganzgenom-Test erfasst alle 14,4 kb von TTI2, einschließlich der Introns, und nicht nur die 2,1 kb Exons.

Mit TTI2 verknüpfte Merkmale

Die Human Phenotype Ontology führt diese als Merkmale der seltenen Erkrankungen auf, die TTI2 verursachen kann. Auf der Seite jedes Merkmals sind die anderen Gene aufgeführt, die damit in Verbindung stehen.

Externe Links

Woher diese Angaben stammen

  • HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
  • MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
  • ClinVar und die GIAB-Stratifizierungen: bekannte krankheitsverursachende Stellen sowie Regionen, die Kurzlesesequenzierung schwer erfassen kann.
  • Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit dem Gen verknüpften Merkmale. Weitere Informationen unter hpo.jax.org.
  • Datenversion 2026.10.16-c6eea6bf.

Diese Seite zitieren

APA

Dante Labs. (o. J.). TTI2-Gen: TELO2 interacting protein 2. Abgerufen am 17. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/tti2

Vancouver

Dante Labs. TTI2-Gen: TELO2 interacting protein 2 [Internet]. [zitiert am 17. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/tti2

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